Nasonex® Spray for nasal bruk dosert 50 μg / dose-flaske (ampull) polyetylen med måleventil 10 g med sikkerhetsdeksel, kartongpakke 1-kode EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 fra Schering- Plog labo nv (Belgia)
Latinsk navn
Aktiv ingrediens
Farmakologisk gruppe
Indikasjoner av stoffet
Lokalt: Reduksjon og eliminering av betennelse og kløe i dermatoser (inkludert de med lesjoner av de hårete områdene i huden), utsatt for glukokortikoidbehandling hos voksne og barn fra 2 år (inkludert psoriasis, atopisk dermatitt, seborrheisk dermatitt).
Intranasal: allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne og barn i 2 år, forverring av bihulebetennelse (kombinasjonsterapi med antibiotika) hos voksne og barn over 12 år, forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt hos voksne og barn over 12 år (anbefales 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).
Innånding: Brosjial astma av en hvilken som helst grad av alvorlighetsgrad (inkludert hos pasienter som tidligere har brukt både innånding og systemisk GC, samt mangel på effektivitet av tidligere brukt behandling uten GK) - KOL - fra moderat til svært alvorlig.
Kontra
Overfølsomhet - For intranasal bruk: Tilstedeværelse av ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen, en nylig operasjon eller et nasaltrauma (før såret healer) - En tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, en ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller En infeksjon forårsaket av Herpes simplex med skade på øynene (som et unntak, er utnevnelsen av mometason i disse tilfellene mulig som spesifisert av legen med stor forsiktighet).
Bruk under graviditet og amming
Kanskje hvis den forventede effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
FDA-kategori på foster av FDA - C.
Bivirkninger
Lokalt (salve, krem, lotion): brennende, kløe, prikking og prikking, parestesi, follikulitt, akne-lignende utslett, hudatrofi, hypertrichose, hypopigmentering, perioral dermatitt, allergisk kontaktdermatitt, hudmaksering, sekundær infeksjon, strekkmerker, svette.
Intranasal: brennende, kløe, irritasjon, tørrhet og atrofi av neseslimhinnen, neseblod, faryngitt, candidiasis, bronkospasme, sekundær infeksjon.
Sikkerhets forholdsregler
Ikke beregnet for bruk i oftalmologi. Binyrefunksjonen skal overvåkes regelmessig (for ikke å gå glipp av symptomene på hyperkortis). Nyfødte som har brukt GK under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.
Ved lokale infeksjoner i nese eller svelg, avbrytes mometason gradvis. Behandling av barn utføres i henhold til strenge indikasjoner og under medisinsk tilsyn, siden mulig utvikling av systemiske bivirkninger.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Nasonex®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for legemidlet Nasoneks®
Andre muligheter for å pakke stoffet - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i en plastflaske med en doseringsventil dose på 120 doser; i en kartong en flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Hvit eller nesten hvit fargesuspensjon i en flaskspray.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid for lokal bruk. Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter. Det reduserer frigivelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og dermed inhibering av syntesen av produkter av metabolismen av arakidonsyre-cyklisk endopereksi, PG. Advarer neutrofile marginal akkumulering, reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer makrofagemigrasjon, fører til en reduksjon i infiltrasjon og granulasjonsprosesser. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksisubstansen (effekt på "sen" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av inhibering av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og redusert frigivelse av inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I studier med provoserende tester ved bruk av antigener på slimhinnet i nesehulen viste Nasonex høy antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sentre stadier av den allergiske reaksjonen, som ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon ( sammenlignet med baseline nivåer av eosinofil, nøytrofil og epitelcelleadhesjonsproteiner.
farmakokinetikk
Mometasonfuroat er preget av ubetydelig biotilgjengelighet (≤0,1%), og når den administreres som intranasal inhalasjon, oppdages det praktisk talt ikke i blodplasmaet (selv ved bruk av en sensitiv bestemmelsesmetode med en følsomhetsgrense på 50 pg / ml). I denne forbindelse eksisterer ikke de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform. Suspensjon absorberes svært dårlig fra mage-tarmkanalen, slik at en liten mengde som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter innånding i nesekaviteten, selv før utskillelse med urin eller galle, blir utsatt for en aktiv primær metabolisme.
Indikasjoner av stoffet Nasonex ®
behandling av allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdom og barn fra 2 år;
forverring av bihulebetennelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (inkludert senil alder) og barn fra 12 år;
forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).
Kontra
overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet;
Tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen i prosessen;
Nylig operasjon eller traumer i nesen (til såret healer);
tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex c øyeskader (som et unntak, foreskriver stoffet i disse tilfellene er mulig som instruert av en lege med stor forsiktighet);
barns alder opptil 2 år (det foreligger ingen data om brukssikkerhet).
Bruk under graviditet og amming
Etter intranasal bruk av legemidlet i maksimal terapeutisk dose, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskonsentrasjonen; Derfor kan det forventes at effekten på fosteret vil være ubetydelig, og den potensielle giftigheten i forhold til reproduktiv funksjon - svært lav.
På grunn av det faktum at spesielle, velkontrollerte studier av stoffets tiltak hos gravide ikke har blitt utført, bør Nasonex foreskrives for gravide kvinner, mødre som ammer eller kvinner i fertil alder, hvis den forventede fordelen ved utnevnelsen begrenser den potensielle risikoen for foster og nyfødte.
Nyfødte dersom mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.
Bivirkninger
Ved behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt.
- neseblødning (åpenbar eller utslipp av blodfarget slim eller blodpropp)
- brennende følelse i nesen,
- irritasjon av neseslimhinnen.
Neseblod, som regel, stoppet alene, var ikke tung; De oppsto med en frekvens som var litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre GCS for intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (for noen av dem var forekomsten av neseblødning opp til 15% ). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når placebo ble foreskrevet.
- følelse av irritasjon i nesen,
Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten med placebo.
