Et helt sunt barn, som svært sjelden "bringer" hjem fra barnehage eller skole, snot, hoste og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, er nå veldig sjelden. Dårlig økologi, livsstil, konstante påkjenninger og andre negative faktorer som er tilstede i fremtidige foreldres liv, kan få seg til å føle seg etter en stund, manifestert av det ufødte barns smerte og sårbarhet. Moderne vitenskap, foreldre og leger er ikke inaktiv, og leter etter den mest effektive metoden for å håndtere forkjølelse, og en av dem er en slik prosedyre som innånding med interferon.
Noen ord om stoffet og bruken av det
Interferon er et immunmodulerende og antiviralt middel som hjelper kroppen til å effektivt bekjempe ulike akutte virusinfeksjoner. Grunnlaget for virkemekanismen for stoffet er å forhindre infeksjon av celler med viruset, endre egenskapene til cellemembraner, hemme adhesjon og virus fra å komme inn i cellene. I tillegg bidrar medikamentet til syntesen av flere spesifikke enzymer og forstyrrelsen av syntesen av RNA og virusproteiner i cellene i menneskekroppen.
Hvis det er en mulig trussel om infeksjon, for eksempel hvis en av slektene er syk, er interferonmedikamentet foreskrevet for profylaktiske formål. Å ta stoffet fortsetter til trusselen om infeksjon og utviklingen av sykdommen vedvarer. Som et stoff spesielt for behandling av en eksisterende sykdom, brukes interferon ved de første symptomene på en virusinfeksjon, som inkluderer:
- rennende nese
- nysing,
- liten nesebelastning
- temperaturøkning
- hoste.
Legemidlet har vist sin høye effekt ved behandling av ARVI, ledsaget av forkjølelse. Effekten observeres når den brukes i et hvilket som helst stadium av sykdommen. Legemidlet brukes i form av instillasjon og / eller innånding. For barn kan interferoninnånding kun foreskrives av lege, og deres uavhengige bruk anbefales ikke.
Bruksregler for stoffet for innånding
Vanligvis administreres stoffinterferon i form av dråper, men "flytende form" gjør det mulig å bruke det til innånding. Bruken av interferon antiviral protein for innånding har en viss spesifisitet, bare hvis reglene følges, vil effekten av stoffet være effektiv, nemlig:
- Det anbefales at du bare bruker interferon i løpet av de første dagene av sykdommen eller etter direkte kontakt med en syke for å forhindre det. Dette skyldes det faktum at stoffet ikke absorberes fra overflaten av membranene i luftveiene og har bare lokale effekter;
- Interferon kan bare brukes til innånding i kald tilstand, siden når den oppvarmes til en temperatur over 37 grader, kollapser den;
- å inhale interferon under innånding, er det bare nødvendig med nesen, på grunn av at infeksjonen i menneskekroppen penetrerer hovedsakelig gjennom nesepassene, oropharynx og nasopharynx.
Nøyaktig fordi "porten" for infeksjonen er nese og nasofarynx, foreskrives interferon i form av inhalasjoner, nesedråper eller spray.
Partikkelstørrelse betyr
Ved innånding gjennom en forstøver med interferon er størrelsen på de sprayede partiklene av særlig betydning. Det er nødvendig å bruke enheter som sprayer partikler som er større enn 5 mikron, og forsterkere som produserer partikler som er større enn 10 mikron, er ideelle.
Under innånding, interferon, forutsatt at partiklene er riktig størrelse, fordeles jevnt i et jevnt lag over slimhinnen. Ved bruk av denne effekten vil det bli betydelig større sammenlignet med behandling med tradisjonelle spray og dråper.
Innånding av interferon med forstøvningsmiddel med en partikkelstørrelse på opptil 5 mikron gir ikke den riktige antivirale effekten siden Det medisinske stoffet vil ganske enkelt bosette seg i nedre luftveier.
Hvordan klargjøre du løsningen?
Hvordan rase interferon for innånding kan du fortelle legen din. For å lage en løsning for innånding er det nødvendig å fortynne en ampulle av legemidlet i 3 ml destillert vann eller saltvann. Dette volumet vil være ganske nok til å utføre en prosedyre.
I løpet av dagen kan innånding med interferon ikke være mer enn 4 ganger med et intervall på 4 timer.
I hvert enkelt tilfelle bestemmes hyppigheten og varigheten av prosedyrene av den behandlende legen.
Innånding med legemiddelinterferon anbefales i en time før måltider eller en time etter. Før du bruker et nytt stoff, må du forsikre deg om at inhalatoren din er utviklet for prosedyrer med dette stoffet. Du kan kjøpe interferon for innånding med bruksanvisningen til et apotek.
Hvis du har spørsmål til legen, kan du spørre dem på konsultasjonssiden. For å gjøre dette, klikk på knappen:
IFN-EU (Reaferon-EU)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
1 ampulle med et tørt stoff til injeksjon inneholder interferon alfa-2b 0,5; 1; 3 eller 5 millioner IE, ikke mer enn 5 mg donoralbumin og 9,5 mg natriumklorid; i pakker med 10 stk. med en ampullkniv eller en scarifier eller i en blisterpakning med 5 eller 10 stk.
Farmakologisk aktivitet
Indikasjonene stoffet Reaferon-EU
Viral hepatitt B, C, D, viral, viralbakteriell og mykoplasmal meningoencefalitt, viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, keratouveveitt, nyrekreft stadium IV, hårete celle leukemi, ondartet hudlymfom, sarkom i øyet av søket, også i søkelisten, vil du også kunne finne ut mer., multippel sklerose, lymfoblastisk leukemi hos barn, respiratorisk papillomatose i strupehode.
Kontra
Bruk under graviditet og amming
Bivirkninger
Temperaturøkning, kulderystelser, leuko- og trombocytopeni, hudallergiske reaksjoner.
