Zodak er et antiallergisk legemiddel av 2. generasjon, har en hemmende effekt på histamin H1-reseptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.
Bruk av stoffet gjør det mulig å lindre og stoppe forløpet av allergi uten å gi anticholinerg (hindrer ikke prosessen med å gjennomføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske effektene av serotonin).
Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler. Inhiberer frigjøring av mediatorer involvert i sent allergiske reaksjoner. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Virkningen av effekt etter en enkeltdose på 1 tablett Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer.
På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistaminvirkning. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.
Tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Tabletter, filmdrasjerte: avlange, nesten hvite eller hvite på den ene siden - risikoen for deling (7 stk i blister, 1 blister i kartong, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en eske);
- Sirup: klar, fra lysegul til fargeløs (100 ml hver i mørke glassflasker, 1 flaske hver i kartongpakke komplett med måleske);
- Dråper til oral administrasjon: fra lysegul til fargeløs, gjennomsiktig (20 ml i mørke glassflasker med dråpehett, 1 flaske i eske).
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Zodac piller og dråper? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- kløende allergisk dermatose.
- allergisk konjunktivitt (betennelse i bindehinden) i øynene, som skyldes kontakt med allergenet.
- sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt (en betennelsessykdom som er preget av et komplikasjon av symptomer i form av hevelse i neseslimhinnen, rennende nese med nasal congestion, kløe, nysing og rhinoré).
- kløe og urtikaria (en allergisk reaksjon som er preget av det øyeblikkelige utseende av blekrosa, flate hevede og alvorlig kløende blærer, som ligner blærer fra nettleforbrenninger).
- sesongmessig feber (sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt, som er en reaksjon på plante pollen).
- Quinckes ødem (en betydelig økning i deler eller hele ansiktet og lemmerne når de blir utsatt for ulike biologiske og kjemiske faktorer).
Instruksjoner for bruk Zodak (dråper tabletter), dosering
Dråper kan ta barn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Ta stoffet, uavhengig av måltidet.
Standarddoser for voksne, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett Zodak 10 mg 1 gang per dag (2 måleskefler sirup eller 20 dråper).
Hvis du ved et uhell hopper over stoffet, bør neste dose tas så snart som mulig. I tilfelle at tiden for det neste legemiddelinntaket nærmer seg, bør neste dose tas som planlagt uten å øke totaldosen.
Instruksjonen for å synke Zodak for barn
Doseringsdråper avhenger av barnets alder:
- barn 6-12 år - 20 dråper 1 gang (om morgenen) eller 10 dråper 2 ganger om dagen (morgen og kveld);
- barn 2-6 år - 10 dråper 1 gang eller 5 dråper 2 ganger om dagen;
- barn fra 1 til 2 år - 5 dråper 2 ganger om dagen.
Den daglige dosen av dråper for pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør reduseres med 2 ganger. Ved funksjonelle forstyrrelser i leveren, er dosen valgt hver for seg (som regel reduseres det med 2 ganger, det kreves spesiell forsiktighet ved samtidig nyrefunksjon).
Ved normal nyrefunksjon trenger eldre pasienter ikke dosejustering.
Spesielle instruksjoner
Dråper inneholder ikke sukker, så de kan administreres til personer med diabetes.
Samtidig administrering av Zodak-tabletter eller dråper med alkohol og legemidler som senker sentralnervesystemet, anbefales ikke.
I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Zodak foreskrives:
- På den delen av mage-tarmkanalen - tørr munn, magesmerter, dyspepsi, flatulens.
- På den delen av sentralnervesystemet - spenning, svimmelhet, migrene, tretthet, døsighet, hodepine.
- Allergiske reaksjoner - kløe, angioødem, urticaria, hudutslett.
Bivirkninger oppstår svært sjelden og er forbigående.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Zodak i følgende tilfeller:
- End-stage nyresykdom (CC)
Pris på russiske apotek: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, kostnaden for å pakke 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler, ifølge 482 apotek.
Krever ikke spesielle lagringsforhold. Oppbevares utilgjengelig for barn! Holdbarhet - 3 år.
Zodak
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Zodak - antiallergisk legemiddel.
Frigi form og sammensetning
Zodak er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Tabletter, filmdrasjerte: avlange, nesten hvite eller hvite på den ene siden - risikoen for deling (7 stk i blister, 1 blister i kartong, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en eske);
- Sirup: klar, fra lysegul til fargeløs (100 ml hver i mørke glassflasker, 1 flaske hver i kartongpakke komplett med måleske);
- Dråper til oral administrasjon: fra lysegul til fargeløs, gjennomsiktig (20 ml i mørke glassflasker med dråpehett, 1 flaske i eske).
Sammensetningen av 1 tablett inneholder:
- Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form av dihydroklorid);
- Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat.
Shell sammensetning: macrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioksid, simethicone SE4 emulsjon.
Sammensetningen av 5 ml (1 scoop) sirup inneholder:
- Aktiv ingrediens: cetirizin - 5 mg (i form av dihydroklorid);
- Hjelpekomponenter: metylparhydroksybenzoat, natriumsakkarinatdihydrat, propylparhydroksybenzoat, propylenglykol, glyserol, iseddik, sorbitol, natriumacetat-trihydrat, bananaroma, renset vann.
Sammensetningen av 1 ml (20 dråper) dråper for oral administrering inkluderer:
- Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form av dihydroklorid);
- Hjelpekomponenter: metylparhydroksybenzoat, iseddik, propylparhydroksybenzoat, glyserol, propylenglykol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarinatdihydrat, renset vann.
