I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Bioparox. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Bioparox i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Bioparox-analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av angina, bihulebetennelse, tonsillitt og andre sykdommer i nese- og oropharynx hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
Bioparox - et antibiotikum for lokal bruk. Den har en bakteriostatisk effekt. Den har antiinflammatorisk aktivitet. Reduserer hevelse og andre manifestasjoner av betennelse i slimhinnen i luftveiene.
Bioparox er aktiv mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navnet er Pneumococcus), Staphylococcus spp., Noen stammer av Neisseria spp., Noen anaerober, og Mycoplasma spp., Candida sopp. Fusafungin antas å ha lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin (aktiv ingrediens i legemidlet Bioparox) har en utbredt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
farmakokinetikk
Etter innånding av legemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
vitnesbyrd
- behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinofaryngitt, faryngitt, laryngitt, tracheitt, tonsillitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bihulebetennelse).
Skjema for utgivelse
Inhalasjons aerosol dosert 50 mg.
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet brukes i form av innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne er foreskrevet 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn over 2,5 år foreskrives 2-4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av stoffet Bioparox, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene.
For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: Det anbefales ikke å stoppe behandlingen ved de første tegn på forbedring, siden For tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Behandlingens varighet, som regel, overskrider ikke 7 dager.
Etter slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med Bioparox-legemiddelbehandling, bør pasienten informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for bruk av stoffet
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, bør du klikke på basen 4 ganger.
Innånding gjennom nesen skal utføres med rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse. Rengjør nesen før innånding. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger. For å utføre innånding gjennom nesen, legg kappen på ballongen (gul for voksne eller klare for barn) og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, skyv basen av beholderen kraftig og til den stopper.
Innånding gjennom munnen. Sett den hvite dysen på ballongen, legg den i munnen din, hold tett leppene dine mens du holder ballongen vertikalt og litt tiltet.
For faryngitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, laryngitt, trykk bunnen av ballongen grundig og i lang tid, ta et dypt pust for å fullt ut irrigere mandlene og halsen.
For tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, deretter innånd aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å fullstendig irrigere luftrøret.
Det bør desinfiseres etter en dag med en bomullspinne fuktet med etanol (90%).
Bivirkninger
- tørrhet i slimhinner i nesen eller oropharynx;
- prikkende følelse i nesen, munnen og halsen;
- nysing;
- hoste;
- kvalme;
- ubehagelig smak i munnen;
- hevelse i øynene;
- utslett;
- kløe;
- elveblest;
- Quinckes ødem, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi;
- astmaanfall;
- et angrep av bronkospasme;
- kortpustethet
- spasmer i strupehode;
- angioødem;
- anafylaktisk sjokk.
Kontra
- barns alder opptil 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Kliniske data om bruk av stoffet under graviditet er ikke tilgjengelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsiktig.
På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales det ikke å bruke legemidlet Bioparox hos pasientkvinne.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret.
Spesielle instruksjoner
Det anbefales ikke å overskride varigheten til standard 7-dagers behandling i samsvar med de generelle regler for antibiotikabehandling.
Ved slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i tønnen og dens brenning, selv etter full bruk av stoffet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Data om legemiddelinteraksjoner av Bioparox med andre legemidler, inkludert og med andre antibiotika er ikke tilgjengelig.
Analoger av stoffet Bioparox
Strukturelle analoger av det aktive stoffet Bioparox har ikke.
Bioparox - bruksanvisning for barn og voksne, indikasjoner, sammensetning og pris
Polypeptid antibiotika Bioparox inngår i gruppen antibakterielle midler som brukes til vanning av munnhulen og nesen. Den består av det aktive stoffet fusafungin. Legemidlet er produsert av det ungarske farmasøytiske selskapet Servier. Les instruksjonene for bruk av stoffet, omtaler.
Sammensetningen av Bioparox
Bioparox (Bioparox) er representert ved aerosolformet doseringsdose for innånding:
Gul løsning med sterk lukt
Konsentrasjonen av Fusafungin, mg per ballong
50 (0,125 per dose)
Isopropylmyristat, etanol, linalol, norfluran, heliotropine, tetrafluoretan, geraniol, giernailatsetat, etyl, isoamylacetat, ekstrakter av rosmarin, karve, nyre allehånde, korianderfrø, urter, tarragon, felt mynte, skall søt appelsin frukt, appelsin, frukt allehånde, anisolje, fenyletanol, anisalkohol, metylantranilat, fiber
10 ml ballong (400 inhalasjoner) med tre dyser
Bioparox - antibiotika eller ikke
Bioparox spray refererer til lokale antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper. Det viser antimikrobiell virkning mot streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, neisserier, anaerobiske stammer, Candida-sopp og mykoplasmer.