Dosering og administrasjon
V / m (i fokus eller under fokus av lesjonen), subconjunctival, lokal. Akutt hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger daglig i 5-6 dager (kurs - 15 millioner IE); kronisk aktiv hepatitt B - 1 million IE / m 2 ganger i uken i 1-2 måneder; kronisk aktiv hepatitt B og D (med tegn på levercirrhose) - 250-500 tusen IE per dag / m 2 ganger i uken i 1 måned; hårete celle leukemi - 3-6 millioner IE daglig i 2 måneder (kurs - 420-600 millioner IE); nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager (kurs - 120-300 millioner IE); stromal keratitt og keratoiridocyclitis - subkonjunktivt, 60 tusen IE hver i et volum på 0,5 ml daglig (kurs - 15-25 injeksjoner).
Spesielle instruksjoner
Inneholder ikke mer enn 5 mg albumin fra blodet fra giveren, som passerte kontrollen for fravær av HBs antigen og antistoffer mot HIV.
Lagringsforhold medisin Reaferon-EU
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet Reaferon-EU
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Instruksjoner for medisinsk bruk
Synonymer av nosologiske grupper
Prisene i Moskva apotek
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Registrerte Vitalpriser
Registreringsbevis Reaferon-EU
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Instruksjoner for bruk og effekten av stoffet Reaferon
Reaferon er et sterilt, identisk med humant leukocytinterferon (alfa-2b) protein, som inneholder 165 aminosyrer. Det er et kraftig immunmodulerende, antitumor og antiviralt middel som brukes i kreft- og virussykdommer.
Sammensetning og former for utgivelse
Legemidlet består av protein, som representerer lyofilisert og interferon alfa-2b innesluttet i liposomer i form av et pulver, som brukes til å fremstille løsninger eller injeksjoner. Lyofilisat er tilgjengelig i følgende form:
- Reaferon-EU Lipint 250 og 500 tusen ME. Det er beregnet til å fremstille suspensjoner med etterfølgende inntak;
- Reaferon Lipint i kapsler på 500 tusen IE;
- IFN-EU i ampuller for prikking 0,5; 1; 3 eller 5 millioner IE.
Glassampuller er tilgjengelig i mengder på fem eller ti og hetteglass, forseglet med gummipropper, 5 stk Reaferon-EU. Instruksjoner for bruk og ampullskremmer er festet til hver pakke med medisinering.
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Legemidlet brukes i kompleks behandling blant voksne og barn. Det er foreskrevet av leger for solide tumorer, onkologi, infeksjoner, neoplasmer i hematopoietisk system og lymf, atopisk og hudsykdom:
- hepatitt B, C, D;
- meningoencefalitt: mykoplasma, virus-bakteriell, viral;
- keratitt;
- konjunktivitt utløst av virus;
- fjerde stadium nyrekreft;
- hudlymfomer (ondartet);
- hudkreft;
- caposisk sarkom;
- hårete celle leukemi;
- keratoacanthoma;
- laryngeal papillomatose;
- multippel sklerose;
- kryssbåren encefalitt;
- urogenital klamydial infeksjon.
Noen ganger for behandling av mindreårige bruker også IFN. Instruksjonen gir slike indikasjoner for opptak som laryngeal papillomatose (etter fjerning av neoplasmer) og post-remisjonstid for leukemi.
Legemidlet brukes sjelden til behandling av pediatriske pasienter eller mindreårige (bare etter resept og under tilsyn av en lege), og er også uforenlig med laktasjon - under amning er det nødvendig å avbryte. Alvorlige kontraindikasjoner inkluderer følgende faktorer:
- hjertesykdom;
- forstyrrelse av lever og nyrer;
- kramper og epilepsi;
- tendens til depresjon og selvmord, samt brudd på funksjonene i sentralnervesystemet;
- myeloid leukemi;
- Overfølsomhet overfor interferon (rekombinante);
- alvorlige allergier;
- graviditet;
- levercirrhose.
I tillegg er Reaferon ikke anbefalt hvis pasienten mottar behandling med immunosuppressive midler (med unntak av kort behandling med steroider).
Instruksjoner for bruk
Legemidlet foreskrives ved forskjellige administrasjonsmetoder: subkutant, intramuskulært eller lokalt. Før du bruker Reaferon, oppløses det i vann for injeksjon, slik at ferdigproduktet er gjennomskinnelig, uten farge og nedbør. Forberedelsestiden for legemidlet tar omtrent tre minutter. Doseringen av medikamentet bestemmes av det terapeutiske formål med legemidlet.
- Hepatitt B. Utnevnt 1 million IE to ganger om dagen intramuskulært. Behandlingsforløpet er 5-6 dager. De neste 5 dagene reduseres mengden av legemidlet til en gang. Ved behandling av kroniske former for hepatitt B administreres den angitte dosen to ganger i uken i 1-2 måneder.
- Hepatitt C. Tre millioner IE annenhver dag. Behandlingsforløpet fra seks måneder til et år.
- Lymfoblastisk leukemi. Etter fire måneders tilbakebetaling på 1 million IE ukentlig sats på seks måneder.
- Maligne lymfomer og sarkom. Tilordne tre millioner IE en gang daglig, varigheten av behandlingen varer opptil 10 dager. På svulstrinnet anbefales det å bytte administrering av legemidlet til musklene (3 millioner IE) med intrafokal (2 millioner IE) også 10 dager.
- Myeloid leukemi. Skriv inn tre millioner IE daglig eller seks millioner IE med et intervall på en dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen og varierer fra 10 uker til seks måneder.
- Papillomatosis. 100-150 tusen IE per kg vekt. Det brukes hver dag fra 45 til 50 dager, deretter reduseres administrasjonsfrekvensen til tre ganger i uken (måned).
- Kombinert og basalcellekarsinom. Ved 1 million IE per dag i 10 dager perifokal (under lesjonen).