Indikasjoner for bruk
- Konjunktivitt og allergisk rhinitt (året rundt og sesongmessig);
- Pollinose (høfeber);
- Kløende allergisk dermatose;
- Quinckes ødem;
- Urtikaria (inkludert idiopatisk).
Kontra
- Graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Avhengig av form for frigjøring, er Zodac foreskrevet for barn: tabletter - fra 6 år gammel; sirup - fra 2 år; dråper til oral administrasjon - fra 1 år.
Zodak bør tas med forsiktighet til eldre pasienter (på grunn av mulig reduksjon i glomerulær filtrering) og hos pasienter med alvorlig og moderat alvorlig nyresvikt (det er nødvendig å korrigere doseringsregimet).
Dosering og administrasjon
Zodak tas oralt, uavhengig av måltidet. For å unngå komplikasjoner, bør legemidlet kun brukes som foreskrevet av en lege.
Tabletter må svelges hele og drikke litt vann. Dråper før bruk må løses i vann.
Behandlingen av stoffet bestemmes av alder:
- Voksne og barn fra 12 år: 10 mg (1 tablett, 2 måleskjeer sirup eller 20 dråper) 1 gang per dag;
- Barn 6-12 år: 10 mg (1 tablett, 2 måleskebatter sirup eller 20 dråper) 1 gang daglig eller 5 mg (1/2 tabletter, 1 måleske sirup eller 10 dråper) 2 ganger om dagen (om morgenen eller kveldstid);
- Barn 2-6 år: 5 mg (1 scoop sirup eller 10 dråper) 1 gang daglig eller 2,5 mg (1/2 scoop sirup eller 5 dråper) 2 ganger daglig (om morgenen eller kvelden) ;
- Barn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger om dagen (om morgenen eller kvelden).
Dosen av Zodak i form av tabletter til eldre pasienter og pasienter med alvorlige funksjonelle lidelser i nyrene og / eller leveren er foreskrevet individuelt, i redusert dose.
Den daglige dosen sirup og dråper til inntak hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør reduseres med 2 ganger. Med funksjonelle leverproblemer velges dosen individuelt (som regel reduseres den med 2 ganger, særlig forsiktighet kreves ved samtidig nyrefunksjon). Ved normal nyrefunksjon trenger eldre pasienter ikke dosejustering.
Hvis Zodak mottok uhell, må neste dose tas så snart som mulig. I tilfeller som nærmer seg tidspunktet for neste legemiddelinntak, bør dosen (uten økning) tas i betraktning.
Bivirkninger
Som regel er Zodak godt tolerert. Bivirkninger utvikles sjelden og er forbigående i naturen.
Følgende lidelser kan oppstå under bruk av legemidlet:
- Sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, tretthet, døsighet, migrene, agitasjon;
- Fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn;
- Allergiske reaksjoner: angioødem, hudutslett eller kløe, urtikaria.
Spesielle instruksjoner
Den daglige dosen sirup (10 ml) inneholder 3000 mg sorbitol, som tilsvarer 0,25 XE (brøhet). Sammensetningen av dråper sukker er ikke inkludert, derfor kan Zodak i denne doseringsformen tas hos pasienter med diabetes.
Det anbefales ikke å ta Zodak samtidig med narkotika som presser ned sentralnervesystemet, så vel som med alkohol.
I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Klinisk signifikante interaksjoner Zodaka med andre legemidler er ikke installert.
Samtidig bruk med teofyllin (ved en dose på 400 mg per dag) reduseres total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken forblir uendret).
analoger
Analoger av Zodak er: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Vilkår for lagring
Zodac i tablettform skal oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 10-25 ° C. Sirup og dråper for inntak av spesielle lagringsforhold krever ikke.
Zodak
Beskrivelse fra 24. oktober 2015
- Latinsk navn: Zodac
- ATC-kode: R06AE07
- Aktiv ingrediens: Cetirizin (Cetirizin)
- Produsent: Zentiva k.s (Tsjekkia)
struktur
Zodak tabletter inneholder den aktive ingrediensen cetirizin dihydroklorid, samt tilleggsstoffer: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tablettskallet består av makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioksid, simetikon SE4-emulsjon.
Sammensetningen i form av en sirup middel omfatter den aktive bestanddel cetirizindihydroklorid, og ytterligere stoffer - propylparahydroksybenzoat, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, sorbitol, glyserol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarin-dihydrat, smaks, iseddik, vann.
Et preparat i form av dråper som omfatter den aktive ingrediens cetirizindihydroklorid og hjelpestoffer: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, propylenglykol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarin-dihydrat, iseddik, vann.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i tabletter, så vel som i form av sirup og dråper.
Tabletter Zodak hvit eller nesten hvit, avlang, med en risiko på den ene side tabletter. De finnes i blisterpakninger på 7 eller 10 stykker. Blister legges i papppakker.
Zodak sirup er gjennomsiktig, den kan være helt fargeløs eller har en lysegul fargetone. Pakket i mørke glassflasker på 100 ml. Flasken og måleskjeen legges i en pappkasse.
Zodak dråper er gjennomsiktige, de kan være helt fargeløse eller har en lysegul fargetone. Oppbevares i mørke glassflasker på 20 ml, i tillegg til flasken i kartongpakkerne, innebygd cap-dropper.
Farmakologisk aktivitet
Dette legemidlet er et andre generasjons antiallergisk middel som har langvarig effekt. Merknad til stoffet indikerer at den aktive komponenten cetirizin er inkludert i gruppen av konkurrerende histaminantagonister. Stoffet gir blokkering av H1-histaminreseptorer, men samtidig har det nesten ikke antiserotonin og anticholinerg effekt. Den har en utprøvd anti-allergisk effekt, mens den virker som et anti-ekssudativt og antipruritisk middel.