Ved behandling av forverring av bihulebetennelse (ved bruk av Nasonex spray som hjelpemiddel).
Hos voksne og ungdommer:
- brennende følelse i nesen,
- irritasjon av neseslimhinnen.
Neseblod ble moderat uttalt, hyppigheten av forekomsten deres ved bruk av Nasonex var også sammenlignbar med hyppigheten av neseblod ved bruk av placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Svært sjelden, med intranasal GCS, var det tilfeller av perforering av neseseptumet eller en økning i intraokulært trykk.
interaksjon
Kombinert terapi med loratadin ble godt tolerert av pasientene. Forskningsinteraksjon med andre legemidler ble ikke gjennomført.
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Nasonex ® brukes i form av intranasale inhalasjoner av en suspensjon inneholdt i et sprøytehetteglass. Inhalasjoner utføres ved hjelp av en spesiell dispenseringsdyse på flasken.
Før første bruk av nasal spray nasonex ®, er det nødvendig å "kalibrere" det ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotyp medisinsk forsyning, med hver knapp som presser ut ca. 100 mg mometasonfuroatsuspensjon inneholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mengde som tilsvarer 50 μg kjemisk ren mometasonfuroat. Hvis nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig å kalibrere før ny bruk.
Før hver bruk skylles sprøyteflasken kraftig.
Behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt
Voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år har vanligvis en anbefalt profylaktisk og terapeutisk dose av legemidlet ved 2 innåndinger (50 μg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose på 200 μg). Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen til 1 innånding i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose på 100 μg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nese nr 1 per dag (total daglig dose 400 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Utbruddet av stoffet er vanligvis merket klinisk innen de første 12 timene etter første bruk av legemidlet.
Barn 2-11 år: Anbefalt terapeutisk dose er 1 innånding (50 μg) i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose er 100 μg).
Ekstra behandling av bihulebetennelseforstyrrelser
Voksne (inkludert senil alder) og ungdom fra 12 år: Anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 μg) i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose på 400 μg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan daglig dose økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 800 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Etter 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var det ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen; I tillegg viste mometasonfuroat en tendens til å bidra til normalisering av det histologiske mønsteret i studien av neseslimhindebiopsier.
overdose
Symptomer: Ved langvarig bruk av GCS i høye doser, samt ved samtidig bruk av flere GCS, kan funksjonen til hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hemmes.
Behandling: På grunn av lav (mindre enn 0,1%) systemisk biotilgjengelighet er det usannsynlig at en utilsiktet eller bevisst overdose vil kreve at det tas andre tiltak enn å overvåke pasienten og deretter fortsette behandlingen ved anbefalt dose.
Sikkerhets forholdsregler
Som med enhver langtidsbehandling bør pasienter som bruker Nasonex ® nesespray i flere måneder eller lenger, undersøkes med jevne mellomrom for mulige endringer i neseslimhinnen. Ved utvikling av lokal svampinfeksjon i nese eller svelg, er det nødvendig å enten avbryte legemidlet eller utføre en spesiell behandling. Vedvarende irritasjon av slimhinnen i nesen eller svelgen kan også være en indikasjon på uttak av stoffet.
Ved utførelse av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® nesespray ble brukt i en daglig dose på 100 μg i ett år, ble det ikke observert vekst hos barn. Ved langvarig behandling med nasonex nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Pasienter som går til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling av systemiske kortikosteroider krever spesiell oppmerksomhet.
Avbrytelse av GCS av systemisk virkning hos slike pasienter kan føre til mangel på binyrefunksjon, noe som kan kreve at det tas passende tiltak. Under overgangen fra behandling av systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling, kan enkelte pasienter oppleve symptomer på opphør av kortikosteroider, som smerter i ledd og / eller muskler, føler seg trette, deprimerte; til tross for reduksjonen i alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med lesjoner i neseslimhinnen; slike pasienter bør være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nasonex ® nesespray. Endringen av terapi kan også avsløre tidligere utviklede allergiske sykdommer, som allergisk konjunktivit, eksem, som tidligere ble maskert ved behandling av systemiske kortikosteroider.
Pasienter som får GCS-behandling har potensielt redusert immunreaktivitet, de må være advart om den økte infeksjonsrisikoen ved kontakt med pasienter med smittsomme sykdommer (kyllingpokke, meslinger) og også om behovet for medisinsk rådgivning dersom en slik kontakt har oppstått.
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Nasonex ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
NASONEX ® (NASONEX) instruksjoner for bruk
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Spray nasal (suspensjon) dosert i form av en ugjennomsiktig væsken hvit eller nær hvit farge.
Hjelpestoffer: dispergert cellulose, glyserol (glyserin), natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, fenyletylalkohol, renset vann.
120 doser - polyetylenflasker (1) - pappkasser.
Farmakologisk aktivitet
GCS for lokal bruk. Det har en utbredt anti-inflammatorisk effekt, som manifesteres i slike doser hvor det ikke oppstår systemiske effekter.
Mekanismen for antiinflammatorisk og antiallergisk virkning av mometasonfuroat er hovedsakelig forbundet med dets evne til å redusere frigivelsen av mediatorer av allergiske reaksjoner. Mometasonfuroat reduserer syntesen / frigjøringen av leukotriener fra leukocytter betydelig hos pasienter med allergiske sykdommer. Mometasonfuroat demonstrert i cellekultur et høyt potensial (minst 10 ganger større aktivitet enn andre steroider, inkludert beklometason-dipropionat, betametason, deksametason og hydrokortison) inhibering av syntese / frigivelse av IL-1, IL-6 og TNF. Det undertrykker også betydelig produksjonen av Th2 cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også minst 6 ganger mer aktiv enn beclomethasondipropionat og betametason, i forhold til inhiberingen av IL-5-produksjon. I studier med provoserende tester, med antigener påført på neseslimhinnen, ble det vist en høy anti-inflammatorisk aktivitet av Nasonex® vann nesespray i både tidlig og sen fase av allergisk reaksjon. Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histaminnivå og eosinofilaktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) av antall eosinofiler, nøytrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.