Når du bruker aktuelt Reaferon til behandling av overfladisk keratitt og konjunktivitt, blir løsningen på øyets indre hjørne 6-8 ganger om dagen (2 dråper). Etter fjerning av betennelsen reduseres antall prosedyrer til tre ganger. Det ferdige produktet lagres i kjøleskapet i maksimalt 12 timer.
Tilleggsinformasjon
Under behandling er avvik fra laboratorieparametere fra normen mulig. For å forhindre denne konsekvensen anbefales det å gjenta kliniske blodprøver to ganger i måneden, biokjemisk - en. Før behandling med Reaferon påbegynnes, bør andre egenskaper av agensen undersøkes.
- Legemidlet er lagret under forhold med lav luftfuktighet og underkastes temperatur (fra +4 til +10 ° C).
- I tilfelle pasientens forhøyede kroppstemperatur (fra 39 ° C) brukes legemidlet samtidig med indometacin.
- Med et sterkt uttrykk for bivirkninger, blir bruken av midler kansellert.
- I løpet av applikasjonsperioden bør Reaferona avstå fra farlige aktiviteter som krever rask reaksjon og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.
- Ikke ta medisiner og alkohol samtidig.
- Interferon er bare tilgjengelig på apotek.
Med langvarig bruk av stoffet hos pasienter med brudd på sykehusene. I dette tilfellet er det nødvendig med en øyeblikkelig undersøkelse og konsultasjon av en oftalmolog. Endringer i mental sfære er mulige, inkludert utvikling av depresjon og krever tilsyn av en psykiater under hele behandlingsforløpet.
Interaksjon med andre legemidler
Reaferon er i stand til å forbedre den kardiotoksiske, myelotoksiske, nevrotoksiske effekten av legemidler. I tillegg reduserer den aktive virkningen av cytokromisoenzymer, derfor påvirker stoffskiftet av følgende legemidler:
- Kurata;
- cimetidin;
- teofyllin;
- fenytoin;
- propanolol;
- diazelama;
- individuelle cytostatika.
Under behandlingen anbefales det å utelukke bruk av immunosuppressive stoffer og midler som kan hemme sentralnervesystemet. Med samtidig bruk av Reaferon og teofyllin er det viktig å kontrollere konsentrasjonen av sistnevnte i blodet, justere doseringen - interferon påvirker oksidative metabolske prosesser.
Analoger betyr
Kostnaden for stoffet varierer fra 500 til 2100 rubler, men interferon kan også kjøpes til en lavere pris enn Reaferon - analoger i et bredt spekter er ikke dårligere enn et høyverdig medisin med hensyn til effektivitet. Ved avtale med behandlende lege erstattes lyofilisatet med slike midler:
- Avonex;
- Rekoferon;
- Betaferon;
- viferon;
- sperre;
- Roferon-A;
- Grippferon;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (IFN Gamma);
- Interferal.
I noen tilfeller er Reaferon, produsert i pulverform, ubeleilig for bruk, derfor er kostnaden ikke den eneste grunnen til at pasientene skal søke etter og velge et lignende verktøy. Blant analogene av legemidlet er det ulike doseringsformer av legemidlene: stearinlys, dråper, salver og geler, tabletter, løsninger, kapsler.
Pasientanmeldelser
Legene bemerker at ved bruk av Reaferon er den positive behandlingsdynamikken observert i 95% av tilfellene. Eksperter oppmerksom på at når du bruker stoffet, er det viktig å ta hensyn til funksjonene og nøye studere instruksjonene. Pasientanmeldelser indikerer også at Reaferon er effektiv i behandlingen av sykdommer og fremkaller sjelden bivirkninger.
Det er bemerket at lyofilisatet er svært effektivt mot hepatitt, virussykdommer og utålelige bivirkninger oppdaget under behandling av patologiske neoplasmer.
Mottakseffektivitet blant voksne pasienter og barn er bare mulig med riktig bruk av stoffet: transport, lagring og bruk av stoffet i henhold til eksisterende regler.
Jeg la merke til at den negative reaksjonen av legemet til stoffet er forbundet med manglende overholdelse av temperaturregimet for lagring av legemidlet. Når jeg bare forlater Reaferon i kjøleskapet, vises ikke bivirkninger.
Utmerket verktøy, bedre enn antivirale midler jeg har prøvd. Jeg bruker Reaferon under utbrudd av en massiv sykdom av ARVI eller ORZ, og jeg blir ikke syk. Og hvis du fortsatt er smittet, bidrar stoffet til å gjenopprette raskere.
IFN-EU
Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.
Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 9,07 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 2,74 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,37 mg.
500000 IE - ampuller (5) - konturcellepakker (1) - kartongpakker.
500000 IE - ampuller (5) - konturcellepakker (2) - papppakker.
500000 IE - flasker (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.
Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.
Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,96 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 2,86 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,4 mg.
ampuller (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
ampuller (5) - konturcellepakker (2) - kartongpakker.
hetteglass (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.
Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,52 mg, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat - 3,34 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,49 mg.
3000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.
3000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (2) - kartongpakker.
3000000 ME - flasker (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.
Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske og lokal applikasjon i form av pulver eller porøs masse av hvit farge, hygroskopisk; Når det fortynnes, dannes en fargeløs gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning.
Hjelpestoffer: albumin, infusjonsvæske 10% - 4,5 mg, natriumklorid - 8,09 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 3,82 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,58 mg.
5000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (1) - pakker kartong.
5000000 ME - ampuller (5) - konturcellepakker (2) - kartongpakker.
5000000 ME - flasker (5) - konturcellepakker (1) - papppakker.
Legemidlet har antiviral, antitumor, immunmodulerende aktivitet.
Human rekombinant interferon alfa-2b, som er i fremstillingen av den aktive substans, syntetiseres av bakterielle celler av Escherichia coli-stammen SG-20050 / pIF16. I det genetiske apparatet som det humane interferon alfa-2b-genet er satt inn i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til human leukocytinterferon alfa-2b.