Verktøyets arbeid skyldes en reduksjon av konsentrasjonen av tumor nekrosefaktor og undertrykkelsen av friradikal syntese ved makrofager. Som en del av det påkrevde polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen av soppfusarium. Den har en bakteriostatisk effekt. Arbeidsmekanismen er basert på stoffets evne til å være innebygd i cellemembranen til en mikrobe, opprettelsen av uregulerte ionkanaler i den, nedbrytningen av enzymer.
På grunn av dette dannes et hull i membranen, væske kommer inn i cellene, syntese av adenosintrifosfat blir redusert, og energiforbruket for fjerning av vann øker. Mikroorganismen dør ikke, men mister sin evne til å adhere, reprodusere, migrere, produsere eksotoksiner. Fagocytose er bevart av virkningen av stoffet. Fusafungin er fordelt i oropharynx, nasopharynx, finnes i plasma i minimale konsentrasjoner, har ikke kryssresistens med systemiske antibiotika.
Indikasjoner for bruk
Verktøyet er universelt, brukes til å behandle infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene, halsen, munnen og nesen. Avhengig av hvilken dyse som brukes, er indikasjonene på bruk av medisinen forskjellig.
Bioparox fra halsen
Instruksjonen anbefaler at du bruker Bioparox til hoste, for halssykdommer: Faryngitt, tracheitt, laryngitt, tonsillitt, tilstand etter tonsillektektomi (tonsil fjerning) hos voksne og barn, ondt i halsen, bronkitt, stomatitt.
Bioparox for nesen
Ved behandling av nesesykdommer kan Bioparox brukes til å lindre symptomene på rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse, bihulebetennelse. Bruk bare verktøyet etter å ha konsultert en lege, og fastslå følsomheten til mikroorganismer som forårsaket sykdommen til antibiotika.
Instruksjoner for bruk for voksne
Bioparox for voksne brukes i form av innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyrene utføres fire ganger gjennom munnen eller to ganger gjennom nesen (i hver nesebor) 4 ganger om dagen. For at stoffet skal fungere så aktivt som mulig, må du følge doseringen, følg reglene for bruk av dyser. Behandlingen bør ikke stoppe ved de første tegn på forbedring for å forhindre tilbakefall.
Før første bruk av sylinderen for å aktivere den må du klikke på bunnen 4 ganger. Etter det er det nødvendig:
- Bruk passende dyse (hvit for munnen, gul for nesen for voksne og gjennomsiktig for nesen til barn).
- Sylinderen holdes vertikalt med ventilen opp, den klemmes mellom tommel- og indeksfingre.
- Nesen er rengjort, dysen er festet på sylinderen, innføres i nesepassasjen. Det motsatte neseboret er klemmet, munnen er lukket.
- Pasienten tar et dypt pust gjennom nesen og trykker basen helt.
- Når det brukes til munn, legges festet inn i munnen, tett klemmede lepper. Når du tar et dypt pust, presser pasienten ballongen. Når trakeitt, må du først hoste, pust inn dypt i blandingen og hold pusten i noen sekunder.
- Dyser desinfiseres hver dag med etylalkohol.
Bioparox barn
Inhalasjoner til barn er foreskrevet for 2-4 injeksjoner gjennom munnen eller 1-2 gjennom nesen 4 ganger daglig. Kursets varighet overstiger ikke 7 dager. Hvis det ikke er bakgrunn i behandlingsmetoden, fortsetter symptomene på sykdom, feber, må du varsle legen din. Når symptomer på bakteriell infeksjon uttrykkes, er det lov å kombinere Bioparox for barn med systemiske antibiotika.
Spesielle instruksjoner
De spesielle instruksjonene som er beskrevet i instruksjonene for bruk av Bioparox, vil bidra til å bruke stoffet riktig:
- Verktøyet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller maskiner.
- Ta stoffet kan forårsake hudirritasjon.
- Preparatet inneholder mindre enn 100 mg / dose etanol.
- Det er forbudt å spray medisinen i øynene.
- Sylinderen skal ikke lagres i nærheten av sterke varmekilder, oppvarmet til mer enn 50 grader, for å forhindre lekkasje og brenning.
- Langvarig bruk av stoffet (over 7 dager) kan føre til utvikling av superinfeksjon - veksten av mikroflora, ufølsom for antibiotikas virkemåte.
- Sammensetningen av den aromatiske sammensetning omfatter propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.
bioparoks
◊ Aerosol for innånding dosert i form av en gul løsning med en bestemt lukt.
Hjelpestoffer: aromatisk additiv 14868 - 180 mg, vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg, isopropylmyristat - 85,32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalasjoner) - aluminiums aerosolbeholdere med en måleventil (1) komplett med sprøytedyser og en cap-aktivator - konturerte cellepakker (1) med etui for bærbare bærepapppakker.
Antibiotikum til lokal bruk. Den har antibakteriell og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navnet er Pneumococcus), Staphylococcus spp., Noen stammer av Neisseria spp., Noen anaerober, og Mycoplasma spp., Candida sopp. Fusafungin antas å ha lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en utprøvd antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
Etter innånding av legemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
- behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitt, faryngitt, laryngitt, tracheitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bihulebetennelse).