Allerede i tidlig stadium av allergiske reaksjoner reduserer deres alvorlighetsgrad. Reduserer graden av cellemigrasjon av betennelse. Det har en deprimerende effekt på prosessen med å isolere mediatorer som er involvert i sen allergisk reaksjon.
Cetirizin lindrer også glatt muskelspasmer og reduserer kapillærpermeabilitet, noe som bidrar til å forhindre vevsødem. Det gir en reduksjon i hudreaksjonen mot innføring av spesifikke allergener, histamin, til hypotermi (med manifestasjon av kaldt urtikaria).
Bruk av stoffet i terapeutisk dosering fører ikke til manifestasjon av beroligende effekt på kroppen og forårsaker ikke døsighet.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Etter tablettene har dråper eller sirup blitt tatt oralt, det aktive stoffet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av den aktive komponenten observeres 30-60 minutter etter å ha tatt medisinen.
Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsgraden, men hvis legemidlet ble tatt i ferd med å spise, reduseres absorpsjonshastigheten litt.
Med blodproteiner binder midlet ca. 93%. Gjennom blod-hjernebarrieren trenger ikke inn, faller ikke inn i cellene.
Hvis Zodak tas innen 10 dager med en dose på 10 mg, samler ikke legemidlet i kroppen seg.
Hoveddelen vises uendret av nyrene. Etter at legemidlet er tatt en gang, er halveringstiden ca. 10 timer. Når du tar medisin hos barn fra 2 til 12 år, reduseres halveringstiden til 5-6 timer.
Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon eller er hemodialyse, blir halveringstiden mer enn tre ganger, og klaringen minker også med 70%.
Indikasjoner for bruk
Zodak medisin i forskjellige former for frigjøring er foreskrevet for følgende tilstander og sykdommer:
Kontra
Noen kontraindikasjoner for bruk av Zodak er også bestemt:
- Alderen på et barn under 6 år (når man tar dråper og sirup, henholdsvis barn under 1 og 2 år);
- graviditet og amming
- Uttalt følsomhet for komponentene i verktøyet.
Zodak er nøye foreskrevet for personer med kronisk nyresvikt, så vel som eldre pasienter.
Bivirkninger
Som regel er verktøyet godt tolerert. Men noen ganger i ferd med å ta et middel kan det oppstå noen bivirkninger, hvorav Zodak-tabletter, samt andre former for medisinering, bør tas nøye.
Slike bivirkninger er mulige:
- fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn;
- nervesystem: tretthet, agitasjon, svimmelhet, døsighet, hodepine, migrene.
- allergiske manifestasjoner: urticaria, hudutslett, angioødem.
Instruksjoner for bruk Zodak (metode og dosering)
Zodak medisin bør kun brukes etter en lege resept for å forhindre forekomsten av komplikasjoner. Legemidlet er ment for oral administrasjon, og matinntaket spiller ingen rolle.
Zodak tabletter, bruksanvisninger
Tabletter svelger hele, vaskes med vann. Barn over 12 år og voksne får 1 tab. 1 gang per dag. Barn i alderen 6 til 12 år får 1 tablett per dag eller en halv tablett om morgenen og kvelden. Det er viktig at legen foreskriver doseringen av legemidlet til eldre pasienter. Doseringen av tabletter for pasienter med nedsatt nyrefunksjon bestemmes også individuelt.
Zodak sirup, bruksanvisning
Voksne pasienter og barn etter 12 år får 2 skudd av legemidlet en gang om dagen. Pasienter i alderen 6 til 12 får en gang daglig 2 skudd av stoffet eller 1 skje om morgenen og kvelden. Pasienter fra 2 til 6 år skal få 1 måleske per dag eller en halv skje om morgenen og kvelden. Personer med nedsatt nyrefunksjon bør redusere dosen med halvparten. Eldre personer hvis nyrefunksjon ikke er svekket, kan ikke justere dosen.
Når du bruker legemidlet, bør du følge reglene for bruk av sikkerhetshetten. Hvis andre legemidler brukes parallelt (piller, salver, etc.), må du først konsultere lege.
Drops Zodak, instruksjoner for bruk
Dråper påføres inne, før du tar dem inn, må du løse dråpene i væsken. Voksne og barn etter 12 år bør ta 20 dråper Zodak en gang daglig. Det anbefales å ta verktøyet om kvelden. Barn i alderen 6 til 12 år bør ta 20 dråper av legemidlet en gang om dagen eller 10 dråper av legemidlet om morgenen og om kvelden. Barn fra 1 til 2 år får 5 dråper to ganger om dagen. For personer med nedsatt nyrefunksjon, blir doseringen av Zodac-dråper halvert. Abstrakte dråper indikerer at pasienter med raske nyrer i alderen får den vanlige dosen. Det bør tas hensyn til at medisinflasken er lukket med en sikkerhetsdeksel.
overdose
Ved overdosering av narkotika kan følgende negative manifestasjoner oppstå: En følelse av sløvhet og døsighet, hodepine, høy tretthet og svakhet, takykardi. Irritabilitet kan utvikle seg, urinretensjon, forstoppelse og tørr munn er også kjent.
Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert. Det er ingen spesifikk motgift. Magesvikt påføres, administrering av aktiverte kulltabletter er indikert.
interaksjon
Hvis du tar stoffet Zodak for allergi, tar pasienten mer penger fra allergier og andre sykdommer, og det er viktig å vurdere risikoen for interaksjon.