Den antivirale effekten av interferon alfa-2b manifesterer sig under reproduksjon av viruset ved aktivt å inkorporere celler i metabolske prosesser. Interferon interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntesen av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adepylatsyntase og proteinkinase), som hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen. Den immunmodulerende effekten av interferon alfa-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller, en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilt cytokiner. endringer i den funksjonelle aktiviteten til immunceller, endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner. Antitumor-effekten av medikamentet blir realisert ved å undertrykke proliferasjonen av tumorceller og syntese av visse onkogener, som fører til inhibering av tumorvekst.
Cmax interferon alfa-2b med parenteral administrering av legemidlet blir observert etter 2-4 timer. 20-24 timer etter administrering detekteres ikke rekombinant interferon alfa-2b i blodserum. Innholdet av interferon alfa-2b i serum er i direkte forhold til dosen av legemidlet og hyppigheten av administrasjon.
Metabolisme utføres i leveren, delvis utskilt uendret, hovedsakelig gjennom nyrene.
Voksne i kompleks terapi:
- akutt viral hepatitt B - moderate og alvorlige former ved begynnelsen av isterioden fram til den femte dagen med gulsott (i senere perioder er administrasjonen av legemidlet mindre effektivt, stoffet er ikke effektivt i å utvikle lever koma og
kolestatisk sykdom);
- akutt langvarig hepatitt B og C, kronisk aktiv hepatitt B og C, kronisk hepatitt B med delta-agent, uten tegn på cirrhose og med utseende av tegn på levercirrhose;
- Nyrekreft stadium IV, hårete celle leukemi, maligne lymfomer av huden (sopp mykose, primær retikulose, retikulosarcomatose), Kaposi sarkom,
basalcelle og squamouscellekarsinom i huden, keratoacanthom, kronisk myeloid leukemi, histiocytose fra Langerhans-celler, subleukemisk myelose,
essensiell trombocytemi
- viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, kerato-lotsiklititt, keratouveveita.
Ved behandling av barn fra 1 år:
- Med akutt lymfoblastisk leukemi i perioden etter remisjon etter endt induksjonskemoterapi (4-5 måneders remisjon);
- med respiratorisk papillomatose i strupehode, fra dagen etter fjerning av papillomer.
- overfølsomhet overfor stoffet
- alvorlige former for allergiske sykdommer
- alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet, nylig myokardinfarkt, markerte hjertearytmier;
- alvorlig nyre- og / eller leversvikt, inkludert forårsaket av tilstedeværelse av metastaser, kronisk hepatitt med akkumulert levercirrhose, autoimmun hepatitt;
- epilepsi og andre dysfunksjoner i sentralnervesystemet, psykiske sykdommer og lidelser hos barn og ungdom;
- historie med autoimmun sykdom
- bruk av immunosuppressive midler etter transplantasjon
- sykdommer i skjoldbruskkjertelen som ikke er egnet til å kontrollere ved allment aksepterte terapeutiske metoder
- QA under 50 ml / min (når administrert i kombinasjon med ribavirin),
når det brukes i kombinasjon med ribavirin, bør man også ta hensyn til kontraindikasjoner angitt i ribavirin bruksanvisningen;
- bruk for menn hvis partnere er gravide
- graviditet og amming.
- nyre- og / eller leversvikt, alvorlig myelosuppresjon.
- psykiske lidelser, spesielt uttrykt depresjon, selvmordstanker og forsøk på anamnesen.
- pasienter med psoriasis, sarkoidose
Legemidlet brukes i / m, p / k, i hjertet eller under lesjonen, subkonsistent og lokalt. Umiddelbart før bruk oppløses innholdet i ampullen eller hetteglasset i vann dl eller en 0,9% oppløsning av natriumklodier (i 1 ml med intramuskulær injeksjon, subkutan injeksjon og i fokus, i 5 ml med subkonjunktiv og lokal administrering). Løsningen av legemidlet skal være fargeløs, gjennomsiktig eller med svak opalisens, uten sedimenter og urenheter. Oppløsningstiden skal være ca. 3 minutter.
V / m og s / c introduksjon
Ved akutt viral hepatitt administreres 1 million ME 2 ganger daglig i 5-6 dager til legemidlet, deretter reduseres dosen til 1 million IE / dag og administreres i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (etter kontroll av biokjemiske blodprøver), kan behandlingen fortsette på 1 million ME 2 ganger i uken i 2 uker. Kursdosen er 15-21 millioner meg.
Med akutt langvarig og kronisk viral hepatitt B, med unntak av et delta-middel og ingen tegn på levercirrhose, administreres legemidlet i 1 million IE, 2 ganger i uken i 1-2 måneder. Hvis det ikke er noen effekt, bør behandlingen forlenges i 3-6 måneder eller etter 2-3 måneders behandling av 2-3 lignende kurs med et intervall på 1-6 måneder.
I kronisk viral hepatitt B med delta-agent uten tegn på skrumplever administreres legemidlet i 500 000 - 1 million ME / dag, 2 ganger i uken i 1 måned. Gjentatt behandling etter 1-6 måneder.
I kronisk viral hepatitt B med delta-agent og tegn på skrumplever administreres legemidlet i 250-500 tusen IE / dag, 2 ganger i uken i 1 måned. Hvis tegn på dekompensasjon oppstår, utfører de lignende gjentatte kurs i intervaller på minst 2 måneder.
Ved akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten tegn på skrumplever administreres legemidlet i 3 millioner ME 3 ganger i uken i 6-8 måneder. I fravær av effekten av behandlingen, utvide til 12 måneder. Gjentatt behandling etter 3-6 måneder.
For nyrekreft, brukes legemidlet i 3 millioner meg daglig i 10 dager. Gjentatte behandlingsrutiner (3-9 eller mer) utføres med intervaller på 3 uker. Den totale mengden av stoffet varierer fra 120 millioner ME til 300 millioner ME og mer.