- barns alder opptil 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- Overfølsomhet over for virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
Bioparox bør brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer.
Legemidlet brukes i form av innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne er foreskrevet 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn over 2,5 år foreskrives 2-4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av stoffet Bioparox, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene.
For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: Det anbefales ikke å stoppe behandlingen ved de første tegn på forbedring, siden For tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Behandlingens varighet, som regel, overskrider ikke 7 dager.
Etter slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med Bioparox-legemiddelbehandling, bør pasienten informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for bruk av stoffet
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, bør du klikke på basen 4 ganger.
Innånding gjennom nesen skal utføres med rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse. Rengjør nesen før innånding. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger. For å utføre innånding gjennom nesen, legg kappen på ballongen (gul for voksne eller klare for barn) og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, skyv basen av beholderen kraftig og til den stopper.
Innånding gjennom munnen. Sett den hvite dysen på ballongen, legg den i munnen din, hold tett leppene dine mens du holder ballongen vertikalt og litt tiltet.
For faryngitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, laryngitt, trykk bunnen av ballongen grundig og i lang tid, ta et dypt pust for å fullt ut irrigere mandlene og halsen.
For tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, deretter innånd aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å fullstendig irrigere luftrøret.
Det bør desinfiseres etter en dag med en bomullspinne fuktet med etanol (90%).
Bioparox - offisielle bruksanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Doseringsform:
ingredienser:
En sylinder inneholdende 10 ml oppløsning (0,59 ml konsentrat og 9,41 ml drivmiddel) inneholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjelpestoffer: aromatisk additive 14.868 180.00 mg 200.00 mg vannfri etanol, sakkarin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan, HFA-134a) 11 386, 00 mg.
Sammensetning aromatisk tilsetningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisyl alkohol, 96% etanol, fenyletanol, metylantranilat, Badian ekstrakt (anisolje), Carvi ekstrakt (karve fruktekstrakt), ekstrakt nellik (fedd knopp ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon gress olje, Kina mynte ekstrakt (mint feltet ekstrakt), avtrekks Florida Valencia orange (orange søt fruktskall) ekstrakt av Paraguay små korn (oransje pakke), Peppercorn ekstrakt (pimento (pepper duftende) fruktekstrakt), et utdrag Rosemary (rosmarin farmasøytisk blomster ekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dose er 4 innåndinger. En innånding tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En ballong inneholder 400 innåndinger.
beskrivelse
Aluminiums aerosolbeholder utstyrt med en måleventil.
Innhold: Beholderen inneholder en gul løsning med en bestemt lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC KODE: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper.
Under betingelser in vitro preparat har en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som tyder på en tilsvarende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) noen stammer av Neisseria (Neisseria), noen anaerobe bakterier, sopp av slekten Candida albicans og Mycoplasma lungebetennelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en utpreget protivovos - inflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse av syntese av frie radikaler av makrofager og samtidig opprettholde fagocytose.
farmakokinetikk
Fusafungin distribueres hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
INDIKASJONER FOR BRUK
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske luftveissykdommer (rhinitt, faryngitt, rhinofaryngitt, tracheitis, laryngitt, betennelse i mandlene, post-mandlene, sinusitt).
KONTRA
- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
- Barn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for laryngospasme).
Forsiktig: BIOPAROX ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer (se avsnittet "Bivirkninger").
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Kliniske data om bruk under graviditet er ikke tilgjengelig. I denne forbindelse bør legemidlet foreskrives for gravide kvinner med forsiktighet.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret. På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av preparatet BIOPAROX ® til ammende kvinner.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Brukes til innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne: 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn: 2 til 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1 til 2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av preparatet BIOPAROX ®, er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av vedlagte tips. For å opprettholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen. Det anbefales ikke å avslutte behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig oppsigelse av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Varigheten av normal behandling bør ikke overstige 7 dager.
Etter avslutning av behandlingsforløpet er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med preparatet BIOPAROX ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen.
Ved utprøvede kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med BIOPAROX ® i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Metode for bruk av legemidlet BIOPAROX ®
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, klikk på basen 4 ganger.
Sett en passende dyse på ballongen (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for innføring gjennom nesen) (Fig. 1).
Bruk av stoffet gjennom nesen:
Rhinitt, rhinopharyngitt, bihulebetennelse
Sett en hvit dyse på ballongen (figur 3) og sett den inn i munnen, tett klemmet med leppene dine. Hold flasken som vist på fig. 4.
- Langsomt og lenge trykk på ballongen, ta et dypt pust, for fullstendig vanning av mandler og hals. tracheitis
- Hoste, ta deretter et dypt pust av aerosolblandingen og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer fullstendig.