Ved samtidig bruk av cetirizin og teofyllin (400 mg / dag) observeres en reduksjon i total clearance av cetirizin, og kinetikken til teofyllin endres ikke.
I prosessen med å studere de farmakokinetiske parametrene for interaksjonen av cetirizin med ketokonazol, Pseudoefedrin, Cimetidin, Erytromycin, Azitromycin, ble det ikke funnet noen endringer. I kombinasjon med makrolider eller ketokonazol ble det ikke funnet noen endringer i den elektrokardiografiske profilen (klinisk signifikant).
Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til å binde seg til blodproteiner. Med denne kombinasjonen endres absorpsjonsmengden ikke, men absorpsjonshastigheten minker.
Salgsbetingelser
Du kan kjøpe Zodak uten lege resept.
Lagringsforhold
Alle former for stoffet skal lagres på et sted utilgjengelig for barn, ved t 10-25 ° С, beskyttet mot fuktighet.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Det må tas forsiktighet ved bruk av Zodak rettsmidler for personer i alderen, samt for pasienter som har nedsatt lever- og nyrefunksjon. Det er viktig at en spesialist utnevner en eldre agent individuelt.
Du bør ikke ta alkohol under behandling, så vel som rusmidler som har deprimerende effekt på sentralnervesystemet.
Det anbefales at du ikke trener kjøretøy og arbeider med farlige mekanismer i perioden med legemiddelbehandling.
Siden dråpene ikke inneholder sukker, kan de bli foreskrevet til personer som har diabetes.
Zodac Analoger
Analoger av Zodak er Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-stoffer. Før du tar noen av disse legemidlene for barn og voksne, bør du alltid konsultere legen din.
Zodak for barn
Vurderinger viser at for behandling av allergier blir ofte dråper brukt til barn. Legemidlet håndterer effektivt alvorlige symptomer på allergier. Det er viktig at doseringen ble utført som angitt i instruksjonene for dråper for barn. Det er viktig å ikke bare vurdere hvordan du tar Zodak-behandling for barn, men også i hvilken alder denne eller den samme typen av denne virkningen er kontraindisert for barnet. Så, tabletter kan brukes til pasienter etter 6 år, sirup - for barn som har blitt 2 år, faller - for pasienter etter å ha nådd 1 år.
Zodak under graviditet og amming
Verktøyet er kontraindisert i svangerskapet, så vel som gjennom hele ammingsperioden.
Zodack Anmeldelser
De fleste av anmeldelsene på nettet om dette verktøyet er positive. Det bemerkes at stoffet er relativt billig, men samtidig bidrar det raskt til å redusere de negative symptomene som er forbundet med allergier. Positive vurderinger av Zodack-dråper gir ofte foreldre som brukte dette verktøyet for barn. Dråper er praktiske å ta, mens det ikke tas hensyn til negative effekter. Anmeldelser av Zodack-tabletter er ofte skrevet av de som har lidd av allergier i mange år, og merker at disse tablettene har forbedret tilstanden betydelig i sykdomsperioder.
Pris Zodak hvor du kan kjøpe
Kostnaden avhenger av form for utgivelse og salgssted. Pris Zodak tabletter 10 mg (10 stk.) I gjennomsnitt er 120-140 rubler. Allergipiller kan kjøpes uten resept. Hvor mye koster stoffet i tabletter, avhenger av emballasjen. Zodak pris i dråper - 200-220 rubler per pakke med 20 ml. Prisen på sirup er 100 ml - i gjennomsnitt 180 rubler per pakke.
Hvordan bruke zodak
Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokkerer H1-histaminreseptorene.
I tillegg til antihistamin-effekten forhindrer cetirizin utviklingen og forenkler løpet av allergiske reaksjoner: I en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger daglig hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos pasienter utsatt for atopi. Etter inntak fortsetter den antiallergiske effekten av cetirizin i 24 timer.
Klinisk effekt og sikkerhet:
Studier av friske frivillige viste at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg hemmer reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma, ble det vist at bruken av cetirizin i en dose på 10 mg 1 gang daglig reduserer symptomene på rhinitt og ikke påvirker lungefunksjonen.
Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs. I en placebokontrollert studie viste at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg per dag i 7 dager ikke forårsaket en klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet.
Bruk av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.
barn
I en 35-dagers studie med pasienter i alderen 5-12 år, ble det ikke funnet tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen tre dager etter seponering av legemidlet med gjentatt bruk.
I en 7-dagers, placebokontrollert studie av cetirizin i medisinsk form viste en sirup som involverte 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder sikkerheten ved bruk. Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg per dag).
Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.
Innsiden, drypper inn i en skje eller oppløses i vann.
Mengden vann for å oppløse stoffet skal svare til mengden væske som pasienten (spesielt barnet) er i stand til å svelge.
Løsningen bør tas umiddelbart etter preparatet.
For voksne
10 mg (20 dråper) en gang daglig.
Eldre pasienter
Det er ikke nødvendig å redusere doseringen hos eldre pasienter hvis nyrene ikke er nedsatt.
Pasienter med nyresvikt
Siden Zodak® elimineres fra kroppen hovedsakelig av nyrene (se farmakokinetisk undersøkelse), hvis alternativ behandling ikke er mulig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør doseringsregimet av legemidlet justeres avhengig av nyrefunksjonen (verdien av kreatinin CK-clearance).
QC for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:
QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon Bare hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, er det ikke nødvendig å justere doseringsregimet.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og nyrefunksjon anbefales doseringsjustering (se tabell over).
barn
Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.
Barn fra 6 til 12 måneder
2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag.