Med hårete celle leukemi administreres legemidlet daglig for 3-6 millioner ME innen 2 måneder. Etter normalisering av den kliniske analysen av blod, reduseres den daglige dosen av legemidlet til 1-2 millioner ME. Deretter er vedlikeholdsbehandling foreskrevet for 3 millioner ME 2 ganger i uken i 6-7 uker. Den totale mengden av stoffet er 420-600 millioner ME og mer.
Ved akutt lymfoblastisk leukemi hos barn etter remisjon etter endt induksjonskemoterapi (4-5 måneders remisjon) - 1 million ME1 en gang i uken i 6 måneder, deretter 1 gang hver 2. uke i 24 måneder. Samtidig utføres vedlikeholds kjemoterapi.
I maligne lymfomer og Kaposi sarkom, administreres legemidlet til 3 millioner ME / dag daglig i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (prosidiyaklorid, cyklofosfamid) og GCS. Ved svulst stadium av sopp mykose, primær retikulose og retikulosarcomatose er det tilrådelig å alternere intramuskulær administrasjon av legemidlet med 3 millioner ME og intraokulær - 2 millioner ME i 10 dager.
Hos pasienter med erythrodermisk stadium av fungoid mycosis, når temperaturen stiger over 39 ° C og i tilfelle en forverring av prosessen, bør administrasjonen av legemidlet stoppes. Med utilstrekkelig terapeutisk effekt etter 10-14 dager foreskrives et andre behandlingsforløp. Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, er vedlikeholdsbehandling foreskrevet for 3 millioner ME en gang i uken i 6-7 uker.
Ved kronisk myeloid leukemi administreres legemidlet ved 3 millioner ME daglig eller 6 millioner ME gjennom latskap. Behandlingsvarighet fra 10 uker til 6 måneder.
Når histiocytose fra Langerhans-celler, injiseres legemidlet i 3 millioner ME daglig i 1 måned. Gjentatte kurs med 1-2 måneders intervaller i 1-3 år.
Ved sublekemisk myelose og essensiell trombocytemi for korreksjon av gynertrombocytose, 1 ml ME hver dag eller etter 1 dag i 20 dager.
I tilfelle av respiratorisk papillomatose i strupehode, blir legemidlet administrert til 100-150 000 ME per kilo kroppsvekt daglig i 45-50 dager, deretter i samme dosering 3 ganger per pedal i 1 måned. Det andre og tredje kurset utføres med et intervall på 2-6 måneder.
Hos personer med høy pyrogenreaksjon (39 ° C og høyere) for administrasjon av legemidlet anbefales samtidig bruk av paracetamol eller indometacin.
I tilfelle av basalcellekarsinom og squamouscellekarcinom, keratoacanthoma, administreres legemidlet som en lesjon på 1 million ME hver dag i 10 dager. I tilfelle av utprøvde lokale inflammatoriske reaksjoner utføres introduksjonen under lesjonen i 1-2 dager. På slutten av kurset, utfør om nødvendig kryodestruksjon.
For stromal keratitt og keratoiridocyclitis foreskrives subkonjunktiv injeksjoner av legemidlet i en dose på 60 tusen IE i et volum på 0,5 ml daglig eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen. Injeksjoner utføres under lokalbedøvelse med en 0,5% oppløsning av dikain. Behandlingsforløpet er fra 15 til 25 injeksjoner.
For lokal bruk oppløses innholdet i legemiddelampullen i 5,0 ml av en 0,9% natriumklorid d / løsning. Ved oppbevaring av preparatløsningen er det nødvendig, i henhold til regler for asepsis og antisepsis, å overføre innholdet av ampullen til et sterilt hetteglass og oppbevar oppløsningen i kjøleskap ved 4-10 ° C i ikke mer enn 12 timer.
Med konjunktivitt og overfladisk keratitt blir 2 dråper av løsningen påført 6-8 ganger per dag til konjunktiv i det berørte øyet. Da betennelsen forsvinner, reduseres antall installasjoner til 3 til 4. Behandlingsforløpet er 2 uker.
Hyppigheten av uønskede reaksjoner er gitt i henhold til klassifiseringen av BOZ: "svært hyppig" - 1/10, "hyppig" - mer enn 1/100, men mindre enn 1/10, "sjeldne" - mer enn 1/1000, men mindre enn 1/100. "Sjeldne" - mer enn 1/10000, men mindre enn 1/1000 og "svært sjeldne" med forekomster på mindre enn 1/10000, inkludert individuelle meldinger.
Ved bruk av Reaferon-EC (i kliniske studier og kliniske studier utenfor) ble følgende bivirkninger observert:
Ofte, når parenteral administrering av legemidlet oppstår, er influensaliknende syndrom (kulderystelser, feber, asteni, tretthet, tretthet, myalgi, artralgi, hodepine) observert, delvis lettet av paracetamolum, indometacin. Som regel manifesterer influensa-lignende syndrom i begynnelsen av behandlingen og avtar med videreføring.
Siden kardiovaskulærsystemet: sjelden - arytmier, forbigående reversibel kardiomyopati; svært sjelden - arteriell hypotensjon, hjerteinfarkt.
På fordøyelsessystemet: sjelden - tørr munn, kvalme, magesmerter, dyspepsi, tap av matlyst, vekttap, oppkast, diaré; svært sjelden - pankreatitt, hepatotoksisitet.
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - irritabilitet, nervøsitet, depresjon, asteni, søvnløshet, angst, nedsatt evne til å konsentrere, selvmordstanker, aggressivitet; svært sjelden - nevropati, psykose.
På hudens side: sjelden - hudutslettelse og kløe. overdreven svette, håravfall. Med innføring av en lesjon eller en lesjon sjelden - en lokal inflammatorisk reaksjon. Disse bivirkningene er vanligvis ikke et hinder for fortsatt bruk av stoffet.