Dyser til munn og nese må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne fuktet med 90% etanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger ble observert på bakgrunn av å ta Fusafungin med følgende frekvens: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100) Allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Det er mulig at lokale, raskt forbigående reaksjoner kan utvikle seg, hovedsakelig hos pasienter som er predisponert for allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Svært ofte: nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynets slimhinne.
Ofte: tørrhet i slimhinnene i luftveiene, en følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme.
Uspesifisert frekvens: oppkast. Behandling av seponering er vanligvis ikke nødvendig.
Immunsystemet
Svært sjeldne: anafylaktisk sjokk.
På den delen av luftveiene
Svært sjelden: astmaanfall, astmaanfall, kortpustethet, laryngospasme, angioødem, inkludert larynx-ødem.
På den delen av huden
Svært sjelden: utslett, kløe, urtikaria.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas.
På grunn av risikoen for anafylaktisk støt i tilfelle av respiratoriske, laryngeale eller hudsymptomer (kløe, generalisert erytem), anbefales en intramuskulær injeksjon av adrenalin på 0,01 mg / kg umiddelbart. Om nødvendig bør det gjentas intramuskulær injeksjon på 15-20 minutter.
OVERDOSE
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved oppfølging.
Interaksjon med andre legemidler
Spesielle studier av interaksjonen med andre legemidler har blitt utført.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingstid i henhold til de generelle regler for antibiotikabehandling. Etter avslutning av 7-dagers behandlingsforløp, er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
UTGIVELSESFORM
Inhalasjons aerosol dosert 0,125 mg / innånding.
10 ml oppløsning (400 inhalasjoner) i en aluminium aerosolbeholder. Sylinderen har en måleventil, utstyrt med tre sprøytedyser: For nesen (gul for voksne og klare for barn) og munnen (hvit), med en aktiveringshette.
En sylinder med sprøytedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui for bærbar transport og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE
2 år.
IKKE GJELD FOR UTFØRING AV LIVETIDEN SOM PAKTES PÅ EMBALLASJE.
VILLKETS VILKÅR
Over disken.
Registreringsbevis utstedt av Servier Labs
Frankrike, produsert: Åpne Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anlegget, Ungarn
Åpen aksjeselskap Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".
Representasjon av Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latinnavn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike
struktur
Legemidlet inneholder fusafungin (konsentrasjonen av et stoff i en enkelt dose er 0,125 mg), samt et smaksstoff (tilsetning 14868), vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensetningen av det aromatiske additivet: etanol 96%, anisalkohol; oljer (anis, tarragon og malurt); ekstrakter av karvefrø, kryddernøtter, korianderfrø, feltmynte, søt oransje, appelsinskall, allspicefrukt, apotek rosmarinblomster; resinoid vanilje, metylantranilat, etyl vanillin, propylenglykol, fenyletanol, heliotropin, geraniol, ligninbasert vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Utgivelsesskjema
Aerosol for innånding dosert.
En sylinder inneholder 400 utgivelser, en dose - 400 utgivelser. Hver frigjøring tilsvarer 0,125 mg av et aktivt stoff.
Legemidlet er en karakteristisk luktende gjennomsiktig, oljeaktig, blekgul farge. Den er produsert i 20 ml aluminiumsbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er utstyrt med en måleventil og har tre utskiftbare dyser: gul i farge - til nasal bruk, hvit - for innånding gjennom munnen, gjennomsiktig - til nasal bruk hos barn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal anti-inflammatorisk, antibakteriell.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Er Fusafungin et antibiotisk eller ikke?
Wikipedia til spørsmålet "Fusafungin - hva er det?" Svar at stoffet er et lokalisert polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur av sopp Fusarium lateritium.
Legemidlet er effektivt mot Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (inkludert noen stammer av Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); noen anaerober, sopp av slekten Candida, mycoplasma (Mycoplasma spp.).
farmakodynamikk
Ved innånding samler fusafungin på overflaten av slimhinnen i organene i luftveiene, blir stoffet ikke detektert i blodplasmaet. Aerosol form gir full dekning av slimhinnen i luftveiene og penetrasjon i bronkiolene og bihulene.
Etter fire innåndinger gjennom hver nesevei eller gjennom munnen når konsentrasjonen av fusafungin i bronkiene og luftrøret 0,04, i nesehulen - 0,06 og i lungene - 0,08 mg / ml.
Legemidlet reduserer ekssudasjon, reduserer hevelse og betennelse i slimhinnen i luftveiene, forbedrer nesepusten. Erfaring med praktisk anvendelse viser at effektiviteten av behandlingen er høyere hvis behandlingen med Bioparox initieres tidlig.
Fusafungin reduserer ikke effekten av antimikrobielle stoffer til systemisk bruk. Det er ingen rapporter om kryssresistens eller oppnådd motstand.
farmakokinetikk
Etter bruk i form av innånding, distribueres stoffet hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i nesen, munnen og halsen. Konsentrasjonen av et stoff i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheten til Bioparox.