Barn fra 1 til 6 år
2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig. Barn fra 6 til 12 år
5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig.
Barn over 12 år
10 mg (20 dråper) en gang daglig.
Noen ganger kan en initialdose på 5 mg (10 dråper) være tilstrekkelig dersom det gjør det mulig å oppnå tilfredsstillende kontroll av symptomene. For barn med nedsatt nyrefunksjon er dosen justert for CC og kroppsvekt.
Zodak
Priser i nettapoteker:
Zodak er en svært effektiv andre generasjons antiallergisk.
Farmakologisk aktivitet
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er cetirizin, en blokkering av H1-histaminreseptorer lokalisert i perifere organer og forskjellige vev. Zodak, som forstyrrer arbeidet med disse reseptorene, blokkerer implementeringen av histamin, som stopper utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner i de tidlige stadier.
Livskvaliteten til mennesker som lider av vedvarende eller sesongmessig allergisk rhinitt, samtidig som Zodak forbedres betydelig.
Indikasjoner for bruk
I følge instruksjonene anbefales Zodak til behandling av symptomer: året rundt eller sesongmessig allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, kløe allergiske dermatoser, symptomer assosiert med høyfeber, manifestert som allergisk rhinokonjunktivitt (forårsaket av kroppens respons på plantepollen).
Zodak brukes til kløe og kronisk idiopatisk urtikaria, angioødem, hvor forekomsten og utviklingen utløses av biologiske eller kjemiske faktorer.
Dosering og administrasjon
I følge instruksjonene Zodak - et legemiddel beregnet for oral administrasjon. Den kommer i form av: dråper, oppløsning, sirup og tabletter. Zodak-tabletter i resepsjonen trenger ikke å slipe. Ta hele pillen med nok vann. Du kan ta både før måltider og under, så vel som etter måltider.
En tablett Zodak inneholder 10 milligram cetirizin. Legemidlet er foreskrevet til barn minst to år gammel. Mottakssystem:
- barn to til seks år - ¼ tablett (2,5 milligram) av legemidlet to ganger daglig eller en halv tablett (5 milligram) en gang;
- barn seks til tolv år - ta to ganger om dagen en halv tablett Zodak (5 milligram), eller en enkeltdose på 10 milligram (en tablett);
- voksne og barn over tolv år er foreskrevet en tablett (10 milligram) en gang om dagen.
Zodak sirup er foreskrevet:
- barn fra fire til seks år, en halv måleske (2,5 milligram) to ganger om dagen;
- barn fra seks til tolv år - en scoop (5 milligram) to ganger om dagen;
- voksne og barn over tolv år - to måleskjeer (10 milligram) en gang om dagen. I en scoop - fem milligram Zodak sirup.
Zodak-dråper foreskrevet av en lignende ordning:
- barn under to år - fem dråper (2,5 milliliter) to ganger om dagen;
- barn to til seks år - to ganger om dagen, fem dråper Zodak (2,5 milliliter) eller en gang 10 dråper (10 milliliter);
- barn over tolv år og voksne - 20 dråper (10 milliliter) en gang om dagen. Før du tar en dråpe, må Zodak fortynnes i vann. 20 dråper Zodak tilsvarer en milliliter.
Det er en spesiell ordning for å foreskrive Zodak for allergi. For pasienter med mild form for nyresvikt, er den daglige dosen av legemidlet fem milligram, med en alvorlig form for sykdommen - ti milligram, ikke en gang daglig, som vanlig, men en gang hver annen dag.
Bivirkninger
Zodak for allergi bør kun tas på anbefaling av lege. Bruk av stoffet kan forårsake paradoksal stimulering av sentralnervesystemet, noen ganger - vanskeligheter med urinering, følelse av tørr munn, forstyrrelser i øynene.
Som et resultat av å ta Zodak, er det mulig å øke nivået av leverenzymer og bilirubin. I tillegg er det tilfeller av økt tretthet, svimmelhet, hodepine, nervøs agitasjon, angst, magesmerter, kvalme, døsighet, faryngitt.
Svært observert: aggresjon, depresjon, forvirring, kramper og bevegelsesforstyrrelser, søvnløshet, tremor, nervøsitet, diaré, takykardi, gastritt, utslett, kløe, dysuri, anafylaktisk sjokk, ødem, enuresis, samt vektøkning.
Hos barn er bivirkninger ved å ta Zodak for allergi uttrykt i form av: diaré, rhinitt, døsighet og økt tretthet.
I tilfelle av overdose, oppstår symptomer knyttet til virkningen på sentralnervesystemet. Hvis dosen av legemidlet overskrides fem ganger, kan det være: forvirring, tretthet, svimmelhet, hodepine, kløe, diaré, takykardi, angst, sedasjon, tremor, stupor, døsighet, forsinket vannlating.
Hvis disse symptomene er tilstede, avbrytes Zodak, magen spyles, om mulig, og umiddelbart kontakt lege.
Kontra
Zodak anbefales ikke til bruk i tilfelle overfølsomhet for legemiddelkomponentene: hydroksyzin eller cetirizin, så vel som for kvinner under graviditet og amming.
I følge instruksjonene til Zodak kontraindisert å foreskrive stoffet i form av sirup til barn under fire år, tabletter og dråper - opptil to.
Samtidig inntak av Zodak med bronkodilatatorer, hvis aktive ingrediens er teofyllin, kan føre til økte bivirkninger av legemidlet. Det anbefales ikke å kombinere medisinen ved bruk av alkoholholdige drikker.