På den delen av endokrine systemet: På bakgrunn av langvarig bruk av legemidlet, er endringer på skjoldbruskkjertelen mulig. Svært sjelden - diabetes.
Fra laboratorieindikatorene: Ved bruk av stoffet er avvik fra norm for laboratorieindikatorer mulige, som manifesteres av leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni, anemi, økt aktivitet av alaninaminotransferase, ALP, kreatininkonsentrasjon, urea. Disse endringene er som regel mindre, asymptomatiske og reversible.
På muskel-skjelettsystemet: sjelden - rhabdomyolyse, benkramper, ryggsmerter, myosit, myalgi.
På den delen av luftveiene: sjelden - faryngitt, hoste, dyspné, lungebetennelse.
På den delen av urinsystemet: svært sjelden - nyresvikt.
På immunsystemets side: sjelden - autoimmun patologi (vaskulitt, revmatoid artritt, lupus-lignende syndrom); svært sjelden - sarkoidose, apgioneurotisk allergisk ødem, anafylaksi, hevelse i ansiktet.
På den delen av synlighetens organer: Ved lokal påføring av legemidlet på øyens slimhinne, er hyperemi, isolerte follikler, hevelse av bindehinnen i underbuen mulig. Sjelden, retinale blødninger, fokale fundusendringer, trombose av retinale arterier og årer, redusert synsstyrke, optisk neuritt, optisk nerveødem.
På den delen av høringen: sjelden - hørselstap.
Med utprøvde lokale og generelle bivirkninger, bør legemidlet avbrytes.
Tilfeller av overdose ble observert. Gitt at aktivstoffet er interferon alfa-2b, kan overdosering øke alvorlighetsgraden av doseavhengige bivirkninger.
Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.
Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til cytokrom P450 isoenzym og påvirker derfor metabolisme av cimetidin, fenytoin, curantil, teofyllin. diazepam, propranolol, warfarin. noen cytostatika. Kan forsterke nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av legemidler administrert tidligere eller samtidig med det. Samtidig administrering med CNS depressive medisiner bør unngås. immunosuppressive stoffer (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).
Interferoner kan påvirke oksidative metabolske prosesser. Dette bør tas i betraktning når det brukes samtidig med legemidler som metaboliseres ved oksidasjon (inkludert xanthinderivater - aminofyllin og teofyllin). Ved samtidig bruk av Reaferon-EC med teofyllin er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av teofyllin i serumet og justere doseringsregimet om nødvendig.
Med kombinert bruk av Reaferon-EC og hydroxyurea kan forekomsten av kutan vaskulitt øke.
Alkoholinntak under behandling anbefales ikke.
For rettidig påvisning av avvik fra norm av laboratorieparametere som kan oppstå under behandlingen, bør generelle kliniske blodprøver gjentas hver annen uke og biokjemiske blodprøver - hver 4. uke.
Ved å redusere antall blodplater til mindre enn 50 × 10 9 / l. et absolutt antall iyutrofiler mindre enn 0,75 × 10 9 / l anbefales en midlertidig dosereduksjon på 2 ganger og en gjentakelse av analysen etter 1-2 uker. Hvis endringer vedvarer, anbefales behandling å stoppe.
Med en reduksjon i antall blodplater til mindre enn 25 × 10 9 / l, anbefales absolutt antall nøytrofiler under 0,50 × 10 9 / l, å stoppe.
Ved utvikling av umiddelbar type ginersensitivitetsreaksjoner (urticaria, angioødem, bronkospasme, anafylaksi), blir legemidlet avbrutt, og riktig medisinsk behandling er umiddelbart foreskrevet. Forløpende hudutslett krever ikke opphør av terapi.
Ved tegn på unormal leverfunksjon, bør pasientene overvåkes nøye. Med utviklingen av symptomer, bør legemiddeladministrasjonen seponeres.
Ved mild og moderat nedsatt nyrefunksjon må den funksjonelle statusen overvåkes nøye.
Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med alvorlige kroniske sykdommer som KOL, diabetes mellitus med en tendens til ketoacidose, hos pasienter med blødningsforstyrrelser, alvorlig myelosuppresjon. Hos pasienter som får langvarig IFN-EU, er det i sjeldne tilfeller observert pneumopit og lungebetennelse. Tidlig kansellering av interferon alfa og utnevnelse av glukokortikosteroidbehandling bidrar til lindring av lungesyndrom.
Hos pasienter med skjoldbruskkjertel sykdommer, før behandlingen påbegynnes, er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelstrenget hormon, det anbefales å overvåke nivået minst 1 gang om 6 måneder. Hvis en dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen eller en forverring av sykdomsforløpet som ikke er egnet til tilstrekkelig medisinsk korreksjon, oppstår, bør legemidlet avbrytes.
I tilfelle endringer i mental sfære og / eller sentralnervesystemet, inkludert utvikling av depresjon, anbefales det at psykiater overvåkes i behandlingsperioden, så vel som innen 6 måneder etter avslutningen. Disse forstyrrelsene er vanligvis raskt reversible etter avslutning av behandlingen, men i noen tilfeller tar det opptil 3 uker for dem å utvikle seg fullt ut. Hvis symptomene på psykisk lidelse ikke forstyrrer eller forverres, forekommer selvmordstanker eller aggressiv atferd rettet mot andre, anbefales det å avslutte Reaferon-EU-behandling og konsultere en psykiater. Selvmordstanker og forsøk er vanlig hos barn, primært ungdom (2,4%) enn hos voksne (1%). Hvis behandling med bruk av interferon alfa-2b er anerkjent som nødvendig hos voksne pasienter med alvorlige psykiske lidelser (inkludert en historie), bør den bare startes hvis det er nødvendig å gjennomføre individuell screening og behandling av psykiske lidelser. Bruk av interferon alfa-2b hos barn og ungdom med alvorlige psykiske lidelser (inkludert en historie) er kontraindisert.
