Noksivin - en vasokonstriktor, som ofte foreskrives for forkjølelse. Raskt eliminerer rennende nese, nesestopp, hevelse og rødhet i neseslimhinnen. Formfrigivelse - spray og nesedråper. Passer for voksne og barn. Den viktigste aktive ingrediensen er oksymetazolin. Dette stoffet har en sterk anti-kongestiv virkning. Enkelt sagt.
>> Siden inneholder et omfattende utvalg av medisiner for behandling av bihulebetennelse og andre nesesykdommer. Bruk på helse!
Også inkludert er: borsyre, natriumklorid og benzalkonium, edetat dinatrium, makrogolglycerolhydroksystearat, vann, eukalyptusolje. Den siste komponenten fortjener spesiell oppmerksomhet.
Eukalyptus essensiell olje, som har en harpiks-astringent aroma, inneholder cyneol, flavonoider, organiske syrer, tanniner. Gevinst for antiinflammatoriske, smertestillende, antiseptiske evner. Forsiktig bryr seg om neseslimhinnen, forhindrer tørking og dannelse av mikroskader.
Når Noxivin er nødvendig: indikasjoner
Dråper og sprøytene foreskrevet for allergisk og vasomotorisk rhinitt, akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av rennende nese og nesestopp, eustakitt og otitis media.
Blant annet blir Noxivin tømt før diagnostiske og kirurgiske prosedyrer.
dosering
Nyfødte barn og barn under 1 år er begravet med dråper på 0,01%. 1 dråpe 2 ganger om dagen. Barn fra 1 år til 6 år - faller 0,025%. 2 dråper 2-3 ganger om dagen. Barn fra 6 år og voksne kan bruke både en 0,05% dråpe og en spray. 1-2 dråper eller 1-2 injeksjoner 2-3 ganger om dagen.
Doseringen og varigheten av terapeutisk kurs bestemmes av legen. Det anbefales ikke å gjøre det selv. I gjennomsnitt er den tillatte varigheten av behandlingen 3-5 dager. Mindre ofte - 1 uke. Noen ganger er medisiner foreskrevet i et diskontinuerlig kurs: 5 dagers bruk - 5 dager intervall - igjen 5 dager i bruk.
Fordeler og ulemper ved Noxivin
Vurder fordelene med stoffet. Hvordan er det forskjellig fra andre dråper og spray?
- begynner å "jobbe" etter 5 minutter etter bruk;
- effekten fortsetter i lang tid;
- løsningen er tilgjengelig i flere doser - 0,01%, 0,025%, 0,05%, det vil si egnet for behandling av alle familiemedlemmer;
- rimelig pris.
Nå om minusene. De er dessverre tilgjengelige:
- Den maksimale løpet av kontinuerlig terapi er 7 dager, fordi Oksymetazolin er vanedannende;
- bitter smak;
- en stor liste over kontraindikasjoner.
Noen foreldre klager på bivirkningene og den ubehagelige smaken av løsningen, men det er ingenting du kan gjøre. Begge er karakteristiske for mange vasokonstriktormedikamenter.
Noxivin: kontraindikasjoner
Legemidlet er ikke anbefalt for overfølsomhet overfor komposittkomponenter, atrofisk rhinitt, vinkel-lukkende glaukom, hypertyreose, markert aterosklerose, feokromocytom.
Gravide og ammende kvinner bør ikke bruke Noxivin - det er bedre å gi preferanse til medisiner for forkjølelse basert på naturlige "ingredienser".
Bivirkninger
Verktøyet overføres godt. I enkelte tilfeller oppstår imidlertid bivirkninger. Oftest - hos svært små barn og eldre.
Lokale reaksjoner - kløe og brenning av slimhinner, nysing, ubehag i nesen. Generelt - hodepine, hallusinasjoner, søvnløshet, tretthet, økt trykk. Hos babyer manifesterer "bivirkninger" seg hovedsakelig i form av et brudd på regimet med fôring og søvn, angst og urtikaria.
Er Noxivin Overdose mulig?
En uavhengig økning i behandlingsvarigheten fører til en overdose. Følgende symptomer indikerer overskudd av oksymetazolin: Kramper, endringer i kroppstemperatur (stige eller fall), oppkast, cyanose (blå) i nasolabialtrekanten. I sjeldne tilfeller blir hjerteslagrytmen forstyrret, hjertestans oppstår, koma utvikler seg.