Indikasjoner for bruk
Bioparox spray brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Det er foreskrevet for tracheitt og laryngitt, for faryngitt og nasofaryngitt, for bronkitt og tonsillitt, for rhinitt, bihulebetennelse og sinus, samt for tilstander etter operasjonen for å fjerne mandelformede kjertler (palatine mandler).
Muligheten for å bruke Bioparox for angina
I angina er Bioparox ikke alltid brukt. Angina (eller akutt tonsillitt) er en smittsom sykdom med lokale manifestasjoner av betennelse i området 1 og 2 mandler.
Anmeldelser av Bioparoska for angina er gode. Legemidlet kan imidlertid kun brukes i catarrhalstadiet av betennelse - med rødhet og hevelse av mandlene, det vil si når den inflammatoriske prosessen nettopp har begynt.
I tillegg er Bioparox mye brukt til å behandle eksacerbasjoner av kronisk tonsillitt, som i de fleste tilfeller ikke går så hardt som vondt i halsen.
Hvis akutt tonsillitt er komplisert ved utseendet av pustler, er det ikke fornuftig å bruke antibiotika til lokal bruk. I mangel av forbedring etter tre dagers behandling eller pasientens tilstand forverres, blir legemidlet avbrutt, og pasienten foreskrevet systemiske antibiotika.
Bruk av Bioparox spray for antritis
Når bihulebetennelse er effektiv kun i de første stadiene av sykdommen. Bihulebetennelse er en akutt eller kronisk betennelse i paranasale bihuler. Akutt bihulebetennelse utvikler seg vanligvis på bakgrunn av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, komplisert av bakteriell infeksjon.
De første symptomene på sykdommen er vedvarende lang nesestopp, hodepine og høy feber. Akutt bihulebetennelse, samt akutt tonsillitt, kan ikke kurere med Bioparox alene. Effekten av stoffet er bare mulig i svært tidlige stadier av betennelse.
Hvis pasienten etter 2-3 dagers behandling ikke føler seg bedre, så er det mest sannsynlig at reseptbelagte systemiske antibiotika vil bli påkrevd.
Kontra
Legemidlet har nesten ingen kontraindikasjoner. Begrensninger på bruken er intoleranse mot fusafungin eller noen av hjelpekomponentene i sprøyten, så vel som tidlig barndom (opptil 2,5 år).
Spray skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for bronkospasme og allergi.
Bivirkninger
Av og til (svært sjelden) kan bivirkninger oppstå, manifestert av økt tørrhet i nesen / halsen, dysgeusi, nysing, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaksjonene er forbigående i naturen og krever ikke opphør av behandling.
Noen ganger, spesielt hos allergiske pasienter, kan det forekomme lokale reaksjoner fra hud og subkutant vev, mukosale reaksjoner (rødhet, hevelse), bronkospasme, superinfeksjon. I slike tilfeller bør behandlingen med Bioparox avbrytes.
Hvis det oppstår symptomer på organene i det ytre luftveiene, huden eller strupehodet, på grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk, kan det være nødvendig å administrere epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg. Administrasjonsruten er intramuskulær injeksjon. I noen tilfeller må du kanskje injisere adrenalin igjen. Legemidlet administreres i samme dose på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk Bioparox hos voksne
Standarddosen av legemidlet for infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (med bronkitt, faryngitt, tracheitt etc.) for voksne pasienter (inkludert ungdom og eldre) - fire orale injeksjoner og / eller to injeksjoner i hver nesepassasje 4 p./sut.
Spray Bioparox: bruksanvisninger for barn
Bioparox for barn på grunn av risikoen for laryngospasme kan bare brukes med 2,5 år.
Enkeltdose Bioparox-barn fra 2,5 til 11 år - en injeksjon i hver nasalgang eller to injeksjoner i munnen. Mangfoldet av applikasjoner - 4 s. / Dag.
Mange mødre gir gode anmeldelser på spray Bioparox. Etter deres mening hjelper stoffet veldig raskt med faryngitt og ondt i halsen, men kan forårsake uønskede reaksjoner i form av en brennende følelse i halsen og allergisk stomatitt.
Noen frykter bruken av Bioparox for barn, med tanke på at det er utilgjengelig for aktuell bruk av antibiotika.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blogg om dette: Det er forbudt å grave i antibiotika som er ment for systemisk bruk, men Fusafunginin som finnes i Bioparox er ikke systemisk, derfor kan den definitivt brukes lokalt, og legene som foreskriver spray for barn, er på ingen måte bryter med farmakologiske prinsipper og normer for moderne medisin.
overdose
Ved lokal administrasjon av fusafungin ble det ikke observert overdose.
interaksjon
Legemiddelinteraksjonen av fusafungin (inkludert med andre antibiotika) er ikke undersøkt.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke utsettes for temperaturer over 50 ° C. Ikke tillat brudd på beholderens tetthet og lagring av stoffet i nærheten av kilder som utstråler varme.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for tilbakefall, anbefales det ikke å avslutte bruk av Bioparox umiddelbart etter de første tegn på forbedring.