Også et legemiddel er foreskrevet med forsiktighet til personer som krever en høy grad av fysiske og mentale reaksjoner (kjøring, arbeid i høyde, vedlikehold av maskiner og mekanismer), pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjoner (og også med nedsatt funksjon i begge organer).
Eldre mennesker er mer sannsynlige enn andre pasienter for å oppleve bivirkninger fra Zodak. Derfor avtalen de gjør med forsiktighet, basert på pasientens generelle tilstand.
Vilkår for lagring
Legemidlet oppbevares ved en temperatur fra 10 til 25 ° C på et tørt sted utilgjengelig for barn. Med forbehold om lagringsbetingelser - 3 år.
ZODAK
Narkotika: ZODAK
Pris: 201 gni Kjøp
Aktiv ingrediens: cetirizin
ATC-kode: R06AE07
Cfg: histamin N-blokkering1-reseptorer. Antiallergisk stoff
Reg. Nummer: LS-000433
Dato for registrering: 07/01/05
Eierreg. Hon.: ZENTIVA a.s.
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
Dråper til oral administrering gjennomsiktig, fra fargeløs til lysegul.
Hjelpestoffer: metylparaben, propylparaben, glyserol, propylenglykol, natriumsackarin, natriumacetat, iseddik, renset vann.
20 ml - mørke glassflasker (1) med dråpehett - pakker kartong.
Sirupen er gjennomsiktig, fra fargeløs til lysegul.
Hjelpestoffer: metylparaben, propylparaben, glyserol, propylenglykol, flytende sorbitol, natriumsackarin, natriumacetat, iseddik, banansmak, renset vann.
100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med måleske - pakker med papp.
Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.
Farmakologisk tiltak
Antiallergisk legemiddel, histamin H-blokkering1-reseptorer. Cetirizin tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister. Den har en utbredt antiallergisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.
I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. På bakgrunn av opptakskursen utvikler ikke toleranse.
Virkningen av stoffet begynner etter 20 minutter (hos 50% av pasientene) eller etter 1 time (hos 95% av pasientene) og varer i 24 timer.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmax i blodplasmaet bestemmes etter ca. 30-60 minutter. Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt.
Cetirizinbinding til plasmaproteiner er ca. 93%. V-verdid lav - 0,5 l / kg. Cetirizin trenger ikke inn i cellen. Trenger ikke inn i BBB.
Cetirizin metaboliseres dårlig i leveren for å danne en inaktiv metabolitt.
Ved 10-dagers bruk i en dose på 10 mg, observeres ikke kumulasjon.
Etter en enkelt dose av T1/2 er ca 10 timer. Omtrent 70% utskilles av nyrene for det meste uendret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos barn i alderen 2 til 12 år T1/2 redusert til 5-6 timer
Ved nyre-dysfunksjon (CC fra 11 til 31 ml / min) og hos pasienter på hemodialyse (CC mindre enn 7 ml / min), T1/2 øker med 3 ganger, blir klaring redusert med 70%.
På bakgrunn av kroniske sykdommer og hos eldre pasienter, er det en økning i T1/2 med 50% og redusert clearance med 40%.
Cetirizin utskilles ikke ved hemodialyse.
Indikasjoner
- sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivit
- pruritisk allergisk dermatose;
- pollinose (høfeber);
- urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk);
DOSING MODE
Legemidlet er foreskrevet av munnen, uavhengig av måltidet. Før oppløsning av dråpene oppløses i vann.
Voksne og barn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråper eller 2 sirupkopper) 1 gang daglig, daglig, helst om kvelden.
Barn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråper eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang daglig eller 5 mg cetirizin (10 dråper eller 1 måleske) 2 ganger daglig - om morgenen og om kvelden.
Barn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråper eller 1 måleske sirup) 1 gang / dag eller 2,5 mg cetirizin (5 dråper eller 1/2 måleske sirup) 2 ganger om dagen i morgen og kveld.
Barn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.
Ved nyresvikt bør anbefalt dose reduseres med 2 ganger.
Ved unormal leverfunksjon, bør dosen velges individuelt, redusere den til 5 mg / dag eller mindre, med ekstrem forsiktighet, samtidig med nyresvikt.
Eldre pasienter med normal nyrefunksjon, dosejustering er ikke nødvendig.
Vilkår for bruk av flasken med en sikkerhetsdeksel
Flasken er lukket med et lokk med en sikkerhetsinnretning som forhindrer åpningen av barn. Flasken åpnes ved å trykke på hetten ned med den etterfølgende skruen mot urviseren. Etter bruk, lukk flaskehetten tett.
ADVERSE EFFEKTER
På fordøyelsessystemet: tørr munn, dyspepsi.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, døsighet, tretthet, svimmelhet, agitasjon, migrene.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, urticaria, kløe.
Legemidlet tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er sjeldne og har forbigående karakter.
KONTRA
- barns alder opptil 1 år (dråper for oral administrasjon)
- barns alder opptil 2 år (sirup);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Det brukes med forsiktighet ved kronisk nyresvikt av moderat og alvorlig alvorlighetsgrad (korrigering av doseringsregime er nødvendig) hos eldre pasienter (en reduksjon i glomerulær filtrering er mulig).
Sværhet og laktasjon
Legemidlet er kontraindisert i svangerskap og amming.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Ikke anbefalt samtidig medisiner som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet, og alkoholforbruk.
Instruksjoner for diabetikere
Dråper til oral administrasjon inneholder ikke sukker (sakkarin brukes som søtningsmiddel), slik at denne doseringsformen kan administreres til pasienter med diabetes mellitus.
10 ml sirup (2 skudd) inneholder 3 g sorbitol, som tilsvarer 0,25 XE.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.