Dette er viktig å vite!
Forholdsregler bør gjelde Noxivin for iskemi, hypertensjon, diabetes, porfyri. Du bør ikke kombinere stoffet med MAO-hemmere og andre legemidler som øker blodtrykket.
Langvarig bruk blir årsaken til reaktiv hyperemi (rødhet) av vev, medisinsk rhinitt, atrofiske endringer i slimhinnen. Når disse eller andre advarselssymptomer oppstår, slutter de å ta og gå til legen for et alternativ.
Analoger av Noxivin
Det er mange analoger av Noxivin som inneholder oksymetazolin. Nazivin, Nazol, Nazospray, Noksprey, Oksamet, Operail, Rinazolin, Rynoksil... Den eneste forskjellen er i volumet av hetteglasset, prosenten av aktivstoffet og produsenten. Så i fravær av Noxivin på apoteket (etter samråd med legen), kan den erstattes av et av de nevnte legemidlene.
Når du velger en analog, må du kontrollere at doseringen sammenfaller. For eksempel er ikke alle de ovennevnte legemidlene tilgjengelige i en dose på 0,1 mg / ml, som er egnet for spedbarn.
Konklusjon: Noxivin er et effektivt middel for forkjølelse, foreskrevet fra de første dagene i livet. Fjerner raskt ubehagelige symptomer og virker i 10-12 timer.
Noxivin: bruksanvisning
struktur
1 ml oppløsning inneholder som aktiv ingrediens 0,00025 g (0,25 mg) og 0,0005 g (0,5 mg) oksymetazolinhydroklorid.
Hjelpestoffer: borsyre, natriumtetraborat, benzalkoniumklorid, natriumklorid, dinatriumedetat, eukalyptusolje, makrogolglycerolhydroksystearat, renset vann.
beskrivelse
klar eller litt opaliserende fargeløs eller gulaktig væske med eukalyptus lukt
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Behandling av akutt respiratoriske sykdommer ledsaget av forkjølelse
• å gjenopprette drenering i betennelse i parasale bihuler i nesehulen med eustakitt, otitis media;
• å eliminere ødem før diagnostiske prosedyrer (rhinoskopi) i nesepassene (diagnostisk vasokonstriksjon).
Kontra
- Overfølsomhet overfor oksymetazolin eller andre komponenter av legemidlet;
- etter transfenoid hypofysektomi eller etter annen operasjon som påvirker dura materen;
Graviditet og amming
Studier om bruk av dette legemidlet i graviditetens første trimester inneholder ikke data om oksymetazolins skadelige virkninger på mors kropp, så vel som på fosteret / nyfødte. Foreløpig er det ingen andre data tilgjengelig. Dyreforsøk viste reproduktiv toksisitet når terapeutiske doser ble overskredet. Legemidlet bør kun brukes etter en grundig vurdering av balansen mellom risiko og fordeler for mor og foster. Når du bruker stoffet under graviditet eller amming, bør ikke overstige anbefalt dose, da dette kan påvirke blodstrømmen til fosteret.
Det er ingen tegn på oksymetazolin i morsmelk. Bruk av Noxivin, en løsning på 0,025% og 0,05% (dråper i nesen) er først mulig etter en grundig vurdering av risikofaktorforholdet for mor og foster. Ikke overgå anbefalt dose, da dette kan påvirke reduksjonen av laktasjon.
Dosering og administrasjon
Noxivin administreres intranasalt.
Voksne - 1-2 dråper med 0,025% eller 0,05% oppløsning av Noxivin i hver nasalgang 2 ganger daglig.
Barn over 6 år - 1-2 dråper med 0,025% Noxivin-løsning i hver nasalgang 2 ganger daglig.
Varigheten av bruk av Noxivin - ikke mer enn 3 dager. I nødstilfeller kan behandlingsforløpet med legemidlet, med tanke på den tilstedeværende legenes vurdering, forlenges til 5 dager.
Når du bruker Noxivin, bør du unngå kontakt med løsningen i øyet.
Bivirkninger
Fra nervesystemet.