En utprøvd klinisk effekt i de første 12 timene med Nasonex ® vann nesespray ble oppnådd hos 28% av pasientene med sesongmessig allergisk rhinitt. Gjennomsnittlig (50%) lettelse kom innen 35,9 timer.
I kliniske studier hos pasienter med nesepolypper ble det observert utprøvd klinisk effekt av Nasonex ® i forhold til nesestopp, polypropylenstørrelse, luktutvinning, sammenlignet med placebo.
farmakokinetikk
Mometasonfuroat når det administreres som en nesespray har svært lite biotilgjengelighet (≤ 0,1%), og det oppdages praktisk talt ikke i blodplasma, selv når man bruker en sensitiv bestemmelsesmetode med en følsomhetsgrense på 50 pg / ml. I denne forbindelse eksisterer ikke de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform. Mometasonfuroat absorberes svært dårlig fra mage-tarmkanalen.
Den lille mengden av mometasonfuroatsuspensjon, som kan trenge inn i mage-tarmkanalen etter intranasal innånding, er gjenstand for aktiv primær metabolisme, selv før utskillelse med urin eller galle.
Indikasjoner for bruk
- behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn i alderen 2 år og eldre;
- som et terapeutisk middel for behandling av forverring av bihulebetennelse med antibiotika hos voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år;
- behandling av nesepolypper og relaterte symptomer, inkludert nasal overbelastning og lukt, hos pasienter 18 år og eldre;
- forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet blomstringstid).
Doseringsregime
For behandling av sesongmessig og helårs rhinitt hos voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år, er den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen 2 injeksjoner (50 μg hver) i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 200 μg ). Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt for vedlikeholdsbehandling er det tilrådelig å redusere dosen til 1 injeksjon i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose er 100 μg). Hvis det ikke er mulig å oppnå en klinisk effekt i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 injeksjoner i hvert neseebor (total daglig dose er 400 mikrogram). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
For barn i alderen 2-11 år er den anbefalte terapeutiske dosen 1 injeksjon (50 μg) i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 100 μg).
Utbruddet av stoffet er klinisk manifestert i løpet av de første 12 timene etter første bruk av legemidlet.
For behandling av bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år, er den anbefalte terapeutiske dosen 2 injeksjoner (50 μg) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den totale daglige dosen er 400 mikrogram. Hvis det ikke er mulig å oppnå en klinisk effekt i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 injeksjoner i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose er 800 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
For nesepolypper til voksne (inkludert eldre pasienter) og ungdom i alderen 18 år og eldre, er anbefalt dose 2 injeksjoner (50 μg) i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose er 400 μg). Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner i hvert nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 200 μg).
Før du bruker nesesprayen Nasonex ® for første gang, må 6-7 kalibreringspresser av doseringsapparatet utføres. Etter kalibreringen opprettes en stereotyp medisinsk forsyning hvor omtrent 100 mg mometasonfuroatsuspensjon som inneholder 50 μg mometason frigjøres med hver knapp trykk ( enkeltdose.) Hvis en nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en ny "kalibrering" før ny bruk.
Rist flasken kraftig før hver bruk.
Hvis dysen er tilstoppet, bør du fjerne plasthetten, forsiktig trykke på den hvite ringen, det er lett å fjerne dysen, skyll den med kaldt rennende vann, tørk det og sett det på sitt opprinnelige sted.
Bivirkninger
Bivirkninger observert i kliniske studier ved behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt:
- hodepine (8%);
- neseblødning (dvs. uttalt blødning og utslipp av blodfarget mucus eller blodpropp) (8%), faryngitt (4%), brennende følelse i nesen (2%), irritasjon (2%) og ulcerative forandringer %) nese slimhinne. Forekomsten av slike bivirkninger er typisk ved bruk av nasal nesespray inneholdende kortikosteroider. Neseblod stoppet alene og var moderat, forekom hyppig høyere enn ved bruk av placebo (5%), men mindre enn ved forskrift av andre kortikosteroider til intranasal bruk, som ble studert og brukt som aktiv kontroll (i noen av dem var forekomsten av nasal blødning var opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten av placebo.
Hos barn, forekomsten av bivirkninger, inkludert neseblødning (6%), hodepine (3%), følelser av irritasjon i nesen (2%) og nysing (2%) var sammenlignbare med forekomsten av placebo.
Sjelden - en allergisk reaksjon av den umiddelbare typen (for eksempel bronkospasme, dyspné); svært sjelden - en anafylaktisk reaksjon og angioødem.
I sjeldne tilfeller - smak og lukt.
Bruk som hjelpemiddel ved behandling av akutte bihulebetennelser:
- forekomsten av bivirkninger var sammenlignbar med den med placebohodetpine (2%), faryngitt (1%), brennende følelse i nesen (1%) og irritasjon av neseslimhinnen (1%). Neseblødning var moderat uttalt, og hyppigheten av forekomsten deres ved bruk av Nasonex var også sammenlignbar med hyppigheten av neseblødning ved bruk av placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Ved behandling av nesepolypper var det totale antallet av bivirkningene ovenfor sammenlignbare med de som ble sett med placebo og ligner antallet observert hos pasienter med allergisk rhinitt.
Svært sjelden med intranasal bruk av kortikosteroider har det vært tilfeller av perforering av neseseptumet eller en økning i intraokulært trykk.
Kontra
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Spesielle, strengt kontrollerte studier av bruk av Nasonex under graviditet er ikke utført. Etter intranasal bruk av legemidlet i maksimal terapeutisk dose, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskonsentrasjonen; Det kan derfor forventes at stoffets effekt på fosteret vil være svært liten, og den potensielle toksisiteten ved reproduksjon er svært lav.