OVERDOSE
Symptomer: tretthet, sløvhet, svakhet, hodepine, takykardi, irritabilitet, urinretensjon, tretthet er mulig (oftest ved behandling med cetirizin i en dose på 50 mg / dag).
Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, gjennomføring av symptomatisk terapi. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemodialyse er ineffektiv.
DRUG INTERAKSJON
Den klinisk signifikante interaksjonen av cetirizin med andre legemidler er ikke fastslått.
Kombinert bruk med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (kinetikken til teofyllin endres ikke).
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur under 25 ° C. Holdbarheten av legemidlet i form av dråper til oral administrasjon - 2 år, i form av sirup - 3 år.
Zodak
Tittel: Zodac
Indikasjoner for bruk:
· Terapi for kløe og urtikaria av forskjellig opprinnelse, inkludert urtikaria, ledsaget av feber (kronisk idiopatisk urtikaria);
· Symptomatisk behandling av allergisk sesonghinnebetennelse og flerårig allergisk rhinitt;
· Symptomatisk behandling av allergisk konjunktivitt.
Farmakologisk virkning:
Zodak - antiallergisk middel av 2. generasjon med langvarig effekt. Den aktive ingrediensen i produktet er cetirizin dihydroklorid, en selektiv blokkering av perifere H1-reseptorer. Det har ingen signifikant antiserotoninovogo og antikolinerge tiltak. Når det brukes i terapeutiske doser, forårsaker Zodak ikke beroligende effekt, inkludert døsighet. Den aktive ingrediensen i Zodak har en effekt på den histaminavhengige - den tidlige fasen av allergiske reaksjoner, så vel som sen cellefase. Under virkningen av cetirizin hemmes histaminfrigivelse fra basofiler og mastceller, og migrasjon av eosinofiler og andre celler reduseres. Når man mottar 5-60 mg cetirizin, observeres lineær kinetikk. Totalt distribusjonsvolum er 0,50 l / kg. Halveringstiden for det aktive stoffet er 10 timer. Mengden absorpsjon av matinntak har ingen effekt, men absorpsjonen av cetirizin reduseres samtidig.
Det var ingen kumulativ effekt når man tok en dose på 10 mg hver dag i 10 dager. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet etter å ha nått likevektskonsentrasjonen er 300 ng / ml, som oppnås på 60 ± 30 minutter. Forbundet med blodproteiner 93 ± 0,3% cetirizin. Ingen effekt på bindingen av warfarin plasmaproteiner. Det gjennomgår ikke aktiv metabolsk transformasjon under den første pasienten gjennom leveren. Ca 2/3 av cetirizin i uendret form utskilles i urinen. En studie på frivillige avslørte ingen farmakokinetiske uoverensstemmelser for både AUC og maksimale konsentrasjonsverdier. Det var ingen forskjell i farmakokinetiske parametere hos voksne av forskjellige løp. Biotilgjengeligheten av det aktive stoffet er det samme for alle doseringsformer av produktet: sirup, dråper og tabletter.
Zodak metode for administrasjon og dose:
Zodak tabletter
En pille tas med et glass vann, uansett mat. Ikke tygge! For voksne og barn fra 12 år - ved 10 mg / dag (1 tablett) i 1 resepsjon.
I pediatrisk behandling: Barn fra 6 til 12 år - 5 mg / dag (1/2 tablett) 2 p / dag, 10 mg Zodak kan tas en gang daglig.
Zodak-dråper
For voksne og barn fra 12 år - 10 mg (20 dråper) 1 p / dag. 1 ml av produktet inneholder 20 dråper.
I pediatrisk behandling: Fra de første dagene i livet opptil 2 år - 5 dråper (2,5 mg) 2 p / dag; fra 2 til 6 år - 5 dråper (2,5 mg cetirizin) 2 p / dag, 10 dråper (5 mg) er mulige
1 p / dag; fra 6 til 12 år - 10 dråper (5 mg) 2 p / dag, 20 dråper (10 mg) 1 p / dag er mulig.
Zodak sirup
For voksne og barn fra 12 år - 10 mg (2 måleske) 1 p / dag. 1 scoop inneholder 5 ml Zodak sirup. Skjeen er utstyrt med graderinger: ¼ - tilsvarer 1,25 ml sirup og ½ - 2,5 ml.
I pediatrisk behandling: fra 1 til 2 år - 2,5 mg hver (en halv måleske) 2 p / dag; Fra 2 til 6 år - 2,5 mg (halv måleske) 2 p / dag, 5 mg (1 måleske) 1 p / dag er mulig; Fra 6 til 12 år - 5 mg (1 scoop) 2 p / dag, 10 mg (2 skudd) 1 p / dag er mulig.
Behandling av eldre pasienter
I tilfelle av normalt fungerende nyrer, er det ikke nødvendig å redusere doseringen.
Behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Ved moderate til alvorlige forstyrrelser i nyrefunksjoner bør det etableres individuelle intervaller for Zodak inntak, som avhenger av alvorlighetsgraden av nyresvikt: med mindre brudd (kreatininclearance 50-79 ml / min) er det ikke behov for dosejustering og endring av intervallet mellom doser; for mindre lidelser (kreatininclearance 30-49 ml / min) - 5 mg / dag som vanlig; for alvorlige lidelser (kreatininclearance ≤ 30 ml / min) - 10 mg 1 gang daglig etter 2 dager; i terminaltrinnet, hvis det er kontraindikasjoner for hemodialyse (kreatininclearance ≤ 10 ml / min), er Zodak kontraindisert.