Langvarig bruk av stoffet kan forårsake ubalanse av mikroflora og spredning av superinfeksjon.
Mangelen på forbedring etter en uke med behandling er en grunn til å vurdere alternativ terapi.
Sammensetningen av den aromatiske sammensetning omfatter propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.
Sprøyten inneholder en liten mengde etanol (mindre enn 0,1 g / dose).
Funksjoner ved bruk av en aerosolbeholder
Før du bruker Bioparox for første gang, trykk hoveddysen 4 ganger for å fylle doseringsmekanismen. Derefter erstattes dysen på beholderen med den ønskede: hvit - for munnen, gul - for nesen, gjennomsiktig - for barnets nese.
Før sprøyten påføres for å rengjøre nesepassene. Når beholderen holdes i vertikal stilling, blir dysen vekslende satt inn i hver nesepassasje og foretatt det nødvendige antall injeksjoner. I dette tilfellet skal munnen og den andre nesepassasjen lukkes.
Ved applikasjon gjennom munnen blir den hvite dysen satt inn i munnen, leppene er komprimert rundt den, og trykket lett på bunnen av boksen, skaff en injeksjon (det er nødvendig å puste inn under injeksjonen som vanlig).
Beholderen må desinfiseres daglig. Behandlingen utføres en gang daglig, med bomullsull fuktet i en løsning av etylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Legemidler med lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Nesten alle analoger er billigere enn Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) koster et gjennomsnitt på 135-140 rubler, Isofra nesespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ikke?
I perioden med legemiddelbehandling er alkohol kontraindisert.
Bioparox under graviditet og amming
Kan Bioparox brukes under graviditet?
Sprøyten inneholder antibiotikumet fusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma ved innånding.
Produsenten i merknaden til stoffet på spørsmålet om det er mulig for gravide kvinner å inhalere med Bioparox, svarer at under graviditeten kan legemidlet brukes, men bare med godkjenning fra den behandlende legen, og hvis det er angitt.
I løpet av dyreforsøk ble det ikke påvist noen negative virkninger (direkte eller indirekte) i løpet av graviditet / fødsel, samt på utviklingen av barnet i prenatalperioden og i barndommen. Bruk av stoffet bidro ikke til en reduksjon i fruktbarheten hos kvinner og hannrotter.
Det bør huskes at å ta medisiner under graviditeten er forbundet med visse risikoer. Når det gjelder sprayen, er de kliniske dataene som vil bekrefte sikkerheten ved bruk i gravide ikke tilgjengelige.
Hva er Biparox foreskrevet under graviditet?
På grunn av ekstremt lav absorberbarhet av fusafungin, er sannsynligheten for at stoffet vil forårsake fosterutviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfelle av Bioparox i tidlig graviditetsstadium.
Spray i dette tilfellet kan skade mye mindre enn infeksjonen, fordi den vanligste akutte respiratoriske virusinfeksjonen, overført av moren i de første ukene av svangerskapet, ofte fører til abort eller utvikling av feil som er kompatible med livet.
Men hvis det er nødvendig å bruke det i første trimester (spesielt i de første 8-9 ukene), anbefales det å undersøke hvordan fosteret utvikler seg riktig etter behandlingens slutt.
I 2. trimester er forkjølelse for et barn ikke så forferdelig. Ved denne datoen har barnet allerede dannet alle vitale organer, slik at virusene ikke lenger har en dødelig effekt. En forkjølelse som ikke er kurert i tide kan forårsake fosterhypoksi og skade på nervesystemet.
Oksygen sult kan føre til en svak nedgang i utviklingen, så vel som cerebral parese eller farlig underutvikling av hjernen.
I 3. trimester kan en forkjøling forårsake for tidlig arbeidskraft. Tidlig bruk av Bioparox gjør at du kan minimere denne risikoen, og forhindrer også risikoen for hypoksi.
Anmeldelser av Bioparox under graviditet er gode: stoffet fjerner veldig raskt betennelse, lindrer pusten og lindrer ondt i halsen. Mødrene som brukte det på forskjellige graviditetsstadier, bemerket at behandling av barn ikke påvirket barns helse, deres babyer ble født sterke og sunne. Til tross for all sikkerheten til Fusafungin er det imidlertid ikke verdt å bruke det ukontrollert.
Bruk under amming
Ved fôring kan Bioparox brukes hvis det er angitt.
Det er ikke kjent om den aktive substansen av stoffet trer inn i melken med HB. Beslutningen om å stoppe eller fortsette amming / terapi er gjort med hensyn til fordelene ved den første for barnet og den andre for moren.
I dyreforsøk har fusafungins evne til å gå over i morsmelk ikke studert.
Bioparox Anmeldelser
Mange vurderer Bioparox som et rasktvirkende og svært effektivt middel for smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene. Det aktive stoffet i stoffet virker bare på overflaten av slimhinnene i øvre luftveiene og luftveiene, som tillater bruk av spray under graviditet og i pediatrisk praksis.