Utnevnelse av legemidlet under graviditet og amming, samt kvinner i fertil alder, er bare mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Nyfødte dersom mødre fikk GCS under svangerskapet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.
Bruk hos eldre pasienter
Bruk til barn
Spesielle instruksjoner
Bruk av stoffet til behandling av små barn bør oppstå ved hjelp av voksne.
Legemidlet bør ikke brukes i nærvær av ubehandlet lokal infeksjon med involvering i prosessen med neseslimhinnen. På grunn av det faktum at kortikosteroider hemmer sårheling, bør slike legemidler ikke foreskrives for lokal intranasal bruk hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon eller skade på nesen til fullstendig sårheling.
Nasonex ® skal foreskrives med forsiktighet (eller ikke) hos pasienter med aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon i luftveiene, i tilfelle ubehandlet sopp, bakteriell, systemisk virusinfeksjon eller en infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskader.
Etter behandling i 12 måneder med Nasonex® ble det ikke observert noen symptomer på atrofi i neseslimhinnen. I tillegg, under påvirkning av mometasonfuroat, var det en tendens til å normalisere det histologiske bildet i studiet av biopsiprøver av neseslimhinnen. Som med enhver langtidsbehandling bør pasienter som bruker Nasonex® nesespray i flere måneder eller mer, undersøkes med jevne mellomrom for å identifisere mulige endringer i neseslimhinnen. Ved utvikling av lokal soppinfeksjon i nese eller svelg, kan det være nødvendig å avslutte Nasonex ® eller utføre spesiell behandling. Irritasjon av slimhinnen i nesen og strupehodet, som vedvarer lenge, kan også være en indikasjon på å stoppe behandlingen med dette legemidlet.
Ved langvarig behandling med Nasonex ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen til hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet. Når man bytter til Nasonex ® nesespraybehandling etter langvarig behandling av systemiske kortikosteroider, må pasienten ha spesiell overvåking. Avbrytelse av GCS av systemisk virkning hos slike pasienter kan føre til mangel på binyrefunksjon, noe som kan kreve at det tas passende tiltak. Under overgangen fra behandling av systemiske kortikosteroider til nasonexbehandling, kan enkelte pasienter oppleve abstinenssymptomer av kortikosteroider (for eksempel smerter i ledd og / eller muskler, tretthet og depresjon). Slike pasienter må være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nasonex. Ved endring av terapi kan tidligere utviklede allergiske sykdommer, som allergisk konjunktivitt og eksem, som tidligere ble maskert av systemisk SCS-behandling, også vises.
Pasienter som får GCS, har potensielt redusert immunreaktivitet og bør advares om økt infeksjonsrisiko hvis de kommer i kontakt med visse smittsomme sykdommer (for eksempel kyllingpoks, meslinger), og også om behovet for å konsultere en lege dersom en slik kontakt oppstår.
Bruk i pediatri
Ved utførelse av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® ble brukt i en daglig dose på 100 μg i ett år, ble det ikke observert vekst hos barn.
Sikkerheten og effekten av nazoneks ved behandling av nesepolypper hos barn og ungdom under 18 år er ikke undersøkt.
overdose
Legemidlet har en lav (≤0,1%) systemisk biotilgjengelighet, så det er usannsynlig at overdosering vil kreve vedtak av spesielle tiltak, i tillegg til observasjon og etterfølgende administrasjon i anbefalt dose.
Drug interaksjon
Nasonex ® ble administrert samtidig med loratadin, uten effekt på plasmakonsentrasjonen av loratadin eller dets hovedmetabolitt notert; Mometasonfuroat ble ikke påvist i blodplasmaet selv ved minimumskonsentrasjonen. Felles terapi var godt tolerert.
Data om samspillet med andre legemidler presenteres ikke.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Vilkår for lagring
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 ° til 25 ° C. Ikke frys ned. Holdbarhet - 2 år.
MERK CHARP og DOUM IDEA Inc., representasjonskontor, (Sveitsiske Forbund)
Representant kontor av JSC "Merck Sharp" Dohme IDEA Inc. "
i Republikken Hviterussland
220114 Minsk, Independence Ave 117a, fl. 11
Tlf: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Faks: (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) instruksjoner for bruk
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Emballasje og kvalitetskontroll problemer:
Kontaktinformasjon:
Doseringsform
Frigi form, emballasje og sammensetning av Nazonex ®
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dose i form av en suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: Dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med karmellosnatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg, benzalkoniumklorid (i form av en 50% løsning ) - 0,2 mg, renset vann - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (2) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (3) komplett med en doseringsanordning - kartongpakker.
Farmakologisk aktivitet
GCS for lokal bruk. Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter.
Senker utløsningen av inflammatoriske mediatorer. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som forårsaker en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og følgelig inhibering av syntese av produkter av metabolisme av arakidonsyre-cykliske endoperoksider, prostaglandiner. Den advarer mot marginal akkumulering av nøytrofiler, som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, fører til en reduksjon i infiltreringsprosessene og granuleringen. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av en kjemotaksisubstans (effekt på sen allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en allergisk reaksjon av umiddelbar type (på grunn av inhibering av arakidonsyremetabolitproduksjonen og en reduksjon av inflammatoriske mediatorer som frigjøres fra mastceller).
I studier med provoserende tester med anvendelse av antigener på nesehulenes slimhinne, ble det vist en høy antiinflammatorisk aktivitet av mometason, både tidlig og sent i en allergisk reaksjon.
Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histaminkonsentrasjon og eosinofilaktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.
farmakokinetikk
Ved intranasal bruk har mometasonfuroat en systemisk biotilgjengelighet av ®
- sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos voksne, ungdom og barn fra 2 år;
- akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år - som et hjelpemiddel for behandling med antibiotika;
- akutt rhinosinusitt med milde og moderat alvorlige symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos pasienter i alderen 12 år og eldre;
- forebygging av moderat sesongmessig og allergisk rhinitt hos voksne og ungdom fra 12 år (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen);
- nasal polyposis, ledsaget av et brudd på nesepust og lukt hos voksne (fra 18 år).