Ved langvarig bruk, vanligvis etter flere måneders behandling, mulige brudd på synets organ. Det anbefales å gjennomføre en oftalmologisk undersøkelse før behandlingstart. Hvis du klager over noen oftalmologisk nedsatthet, er det nødvendig med umiddelbar konsultasjon med en optometrist. Pasienter med sykdommer der det kan forekomme endringer i netthinnen, for eksempel diabetes eller hypertensjon, er nødvendig å gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse minst 1 gang om 6 måneder. Ved forekomst eller forverring av synsforstyrrelser, bør det vurderes å avslutte Reaferon-EC-behandling.
Hos eldre pasienter som får stoffet i høye doser, kan mulige forstyrrelser av bevissthet, koma, kramper, encefalopati. Ved utvikling av slike sykdommer og ineffektiviteten av dosereduksjon, bør behandlingen avbrytes.
Pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet og / eller progressive onkologiske sykdommer krever nøye overvåking og overvåking av EKG. Med utviklingen av arteriell hypotensjon anbefales det å gi tilstrekkelig hydrering og passende behandling.
Hos pasienter etter transplantasjon (for eksempel en nyre eller benmarg), kan legemiddelimmunsuksjon være mindre effektiv fordi interferon har en stimulerende effekt på immunsystemet.
Med langvarig bruk kan stoffinterferon alfa forårsake utseendet av antistoffer mot interferon hos individer. Som regel er antistoff titere lave, deres utseende reduserer ikke effektiviteten av behandlingen.
Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med en predisponering mot autoimmune sykdommer. Når symptomer på en autoimmun sykdom oppstår, bør det gjennomføres en grundig undersøkelse, og muligheten for fortsatt interferonbehandling bør vurderes. Sjelden er interferon alfa-behandling forbundet med forekomsten eller forverrelsen av psoriasis, sarkoidose.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
I perioden med bruk av stoffet hos pasienter som opplever tretthet, døsighet eller desorientering, er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, narkotika
IFN for innånding
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Reaferon. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Reaferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analekter av Reaferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer og neoplasmer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
IFN-interferon. Det er et sterkt renset sterilt protein som inneholder 165 aminosyrer. Det er identisk med human leukocytinterferon alfa-2a. Den har antiviral, antitumor og immunmodulerende aktivitet. Det er mulig at mekanismen for antiviral og antitumoraktivitet er assosiert med endringer i syntesen av RNA, DNA og proteiner. Inhiberer viral replikasjon i virusinfiserte celler. Øker fagakytisk aktivitet av makrofager og forbedrer den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller.
Reaferon EC Lipint er et antiviralt og immunmodulerende legemiddel, er en human rekombinant interferon alfa-2b, innelukket i liposomer og lyofilisert.
struktur
Interferon Alfa 2a + hjelpestoffer (Reaferon EC).
Interferon alfa 2b + hjelpestoffer (Reaferon Lipint).
Interferon alfa 2b humant rekombinant + eksipienser (Reaferon EC Lipint).
farmakokinetikk
Etter intramuskulær administrering er maksimal konsentrasjon av interferon alfa-2a observert etter 3,8 timer. Etter subkutan administrering oppnås maksimal konsentrasjon etter 7,3 timer. Vd etter intravenøs administrering mot bakgrunnen av likevektskonsentrasjonen er i gjennomsnitt 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a metaboliseres raskt i nyre og i mindre grad i leveren. Ekskresert hovedsakelig av nyrene.
vitnesbyrd
Neoplasmer i lymfesystemet og blodsystemet:
- hårete celle leukemi;
- multippel myelom;
- kutant T-celle lymfom;
- kronisk myeloid leukemi;
- trombocytose i myeloproliferative sykdommer;
- lavverdig ikke-Hodgkins lymfom.
- Kaposi sarkom hos pasienter med aids uten en historie med opportunistiske infeksjoner;
- avansert nyrecellekarcinom;
- melanom med metastaser;
- melanom etter kirurgisk reseksjon (svikttykkelse over 1,5 mm) i fravær av lymfeknuter og fjerne metastaser.
- kronisk aktiv hepatitt B hos voksne med markører av viral replikasjon (positiv for HBV-DNA, DNA-polymerase, HBeAg);
- kronisk aktiv hepatitt C hos voksne med antistoffer mot hepatitt C-virus eller HCV RNA i serum og økt ALT-aktivitet uten tegn på leverdekompensasjon (Child-Pugh klasse A);
- kjønnsvorter
- sykdommer forårsaket av herpes simplex type 1 og 2 virus og varicella zoster (inkludert enkle og herpes zoster, tilbakevendende herpes i ansiktet, kjønnsorganer, herpetic gingivitt og stomatitt);
- forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn;
- kryssbåren encefalitt.
Atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi.
Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.
Skjema for utgivelse
Lyofilisert pulver til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk av 0,5, 1, 3 og 5 millioner IE (Reaferon EC) (skudd i ampuller til injeksjon).
Kapsler 500 000 IE (Reaferon Lipint).
Lyofilisat til fremstilling av suspensjoner for oral administrering av 250 000 og 500 000 IE (Reaferon EC Lipint).
Andre doseringsformer, enten det er stearinlys eller tabletter, på tidspunktet for beskrivelsen av legemidlet i katalogen, er ikke registrert.
Instruksjoner for bruk og dosering
Reaferon EU-bilder
Intramuskulært (i midten eller under senteret av lesjonen), subkonjunktiv, lokal. Akutt hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger daglig i 5-6 dager (kurs - 15 millioner IE); kronisk aktiv hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger i uken i 1-2 måneder; kronisk aktiv hepatitt B og D (med tegn på levercirrhose) - 250-500 tusen IE per dag inn / m 2 ganger i uken i 1 måned; hårete celle leukemi - 3-6 millioner IE daglig i 2 måneder (kurs - 420-600 millioner IE); nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager (kurs - 120-300 millioner IE); stromal keratitt og keratoiridocyclitis - subkonjunktivt, 60 tusen IE hver i et volum på 0,5 ml daglig (kurs - 15-25 injeksjoner).