Legemidlet er effektivt for bakteriell faryngitt, bronkitt og rhinitt. Imidlertid, bare når det er riktig påført: med angina og antistoffer, kan Bioparox bare hjelpe hvis det begynte å påføres umiddelbart etter at de første symptomene på sykdommen oppstod.
Anmeldelser av Bioparox for barn er ganske kontroversielle. Noen mødre roser medisinen for å takle hoste, rennende nese, rødhet og ondt i halsen på kort tid. Andre kaller det helt ubrukelig.
Ulempene ved sprøyten er etter deres mening også dens spesielle smak og sterk lukt, hvilke barn ganske ofte misliker, forekomsten av bivirkninger (brennende og tørr i halsen), den høye prisen.
Basert på tilbakemeldinger fra pasienten kan følgende konklusjon gjøres at stoffet kan virke på forskjellige mennesker på helt forskjellige måter, derfor bør den bare brukes med godkjenning fra behandlende lege og ta hensyn til pasientens respons på den foreskrevne behandlingen.
Hvor mye koster Bioparox? Kostnaden for spray i russiske og ukrainske apotek
Bioparox-pris i Ukraina
Spray Bioparoks pris i ukrainske apotek varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris på apotek i Russland
I russiske apotek kan du kjøpe stoffet i gjennomsnitt for 465 rubler.
Instruksjoner for bruk Bioparox (Bioparox)
Instruksjoner for bruk Bioparox vil bidra til å lære mer om inhalasjonsmedikamentet, som effektivt bekjemper inflammatoriske prosesser og infeksjonssykdommer i luftveiene, eliminerer nesebelastning, rennende nese, ondt i halsen. Medikamentet på kort tid bidrar til å kvitte seg med bronkitt og forkjølelse, forhindrer forekomsten av komplikasjoner, reduserer risikoen for utvikling av antrit, lungebetennelse.
Bioparox - aerosol fra rhinitt og ondt i halsen
Frigi form og sammensetning av Bioparox
Legemidlet Bioparox er tilgjengelig som en aerosol i en 10 ml aluminiumsflaske utstyrt med en doseringsventil for enkelhets skyld. Pakken inneholder en aktivatorhette, bruksanvisning, 3 dyser og et tilfelle for å bære flasken, takket være at du alltid kan holde sprayen med deg.
Den viktigste aktive ingrediensen som er en del av sprayen er fiztafungin - det er et antibiotikum av en bredspektret polypeptidgruppe. I tillegg innbefatter medikamentet vannfritt etanol, sakkarin, norfluran, isopropylmyristat og smaksstoffer. En flaske inneholder 400 doser medisinering.
Produsenten anbefaler lagring av stoffet på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opptil 30 grader. Det er forbudt å pierce og varme flasken. Maksimal holdbarhet er 2 år. Legemidlet er utgitt uten spesiell resept. Med utseendet til de originale produktene kan du finne på bildet.
Emballasje Aerosol Bioparox
Pris og analoger av stoffet
Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Bioparox er 485 rubler. Antistoffet har en rekke effektive analoger som tilhører en rimeligere priskategori, mens de har tilsvarende farmakologiske egenskaper.
Substitusjoner har en antimikrobiell effekt, det anbefales å ta stoffet til behandling av akutte og akutte sykdommer i halsen.
Bioparox indikasjoner
Hva hjelper antibiotika Bioparox med?
- Betennelse av mandler - tonsillitt.
- Rennende nese av bakteriell opprinnelse i akutt og kronisk form - rhinitt.
- Den inflammatoriske prosessen av slimhinnen i strupehodet er laryngitt.
- Sykdommer i frontal sinus - antrit og bihulebetennelse i begynnelsen.
- Betennelse i øvre luftveier - bihulebetennelse og trakeitt.
Bioparox anbefales til bruk med bihulebetennelse
Farmakologisk aktivitet
Bioparox er et giftfri topisk middel for antibakteriell og anti-inflammatorisk aktivitet som raskt absorberes i slimhinnen. Den største fordelen - komponentene av stoffet trer inn i blodet av en liten mengde, noe som gjør det mest ufarlig for kroppen.
Hovedforskjellen mellom stoffet og dets analoger er at bakteriene er ustabile til stoffets aktive substans, på grunn av hvilket det effektivt ødelegger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gjærlignende sopp. Elimineringen av skadelige mikroorganismer skjer gradvis - deres ytterligere reproduksjon og frigivelsen av toksiner som oppstår fra bakteriens aktivitet, blir i utgangspunktet forhindret.
I beskrivelsen av stoffet indikerte at det beste resultatet fra behandling oppnås i de første dagene av utviklingen av sykdommen med uendret form for betennelse.
Instruksjoner for bruk Bioparox
Legemidlet brukes som innånding gjennom nese eller munn. Før bruk må ventilen aktiveres ved å trykke den flere ganger og sprøyte en liten mengde av stoffet inn i luften.