Doseringsregime
Legemidlet brukes intranasalt.
Behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt
Voksne (inkludert eldre pasienter) og ungdom fra 12 år
Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 1 gang / dag (total daglig dose er 200 μg). Ved å nå den terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling er det mulig å redusere dosen til 1 innånding i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 100 mcg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved bruk av stoffet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 innåndinger i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 400 mcg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Virkningen av stoffet er vanligvis merket klinisk innen 12 timer etter første bruk av legemidlet.
Barn fra 2 til 11 år
Den anbefalte terapeutiske dosen er 1 innånding (50 μg) i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose er 100 μg).
Bruk av stoffet hos små barn krever hjelp fra voksne.
Ekstra behandling av akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse
Voksne (inkludert eldre pasienter) og ungdom fra 12 år
Den anbefalte terapeutiske dosen er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 400 μg).
Dersom reduksjon av symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose er 800 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Behandling av akutt rhinosinusitt uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon
Den anbefalte dosen for voksne og ungdom er 2 innåndinger på 50 mcg i hver nasalgang 2 ganger daglig (total daglig dose på 400 mcg). Hvis symptomene forverres under behandlingen, bør en spesialist konsulteres.
Nose polyposis behandling
For voksne (inkludert eldre pasienter) fra 18 år, er den anbefalte terapeutiske dosen 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 400 μg).
Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales det å redusere dosen til 2 innåndinger (50 μg hver) i hvert nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 200 μg).
Vilkår for bruk av stoffet Nasonex ®
Innånding av suspensjonen inneholdt i sprøyteglasset utføres ved bruk av en spesiell dispenseringsdyse på hetteglasset.
Før første bruk av nasal spray Nasonex ®, er det nødvendig å kalibrere ved å trykke dispenseringsanordningen 10 ganger, til en spray vises, som indikerer at preparatet er klart for bruk.
Du bør vippe hodet og injisere stoffet i hver nese som anbefalt av den behandlende legen.
Hvis nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, må du trykke på doseringsdysen 2 ganger til en spray vises.
Rist flasken kraftig før hver bruk.
Rengjør doseringsmunnstykket
Det er viktig å rengjøre doseringsmunnstykket regelmessig for å unngå feil bruk. Hetten som beskytter dysen mot støv, skal fjernes, og fjern deretter sprøytespissen forsiktig. Skyll sprøytespissen og hetten for å beskytte den mot støv i varmt vann og skyll den under springen.
Ikke prøv å åpne nasalapplikatoren med en nål eller annen skarp gjenstand siden Dette vil skade applikatoren, noe som resulterer i en feil dose av legemidlet.
Tørk hetten og spissen på et varmt sted. Etter det må du feste spissen for sprøyting på flasken og feste dekselet for å beskytte flasken mot støv. Ved bruk av nesespray for første gang etter rengjøring, er det nødvendig å kalibrere igjen ved å trykke dispenseringsspissen 2 ganger.
Bivirkninger
Voksne og tenåringer
Bivirkninger forbundet med bruk av legemidlet (> 1%) identifisert under kliniske studier hos pasienter med allergisk rhinitt eller nasal polyposis, og under bruk etter bruk av legemidlet, uavhengig av indikasjonen for bruk, er presentert i tabell 1. Bivirkningene er oppført i samsvar med med klassifisering av systemorganklasser MedDRA. Innenfor hver systemisk organklasse klassifiseres uønskede reaksjoner etter forekomstfrekvens.
Neseblod, som regel, var moderate og stoppet alene, var hyppigheten av forekomsten noe høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved forskrift av andre intranasale GCS som ble brukt som aktiv kontroll (i noen av deres forekomst av neseblod var opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når placebo ble foreskrevet.
Som andre SCS for intranasal bruk, bør Nasonex ® foreskrives under graviditet og under amming bare dersom den forventede fordelen av bruken begrunner den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Spedbarn hvis mødre fikk GCS under svangerskapet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.
Søknad om brudd på leveren
Bruk til barn
Kontraindisert i sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - hos barn opptil 2 år med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opp til 12 år, med polypose - opptil 18 år (på grunn av mangel på relevante data).
Ved utførelse av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® ble brukt i en dose på 100 μg / dag i et år, ble det ikke observert vekstretardering.
Spesielle instruksjoner
Som med enhver langsiktig behandling, bør pasienter som bruker Nasonex ® nesespray i flere måneder eller lengre, regelmessig undersøkes av lege for mulige endringer i neseslimhinnen. Det er nødvendig å overvåke pasienter som får langvarig intranasal GCS. Kanskje utviklingen av vekstretardering hos barn. Ved deteksjon av vekstretardering hos barn, er det nødvendig å redusere dosen av intranasal GCS til den laveste, noe som gjør det mulig å effektivt kontrollere symptomene. I tillegg skal pasienten henvises til helsepersonell for konsultasjon.
Ved utvikling av lokal soppinfeksjon i nesen eller svelget, kan det være nødvendig å avslutte Nasonex ® nesespraybehandling og utføre spesiell behandling. Langvarig irritasjon av nese- og svelgslimhinnene kan også fungere som grunnlag for å stoppe behandlingen med Nasonex® nesespray.
Ved bruk av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® nesespray ble brukt i en daglig dose på 100 μg i ett år, ble det ikke observert vekstretardering hos barn.
Ved langvarig behandling med nasonex nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Pasienter som bytter til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling av systemiske kortikosteroider krever spesiell oppmerksomhet. Kansellering av GCS av en systemisk effekt hos slike pasienter kan føre til at binyrefunksjonen ikke er tilstrekkelig, og etterfølgende gjenoppretting kan ta opptil flere måneder. Ved tegn på adrenal insuffisiens, bør du fortsette å ta systemiske kortikosteroider og ta andre nødvendige tiltak.