Dosen av cetirizin til barn med nedsatt nyrefunksjon beregnes individuelt, basert på kroppsvekt og kreatininclearance.
Behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon
Det er ikke nødvendig å redusere doseringen.
Zodak kontraindikasjoner:
Vanlig til alle doseringsformer:
· Høy følsomhet for hydroksyzin eller cetirizin i livets historie eller andre innholdsstoffer i Zodak;
· Graviditetstiden og amming
Nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min.
For tabletter - alder opptil 6 år.
For sirup - alder opptil 1 år.
Zodak bivirkninger:
I motsetning til tidligere generasjoner antihistaminprodukter, som tilhører gruppen av H1-reseptorantagonister, penetrerer Zodaks aktive ingrediens i en liten mengde blod-hjernebarrieren, slik at utviklingen av sedasjon ikke uttrykkes eller uttrykkes i en veldig enkel grad. Selv om virkningen av cetirizin på selektiv perifer H1-reseptoren, er en antikolinergisk virkning svak, men det var om brudd for lagring av øyet, urin problemer, paradoksal stimulering av sentralnervesystemet og følelse av tørrhet i munnen.
Fra sentrale og perifere nervesystemet: tretthet, døsighet, svimmelhet og hodepine; paradoksal stimulering av nervesystemet - i enkelte tilfeller.
På den delen av hepatobiliærsystemet: En økning i innholdet av bilirubin og aktiviteten av leverenzymer (de angitte bivirkningene er forbigående og forsvinner etter at produktet er tatt ut).
graviditet:
Zodak er kontraindisert i graviditet i alle trimestere. Hvis Zodak er foreskrevet til en ammende mor, blir amming midlertidig stoppet.
overdose:
Hvis du overgår den anbefalte dosen Zodak, utvikler symptomer hovedsakelig forbundet med endringer i sentralnervesystemet, og anticholinerge virkninger av cetirizin er også sannsynlig. Som følge av overdosering 5 ganger er det rapporter om følgende symptomer på overdose: diaré, angst, svimmelhet, kvalme, tretthet, dilaterte elever, hodepine, kløe, sedasjon, nervøsitet, døsighet, takykardi, stupor, tremor og urinretensjon.
Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Ved overdosering brukes støttende og symptomatisk terapi. Umiddelbart etter å ha fått en stor dose, anbefales mageavspilling. Hemodialyse er ikke effektiv, da cetirizin hovedsakelig er bundet til blodproteiner.
Bruk med andre legemidler:
Studier av farmakokinetiske parametre for interaksjonen av cetirizin med cimetidin, pseudoefedrin, ketokonazol, azitromycin og erytromycin er ikke identifisert. Det er en liten reduksjon i clearance av cetirizin til 16% med en kombinasjon i gjentatt administrering av teofyllin i en dose på 400 mg / dag. Videre, med en slik kombinasjon, endres teofyllin eliminering ikke.
Studier av farmakodynamiske parametere i kombinasjon med cetirizin med glipizid, diazepam, azitromycin, teofyllin, ketokonazol, erytromycin og pseudoefedrin avslørte ikke noen uønskede interaksjoner. Således forårsaket kombinasjonen av produktet med ketokonazol eller makrolider ikke klinisk signifikante endringer i den elektrokardiografiske profil. Det ble også funnet at den aktive ingrediensen Zodak ikke påvirker warfarins evne til å binde seg til blodproteiner. Ved samtidig inntak av mat med cetirizin endres inntaksvolumet, men absorpsjonshastigheten reduseres.
Utgivelsesskjema:
Zodak-tabletter - 10 mg i 5; 10; 30; 60; 90 stk. i en blisterpakning. Tabletter av hvit farge, avlang, bikonveks, med en risiko på 1 side.
Zodak-dråper til intern administrasjon - 10 mg i 1 ml, i flasker på 20 ml. Dråper er gjennomsiktige, uten farge eller med en liten gul fargetone.
Zodak sirup - 5 mg / ml, i en flaske på 100 ml. Sirup er gjennomsiktig, uten farge eller med en liten gul fargetone. Den har en karakteristisk banan lukt.
Lagringsforhold:
Ved romtemperatur. Tillatelse for over-the-counter forlate.
Zodak sammensetning:
Zodak tabletter
Aktiv ingrediens: cetirizin dihydroklorid.
Inaktive stoffer: maisstivelse, laktosemonohydrat, povidon, hydroksypropylmetylcellulose, titandioxid, talkum, magnesiumstearat, makrogol, dimetikonemulsjon.
Zodak-dråper
Aktivt stoff: cetirizin.
Inaktive stoffer: propylparaben, metylparaben, glyserol 85%, natriumacetat, sakkarinnatrium, eddiksyre, propylenglykol, renset vann.
Zodak sirup
Aktiv ingrediens: cetirizin dihydroklorid.
Inaktive stoffer: propylparaben, metylparaben, propylenglykol, glyserol 85%, sorbitolsirup, natriumacetat, natriumsackarin, banansmak, eddiksyre, renset vann.
I tillegg:
Testen har vist at Zodak ikke har klinisk signifikant interaksjon med alkohol (i tilfelle et alkoholinnhold på 0,5 g / l). Det anbefales imidlertid ikke å ta alkohol mens du tar Zodak. Det anbefales å være forsiktig med personer som har tilknytning til økte krav til oppmerksomhet og raske reaksjoner (drivere, drivere, vedlikeholdsmekanismer, arbeid i høyde osv.). Også bør de ikke overskride dosen som er foreskrevet av legen.
Advarsel!
Før du bruker legemidlet "Zodak", bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er kun gitt for å bli kjent med Zodak.