Instruksjoner for bruk betyr Bioparox
I fravær av en positiv effekt etter anbefalt kurs, bør du velge en annen medisinering.
Det er forskjeller i metoden for bruk av inhalatoren hos voksne og barn, samt forskjeller i bruk av dyser:
- gul for nasal bruk;
- hvit - til sprøyting i munnen;
- fargeløs - til nasal applikasjon hos barn.
Hvordan søke på voksne
Godtakbar dose for en voksen pasient er 2 sprøyter i hvert nesebor 4 ganger per dag. Når oral innånding administreres, administreres 4 doser.
Bioparox bør sprayes i munnen minst 4 ganger.
For å oppnå den beste effekten av behandlingen, bør du følge reglene for bruk av tips, ikke overskride den anbefalte dosen og varighet av kurset.
Ved identifisering av smittsomme sykdommer av blandet natur anbefales det å utføre samtidig innånding gjennom munn og nese.
Søknad om barn
Søknadsordningen avhenger av barnets alder og tilstand av helse:
- Barn eldre enn 2 år - fra 2 til 4 doser med orale injeksjoner og 1-2 doser ved innånding gjennom nesen. Gjenta prosedyren 4 ganger om dagen med jevne mellomrom.
- Fra 12 år og eldre - 4 injeksjoner gjennom munnen og 1 spray for nasal bruk.
Bioparox må brukes til barn
Bioparox under graviditet og amming
Kliniske studier av effekten av stoffet på kroppen av en gravid eller ammende kvinne og fosteret er ikke utført. Bioparox bruk i løpet av perioden med å bære en baby eller amme kan bare foreskrives av legen.
Ved negative symptomer eller forverring av den generelle tilstanden, bør bruk av medisinen stoppes umiddelbart. Etanol, som er en del av stoffet, kan føre til en forverring i den mentale utviklingen av embryoet i livmoren.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
I anmerkningen til stoffet indikerte at det er godt tolerert av kroppen og sjelden fører til bivirkninger.
I tilfelle kvalme, alvorlig kortpustethet, tåre, brenning, allergi, kløe eller økt tørrhet i slimhinnene, anbefales det å koordinere ytterligere opptak med legen. På grunn av de aromatiske tilsetningsstoffene har legemidlet en spesiell smak - dette kan forårsake ubehagelig smak i munnen, kvalme og oppkast.
Legemidlet kan ikke brukes i flere tilfeller:
- Farlig for helsen til barn under 2 år - det kan forårsake laryngospasme, og det vil være svært vanskelig for et barn å puste inn eller puste ut.
- Ved identifisering av bronkial astma eller obstruktiv lungesykdom av kronisk form;
- I nærvær av individuell intoleranse mot en av ingrediensene som utgjør verktøyet.
Bruk ikke Bioparox med bronkial astma
Under behandling med bruk av Bioparox forbød bruk av alkoholholdige drikker.
Takket være en praktisk dispenser er risikoen for overdosering minimal, men i tilfelle forekommer denne tilstanden av svimmelhet, nedsatt følsomhet og brennende følelse i munnhulen. I sjeldne tilfeller er angioødem mulig. Behandling av denne tilstanden utføres under tilsyn av en lege, stoffene er valgt avhengig av de identifiserte symptomene.
anmeldelser
"Ved hjelp av Bioparox-herdet bronkitt. Brukes som det skal være - 3 ganger om dagen injiserer legemidlet i munnen i 4 doser. Allerede på dag 2 følte jeg lettelse - ble kvitt hoste og konstant svakhet, sår i halsen redusert. Etter 4 dager var jeg i stand til å gå tilbake til jobb. "
"Jeg brukte med ARVI - Jeg hjalp i 4 dager for å eliminere nasal opphopning. Praktisk inhalator - Jeg likte tilstedeværelsen av separate dyser for injeksjon av medisin i munn og nese. Jeg var bekymret for hormonalt stoff eller ikke. Legemidlet viste seg å være harmløst for helse. "
"Bioparox i 3 dager hjalp min 5 år gamle datter å kvitte seg med en kald under behandling, hadde hun ikke noen uønskede symptomer. Mann brukt til alvorlig sår hals. Jeg pleide å kjøpe Grammidin - det koster mye mindre, men det gir ikke et så raskt og høyt kvalitetsresultat. "
Godkjennelse av Bioparox eller valg av analog anbefales etter konsultasjon med en kvalifisert spesialist. Han vil velge den beste medisinen, beregne den effektive dosen, varigheten av kurset, idet man tar hensyn til sykdommens alvor og de individuelle egenskapene til pasienten. For å unngå reinfeksjon og utvikling av komplikasjoner, bør man gjennomgå et fullt behandlingsforløp - man bør ikke slutte å ta medisinen umiddelbart etter eliminering av uønskede symptomer.
Vurder denne artikkelen
(1 merker, gjennomsnittlig 5,00 av 5)