Ved bruk av intranasale kortikosteroider er utviklingen av systemiske bivirkninger mulig, spesielt ved langvarig bruk i høye doser. Sannsynligheten for disse effektene er mye mindre enn ved bruk av orale kortikosteroider. Systemiske bivirkninger kan variere både hos enkelte pasienter, og avhengig av bruken av GCS. Mulige systemiske effekter er Cushings syndrom, har kushingoida, adrenal suppresjon, vekstretardasjon hos barn og ungdom, katarakt, glaukom og mer sjelden en rekke psykiske eller atferdsmessige effekter inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt i barn).
Under overgangen fra behandling av kortikosteroider systemiske effekter ved behandling av nesespray Nasonex ® kan noen pasienter opplever innledende abstinenssymptomer på systemiske kortikosteroider (f.eks, smerte i ledd og / eller muskler, utmattelse og depresjon), til tross for reduksjon i alvorligheten av symptomer assosiert med lesjoner neseslimhinne. Slike pasienter må være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nasonex ® nesespray. Overgangen fra lokal til systemet GCS kan også avsløre allerede eksisterte, men de maskerte terapi systemiske kortikosteroider allergiske sykdommer slik som allergisk konjunktivitt og eksem.
Pasienter som gjennomgår behandling corticosteroider har potensielt redusert immunreaktivitet og varsles til forhøyet for deres risiko for smitte ved kontakt med syke visse infeksiøse sykdommer (f.eks, vannkopper, meslinger), og behovet for medisinsk konsultasjon om en slik kontakt forekom. Hvis det oppstår tegn på alvorlig bakteriell infeksjon (for eksempel feber, vedvarende og skarp smerte på den ene siden av ansiktet eller tannpine, hevelse i det orbitale eller periorbitalområdet), er det nødvendig med øyeblikkelig medisinsk konsultasjon.
Ved bruk av nasal spray Nasonex ® i 12 måneder var det ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen. I tillegg pleide mometasonfuroat å bidra til normalisering av det histologiske mønsteret i studiet av nasale mukosale biopsiprøver.
Effekten og sikkerheten til mometason er ikke undersøkt ved behandling av ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper som helt dekker nesehulen.
Ved unilaterale polypper av uvanlig eller uregelmessig form, spesielt sår eller blødning, er det nødvendig å foreta ytterligere medisinsk undersøkelse.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer
Det foreligger ingen data om effekten av stoffet Nasonex ® på evnen til å kjøre bil eller flytte maskiner.
overdose
Ved langvarig bruk av GCS i høye doser eller samtidig bruk av flere GCS, er det mulig å undertrykke hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Legemidlet har lav systemisk biotilgjengelighet (®
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 ° til 25 ° C. Ikke frys ned.
Oppskrifter på latin. 1000 + riktige eksempler
Forfatter: Sinitsky V.A. · Skrevet den 2017/12/29 · Oppdatert 2018/11/05
Alle oppskrifter på latin er arrangert for det meste i alfabetisk rekkefølge. Bare skriv inn ønsket stoff i søket. Finner du ikke den riktige oppskriften? Skriv navnet på stoffet nederst, i kommentarene, og oppskriften vil bli lagt til i denne tabellen. Nye oppskrifter legges på toppen, av alfabetisk rekkefølge. For å raskt hoppe til kommentarer på slutten av siden, klikk her.
Les også - hvordan du skriver resept på latin og resten av artiklene i rubrikken.
På de akselererte sidene fungerer søket ikke, i dette tilfellet går du til den vanlige versjonen av nettstedet.
Substitusjonsgrad Påfør huden 1 gang daglig.
Rp.: Tab. Metronidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 tabletter 2 ganger daglig på 1. dag, 1 tablett 3 ganger daglig på 2. dag, deretter 1 tablett 2 ganger daglig i fem dager.
Fandt du ikke det du trenger? Skriv stoffet i kommentarene, og vi vil sende riktig oppskrift på latin direkte til din e-post! Takk for din oppmerksomhet!
Leger. Forfatter av 11 vitenskapelige publikasjoner, flere implementeringer i pedagogiske og terapeutiske prosesser. Vinner av den republikanske vitenskapelige-praktiske konferansen av unge forskere.
kommentar 184
Hei, du trenger en prøveoppskrift på Phenibut (vanlig og internasjonalt navn). Takk
Hei, jeg trenger virkelig en prøveoppskrift på Phenibut. Det er ønskelig for det vanlige navnet og for det internasjonale. Takk
Oppskriften i Latin Kodterpin
God dag! Du må skrive resept for COVERAM 10mg / 10mg (Frankrike) på latin, de vil kjøpe det i Østerrike eller Tyskland.
Trenger jeg å skrive en fullstendig del av stoffet?
Det er nødvendig å skrive oppskrifter for narkotika:
1) Natriumalginat (Gaviscon) 1 ss. 3 r / d 2 timer etter måltider;
2) Ranitidin (Zantac) 1 tablett (150 mg) hver 6. time
SKRIV VENNLIGST MOTTAK PÅ LATIN PÅ ETHRONATFORBEREDELSE
God dag!
Trenger en oppskrift på omnandren 250
Takk)
Alt dette er ikke funnet i listen din. Det er ikke veldig viktige stoffer, ikke så populære, men noen av løpene fra denne listen er ikke angitt i deg. uansett, takk!
Adriblastin 10mg
Adriblastin 50mg
Azopiram-K
Azopt GL. Drops 1% -5ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15 ml
Ambrobene-løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml fl. 100ml
Ammoniak 10% 100 ml.