Kapsler Reaferon Lipint
Legemidlet tas muntlig, 30 minutter før måltider.
Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 500 000 IE (1 kapsel) 2 ganger daglig i 5 dager.
For forebygging av influensa og ARVI: 500.000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.
Hvis svelging er vanskelig, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med en liten mengde vann.
Suspensjonsreaferon EU Lipint
Legemidlet er ment for oral administrasjon. Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller avkjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Ved risting i 1 til 5 minutter, skal en homogen suspensjon dannes.
Ved akutt hepatitt B blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE er foreskrevet for voksne og barn i skolealderen 2 ganger daglig i 10 dager; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 000 IE en gang daglig i 10 dager eller etter oppfølging av biokjemiske blodprøver i lengre tid (til fullstendig klinisk gjenoppretting).
I kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt i kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefrit, blir legemidlet tatt 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema: 1 million IE 2 ganger daglig foreskrives for voksne og barn i skolealderen 10 dager og deretter flytte til introduksjon av 1 gang per natt hver annen dag i 1 måned; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 tusen IE, 2 ganger daglig i 10 dager og deretter bytt til introduksjonen av 500 tusen IE 1 gang for en natt hver annen dag i 1 måned.
Når du utfører spesifikk immunterapi, tas legemidlet om morgenen, 30 minutter etter å ha spist, i henhold til følgende skjema: For allergisk rhinokonjunktivitt foreskrives voksne 500 000 IE daglig i 10 dager (kursdose - 5 millioner ME); med atopisk astma for voksne - 500 tusen IE en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 tusen IE annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.
For å forebygge influensa og akutt respiratorisk sykdom, ta stoffet 30 minutter før måltider; voksne og barn over 15 år er foreskrevet 500.000 IE to ganger i uken i 1 måned under en økning i forekomsten; barn fra 3 til 15 år - 250 000 IE 2 ganger i uka i 1 måned under en økning i forekomst. Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE, 2 ganger daglig i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 IE 2 ganger om dagen i 3 dager.
I tilfelle kompleks behandling av urogenitale infeksjoner, foreskrives voksne 500 000 IE 2 ganger daglig i 10 dager.
Bivirkninger
- apati;
- feber,
- frysninger;
- muskel aches;
- hodepine;
- ledsmerter;
- økt svette;
- svimmelhet;
- synshemming;
- depresjon;
- forvirring;
- nervøsitet;
- angst;
- søvnforstyrrelser;
- tremor;
- alvorlig søvnighet
- kramper;
- sykdommer i hjernecirkulasjonen;
- iskemisk retinopati;
- tap av appetitt;
- kvalme, oppkast;
- diaré;
- vekttap;
- flatulens;
- halsbrann;
- tilbakefall av magesår og blødning fra mage-tarmkanalen;
- endringer i blodtrykk;
- hevelse;
- cyanose;
- arytmi;
- følelse av hjerteslag;
- brystsmerter;
- kortpustethet
- hoste;
- lungeødem;
- symptomer på kronisk hjertesvikt;
- plutselig hjertestans;
- hjerteinfarkt;
- økte nivåer av urea, kreatinin og urinsyre i blodplasmaet;
- trombocytopeni, reduksjon i hemoglobin og hematokrit;
- utslett;
- kløe;
- alopeci;
- tørr hud og slimhinner;
- rhinitt;
- neseblod;
- idiosyncrasy interferon medisiner.
Kontra
- alvorlig hjertesykdom (inkludert i historien);
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- alvorlige forstyrrelser av myeloid kimblod;
- kramper og / eller dysfunksjon i sentralnervesystemet;
- kronisk hepatitt med alvorlig dekompensasjon eller levercirrhose
- kronisk hepatitt hos pasienter som mottar eller nylig har blitt behandlet med immunosuppressive midler (med unntak av kortvarig behandling med steroider);
- pasienter med kronisk myeloid leukemi (hvis pasienten har en HLA-identisk slektning, og han vil ha eller kan ha allogen benmargstransplantasjon i nær fremtid);
- overfølsomhet overfor rekombinant interferon alfa-2a;
- alvorlige allergiske sykdommer;
- graviditet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet.
Det er ikke kjent om interferon alfa-2b utskilles i morsmelk. Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.
Kvinner i fertil alder under behandling bør bruke pålitelige prevensjonsmidler.
Spesielle instruksjoner
Samtidig administrering med CNS-hemmer, immunosuppressive stoffer (inkludert glukokortikosteroider (GCS) for systemisk bruk) bør unngås.
Under bruk av stoffet er alkohol ikke anbefalt.
Bruk med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever, benmarvhematopoiesis, med en tendens til selvmordsforsøk.
Hos pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet, er arytmi mulig. Hvis arytmen ikke reduseres eller øker, bør dosen reduseres med 2 ganger eller avbryte behandlingen.
Under behandlingsperioden er kontroll av nevrologisk og mental status nødvendig.
Ved merket inhibering av benmarghematopoiesis er det nødvendig med regelmessig undersøkelse av sammensetningen av perifert blod.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Avhengig av doseringsregimet og pasientens individuelle følsomhet, kan interferon alfa-2a påvirke reaksjonshastigheten, evnen til potensielt farlige aktiviteter, inkludert kjørende kjøretøy, arbeid med maskiner og mekanismer.
Drug interaksjon
Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten av cytokrom P450 isoenzymer og følgelig samtidig bruk, påvirker metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika.
Legemidlet kan forsterke nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av legemidler administrert tidligere eller samtidig med det.
Analoger av stoffet Reaferon
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Altevir;
- ALFARON;
- viferon;
- Grippferon;
- Human rekombinant interferon alfa-2b;
- interal;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Layfferon;
- Reaferon EU;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alfa R.
I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer som det tilsvarende stoffet hjelper til, og se tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.