Svært sjelden (0,01% - 1% - 0,1% - 0,1% - 0
Noxivin Spray: bruksanvisning
struktur
Hjelpestoffer: sorbitoloppløsning 70%, benzalkoniumklorid, dinatriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat, natriumklorid, karmellosenatrium, dinatriumedetat, eukalyptusolje, hydroksystearatmakroglyserid, natriumhydroksyd, renset vann.
beskrivelse
Gjennomsiktig eller lett opaliserende, fargeløs eller gulaktig væske.
Farmakologisk aktivitet
Indikasjoner for bruk
Kontra
- tørr rhinitt, kronisk atrofisk rhinitt;
- alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet, alvorlig arteriell hypertensjon;
- barns alder opptil 6 år (for en konsentrasjon på 0,25 mg / 1 ml);
- barns alder opptil 12 år (for en konsentrasjon på 0,5 mg / 1 ml).
Graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet. Under behandlingen skal stoppe amming.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 12 år - 1-2 injeksjoner (barn over 12 år - 1 injeksjon) av en oppløsning på 0,5 mg / 1 ml i hver nasalgang 2 ganger daglig.
Barn i alderen 6 til 12 år - 1-2 injeksjoner av en oppløsning på 0,25 mg / 1 ml i hver nasalgang 2 ganger daglig.
Virkningsvarighet: effekten vises på 5-10 minutter. og varer opptil 10-12 timer. Gjentatt administrasjon er mulig etter 12 timer. Varigheten av stoffet - ikke mer enn 3 dager.
Bivirkninger
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Oksymetazolin reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse og forlenger effekten.
Uforenlig med monoaminoksidasehemmere og trisykliske antidepressiva.
Programfunksjoner
Etter langvarig administrasjon eller administrasjon av kalde legemidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overstiger de anbefalte, er det umulig å utelukke generell effekt på kardiovaskulære og sentrale nervesystemer. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
Utgivelsesskjema
Lagringsforhold
Holdbarhet
Dette legemidlet kan ikke brukes etter datoen på pakken.
Oksivin-DF (Spray nasal) oxymetazoline
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Spray nasal 0,025%, 0,05% 10 ml
struktur
1 ml av preparatet inneholder
aktiv ingrediens - oksymetazolin hydroklorid - 0,25 mg eller 0,5 mg
hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (som en 10% løsning), natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, renset vann
beskrivelse
Transparent fargeløs eller litt gulaktig løsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale preparater. Anticongestants og andre nasale preparater for lokal administrering. Sympatomimetika. oxymetazoline
ATX-kode R01AA05
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Når det brukes topisk, absorberes oksymetazolin i liten mengde inn i systemisk sirkulasjon, derfor er konsentrasjonen i blodplasma ubetydelig. Effekten av stoffet fremkommer 15 minutter etter påføring. Virkningsvarighet - 10-12 timer.
Legemidlet metaboliseres kun i moderat grad og utskilles hovedsakelig uendret i urin og avføring.
farmakodynamikk
Oksymetazolin er en alfaadrenomimetisk fra gruppen av imidazolinderivater. Stimulerer α1-adrenoreceptorer. Ved intranasal bruk blir blodkarene i neseslimhinnen redusert, hevelse og hyperemi av nasopharyngeal mucosa elimineres. Etter fjerning av ødemet i slimhinnen åpner og ekspanderer ekskresjonskanaler for lufting av paranasale bihuler og hørselsrøret. Dette stimulerer dreneringsfunksjonen i nesehulene og forhindrer utviklingen av bakterielle komplikasjoner.
Indikasjoner for bruk
- akutt, allergisk, vasomotorisk rhinitt
- Eustachitt-relatert rhinitt
- eliminering av ødem i slimhinnen i nesehulen før diagnostiske prosedyrer
Dosering og administrasjon
For å få riktig injeksjon må du ta av beskyttelseshetten, trykk forsiktig på plastsprayen 1 - 2 ganger, slik at løsningen går til sprøyten og sprøytes. Deretter skal dysen på flasken plasseres i nesepassasjen, raskt og skarpt trykkes ned en gang på dispenseren og fjern dysen uten å åpne dispenseren.
0,025% nesespray for barn fra 1 år til 6 år: 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
0,05% nesespray for barn over 6 år og voksne: 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5-7 dager.