Ammoniakløsning 10% 40 ml
Antoksin tetanus renset 0,5 ml / dose 1 ml №10
Aspirin Cardio tab.0,1mg, №28
Atenolol tab. 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml No. 5
Bepanten 5% krem 100 g
Bepanten 5% krem 50 g
Bepanten 5% salve 100 g
Berlition 300 conc. for r-ra d / inf. 25mg / ml 12ml №5
Berlition 600 conc. for r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml nr. 5
Betadin rr 10% -1000
Betadin rr 10% -120 ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1mg / ml 5ml №5
Bifiform caps nummer 30
Botox 100 IE nr. 1 FL
Bridan rr 100mg / ml 2 ml №10
Bupivakainøsning 5 mg / ml 4 ml №5
Bupivacaine Grindeks injeksjonsvæske, oppløsning på 5 mg / ml 10 ml nr. 5
Bupivacaine Grindeksa Spinal injeksjonsoppløsning 5 mg / ml 4 ml nr. 5
Vaselin salve tube 25 ml
Vaselinolje 0,8 kg
Vaselinolje 100ml
Vaselinolje fl 25 ml
Measles kulturvaccin lever (liof.dlya prig.r-ra for s / c injeksjon, 1 dose, 0,5 ml nr. 10
Valerian tinktur 25 ml
Validol tab 60 mg №10
Valokardindråper til oral administrering fl 20 ml
Valocordin dråper til oral administrering fl 50 ml.
Venofer rr 20mg 5ml nr. 5
Ventolin Nebula løsning 2,5 mg / 2,5 ml №20
Verapamil-løsning 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr for i / v og v / m introdusering.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks faller ch. 0,5% 5 ml
Vitabact dråper Ch. 0,5% -10 ml
Destillert destillert vann. 500ml.
Vann til injeksjonsforsterker. 2 ml №10
Voltaren supp. Recto. 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% -2 ml nummer 10
Halidor bord. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400mg №5
Gilan komfort 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilin løsning for inn / inn og inn / m intro. 1000mg / 4ml №3
Glukose d / og 5% 200 ml №1
Glukosepulverpakke 75 gr.
Glukoseoppløsning på 5% 200 ml nr. 28
Glukoseoppløsning d / i 40% 10 ml amp nummer 10
Glukosefl. 5% -500 ml
Gonal-F 300MP sprøytepenn
Gonal-F sprøytepenne 450ME
Gonal-F sprøytepenn 900ME
GORDOX B / V LØSNING 10000 KIE / ML 10 ML Nr. 1 ILA
Svamp hemostatisk kollagen 50 * 50mm
Svamp hemostatisk kollagen 90 * 90mm
Dekapeptil (triptorelin) 0,1 mg løsning i et shp. Nr. 7
Dex-Gentamicin salve Chl 2,5 g
Dexamethason gl dråper 0,1% -10 ml
Diklofenak dråper hl 0,1% 5 ml №1
Diklofenak løsning for i / m enter. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexid 99% 100ml
Dioxidin løsning 1%, 10ml №10
Dioxidinoppløsning 1%, 5 ml nr. 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1 ml nr. 5
Discus compositum 2.2ml nummer 5
Dysport 1 fl. 500 enheter
Diuver bord. 5 mg nummer 60
Diferelin 0,1 mg p-ra med løsningsnummer 7
Diferelin 3,75mg liof. d / prep. Susp d / in / m enter. Langvarig. Handling flo. + PAL
Diflucan-løsning for iv-administrasjon 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon løsning for inn / inn / m innføring av 125 mg / ml 2 ml nummer 50
Doxorubicin 10mg. fl
Doxorubicin 50 mg. fl
Dopaminhydrokloridoppløsning 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Bor 0,5 mmol / ml oppløsning d / i 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 doser
Indokollir gl.kapli 0,1% -5 ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5 ml
Jod rr alkohol 5% -10 ml
Yomeron 400mg fl 100ml
Kalsiumglukonat 10% -10ml №10
Katedzhel med lidokaingel 12,5 g nr. 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40 mg 1 ml nr. 5
Ketanov løsning 30mg 1 ml №10
Ketonal d / og 50 mg / ml 2 ml nr. 10
Ketonal rr d / i 50mg / ml 2 ml amp nummer 10
Ketonal tab 100mg №20
Ketorol 10mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / i 30 mg 1 ml amp nummer 10
Ketorolac rr d / i 30 mg / ml 1 ml amp nummer 10
Clexane 4000anti-HA rr d / i ME ME 0,4 ml №10
Clotrimazole Cream 1% -15 g
Kombinert rr d / i 2 ml amp nummer 10
Concor Tab. pok pl / ca. 5 mg nr. 50
Corvalol dråper til oral administrering 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Coenzym kompositt 2,2 ml nummer 5
Xanthan gel med klorheksidin (1xpr.h1ml.) Chlo-Site
Xeomin (botulinumtoksin type A) 100 PIECES liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Xeomin (botulinumtoksin type A) 50 IE liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Ksefokam por d / i 8mg nummer 5
Xylen-dråper kalt 0,05% -10 ml
Xylen-dråper kalt 0,1% -10 ml
Xylen spray kalt 0,05% -10 ml
Laennec, injeksjonsvæske, oppløsning 2 ml, forsterkning nummer 10
Lasix 10mg / ml 2ml №10
Latran rr d / i 2mg / ml 2 ml amp nummer 5
Latran rr d / i 2mg / ml 4 ml amp nummer 5
Levomekol salve til utendørs ca. 40 g
Lymfomyosot 1,1 ml nr. 5
Lincomycin g / x oppløsning 30,% - 1 ml nr. 10
Lozap Tab 50mg №60
Lugol vandig løsning av 3% 100 ml
Lugol spray 50g
Markain Spinal rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy Solution 0,5% -4ml №5
Olivenolje Agrotiki 5l
Mezim forte-fane №20
Mezim forte tab. №80
Mexidol løsning for inn / inn og i / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml nr. 5
Mexidol løsning for inn / inn og i / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml nr. 10
Meloxicam løsning for i 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 IE fl
Metyluracilsalve 10% 25g
Metrogil rr d / i 5mg / ml 100ml №1
Mydocalm løsning 10% -1 ml №5
Midriacyl Ch. faller 0,5% -15 ml
Midriacyl Ch. faller 1% -15 ml
Mikrolaks løsning MK / enema 5ml №12
Milgamma rr d / i 2 ml amp nummer 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. med spray
Miramistin rr d / seter. ca. 0,01% fl 500 ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis rr d / i 15 mg 1,5 ml amp nummer 5
Naropin 10mg-10ml nr. 5
Naropin 2mg / ml 100ml nr. 5
Naropin 5mg / ml 10ml №5
Natriumadenosintrifosfatløsning i / i introduksjonen. 10 mg / ml 1 ml №10
Natriumbikarbonat 5% -200ml №1
Natriumtiosulfatløsning d / i 30% 300mg / ml 10ml amp nummer 10
Natriumklorid 0,9% 10 ml №10
Natriumklorid 0,9% 5 ml №10
Natriumklorid 0,9% 5 ml №100
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 100 ml nr. 20
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 200 ml
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 250 ml nr. 28
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 400 ml
Natriumklorid rr d / inf. 0,9% 500 ml nr. 12
Natriumkloridoppløsning d / inf.0,9,9% 1000 ml
Natriumcitrat 4% -250 ml
Naphthyzinum dråper 0,05% -15 ml
Naphthyzinum dråper 0,1% -15 ml
Nimbex-løsning 2 mg-2,5 ml nr. 5
Nimbeks rr 2mg-5ml nr. 5
Nitroglycerin amp. 0,1% -10 ml №10
Nitrosorbidbord. 10 mg nummer 60
Nitro Spray 200dose 10ml
Nitrofungin løsning 25 ml
Novo-passit-løsning 100 ml
No-spa 0.04 №100 bord.
No-spa rr d / i 40 mg-2 ml nr. 25
Ovitrel-løsning 250 mkg / 0,5 sprøyte - håndtaket
Okomistin hl.kapli 0,01% -10 ml
Octenisept-hetteglass 1,01
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100 ml nr. 10
Otipaks Drops 15ml
Oflomelide salve 30g
Oflomelide salve 50g
Paclitaxel løsning for inf.300 mg 50 ml
Palin caps.200mg.№20
Pamidronat Medak 3 mg / 10 ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fll. Nr. 1
Paracetomol tab. 500mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Ferskenolje fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vaksine pneumokok opprulling 1 dose 0,5 ml
Prevenar® 13 (pneumokokkvaccin) 1 dose på 0,5 ml
Pregned 1500Me amp nummer 3
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Beskyttende pulver 100g
Beskyttende pulver 40 g
Prolya 60mg / ml 1ml sprøyte nummer 1
Propofol-Lipuro-emulsjon for intravenøs injeksjon av 10 mg / ml 20 ml ampuller, 5 stk.
Propofol-Lipuro emulsjon for intravenøs injeksjon av 10 mg / ml 50 ml hetteglass, 10 stk.
Pulmicort Susp. d / ingal. doser. 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon Handle Injector
Løsemiddel for meslinger, kusma, kusse-meslinger vaksine 0,5 ml №10
Regevak V hepatitt 20 μg vaksine / ml 1 ml dose nr. 10
Relan 10mg.2ml nummer 5
Ringer rr 500ml №1
Ringer rr 500ml nummer 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / i 500mg №1
Sotageksal tab.80mg nummer 20
Etylalkohol. chan.95% 10l (8.10kg)
Sulfacylnatriumdråper oftalmisk. 20% fl.-cap. 10 ml №1
Sulfocamphocainum-oppløsning d / injeksjon. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / i 20mg / ml 1 ml amp nummer 5
Serum anti-ganglion.poliv.lokad.30000me
Serum antitin. Hest. ochischen.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiamin r / d i / m 5% 1 ml nummer 10
Thioctacid 600T rr 25mg-24 ml-5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam amp. 50mg / ml 5ml №10
Traumeel C 2,2 ml nr. 5
Triderm krem 15 g
Uipesisin forte 40mg + 10ml handlevogn. 1,7 ml №50
Ubiquinon compositum 2,2 ml nummer 5
Eddiksyre 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml grønn (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml blå (100kart.)
Ultrix Vaccine influensa inaktiverende løsning for i / m enter. 0,5 ml / dose 0,5 ml, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Phenazepam 0,1% -1 ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenolftalein 10g
Fortrans por. For prig.r № 4
Fostal Susp d / I 10 IR / ml 5 ml Fl nr. 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20mg + 5mg / ml 5ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0.4ml # 10
Fraksiparin-løsning 3800ME shpr.0,4ml1010
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml№10
Fukortsin-løsning 10 ml beskyttelsesbørste
Fukortsin rr 25 ml
Chymotrypsin 10mg №10
Klorhexidinoppløsning 0,05% 100 ml
Klorhexidinoppløsning 0,05% 1 liter alkohol
Hondroxidgel 5% -30g
Formålet med T 2,2 ml nr. 5
Ceraxon 250mg / ml 4 ml №5
Cerebrolysin løsning d / in.amp.10ml nummer 5
Cerebrum compositum 2.2ml nummer 5
Regr 5mg / ml løsning inn / inn og inn / m ca. 2 ml amp. №10
Cetrotid-løsningen 0,25 mg spr nr. 7
Cyclomed glide 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5 ml
Cytoflavin-oppløsning 10 ml nr. 5
Citramon P-fanen. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1 ml nummer 10
Elonva 150 mcg sprøyteoppløsning 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap R rr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks I 10 mkg 0,5 ml nr. 5
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir-vaksine tikkbåren encefalitt 0,5 ml dose
Esmeron 10mg / ml 5 ml №10
Espumizan emulsjon 40mg / ml 30ml
Prednisolon er en feil. bør være 3%, ikke 0,3%. som en dose på 30 mg / ml