Bivirkninger
- brennende og tørre nesepassasjer
- tørr munn og hals
- svimmelhet, hodepine
- hevelse og hevelse i slimhinnen (følelse av nesestop)
- slimhinneatrofi
- allergiske reaksjoner (angioødem, urtikaria, kløe)
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- kronisk hjertesvikt
- kronisk nyresvikt
- prostatisk hyperplasi
- samtidig administrasjon av monoaminoxidasehemmere og en periode på opptil 14 dager etter slutten av deres bruk
- alvorlig øyesykdom
- barns alder opptil 1 år (for Oksivin-DF 0,025%)
- barns alder opptil 6 år (for Oksivin-DF 0,05%)
Drug interaksjoner
Legemidlet reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse og forlenger effekten.
Ved bruk av Oxivin-DF med andre vasokonstriktormidler (uavhengig av administrasjonsruten) er gjensidig forsterkning av bivirkninger mulig.
Samtidig administrering av monoaminoksidasehemmere (inkludert 14 dager etter uttaket) og trisykliske antidepressiva kan føre til økt blodtrykk.
Spesielle instruksjoner
Langvarig bruk av Oxivin-DF bør unngås, da dette kan føre til svekkelse av terapeutisk effekt.
Ikke overgå anbefalt dose og bruk stoffet i mer enn 5 - 7 dager.
Bruk med forsiktighet i iskemisk hjertesykdom (CHD).
Graviditet og amming
Anbefales ikke på grunn av utilstrekkelig applikasjonserfaring.
Bruken av legemidlet under graviditet og amming er bare mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for barnet og fosteret.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
I anbefalte doser påvirker Oksivin-DF ikke evnen til å kjøre bil eller arbeider med mekanismer.
overdose
Symptomer: Hvis du overskrider anbefalte doser eller utilsiktet inntak, kan du oppleve følgende symptomer: pupillær sammenblanding, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrudd, hjerte depresjon, hypertensjon, lungeødem, respiratorisk nød. I tillegg kan psykiske lidelser oppstå, samt depresjon av sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, respirasjonsstans og mulig utvikling av koma.
Behandling: Utnevne aktivt karbon (absorberende), natriumsulfat (avføringsmiddel) eller magesvikt. For å redusere blodtrykket foreskrives ikke-selektive alfa-blokkere (phentolamin 5 mg i saltløsning (fysiologisk) sakte inn / inn eller 100 mg oralt). Bruk av vazopressorni betyr kontraindisert.
Hvis nødvendig, utfør antipyretisk, antikonvulsiv terapi og kunstig åndedrett.
Utgiv form og emballasje
På 10 ml av et preparat i plastbrune flasker med pompovydoseringsinnretningen, inkludert aluminiumszavaltso-vyvuyushchy-lokket med en nedsenkningsledning og en plastspissesprøyte med beskyttelsesdeksel. Merk hver flaske. En flaske sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en eske.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tlf.: (727) 253-03-88
Registreringsbevis Holder
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
Noxivin: bruksanvisning
struktur
1 ml: noksivin 0,01% oxymetazoline hydroklorid er ekvivalent med 0,1 mg oksymetazolin noksivin 0,025% oxymetazoline hydroklorid er ekvivalent med 0,25 mg noksivin oksymetazolin 0,05% oxymetazoline hydroklorid er ekvivalente oksymetazolin 0,5 mg Eksipienser: Macrogol 400, propylenglykol, benzalkoniumklorid, natriumedetat (Trilon B), povidon, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumfosfatdodekahydrat, natriumhydroksyd eller konsentrert saltsyre, renset vann.
Doseringsform
Nesedråper, løsning.
Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: klar eller svakt opaliserende, fargeløs eller gulaktig løsning.
Farmakologisk gruppe
Decongestants og andre legemidler til lokal bruk i sykdommer i nesehulen. Sympatomimetikk, enkle medisiner.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaper
Legemidlet tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler. Oksymetazolin har en sympatomimetisk og vasokonstrictor effekt, eliminerer hevelse i neseslimhinnen. Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og øvre luftveiene, reduserer utslipp fra nesen. Gjenoppretter nesepusten. Eliminering av hevelse i neseslimhinnen bidrar til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i hodet, forhindrer utviklingen av bakterielle komplikasjoner.
Oksymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antioxidante effekter. Takket være denne kombinerte virkningsmekanismen under kliniske studier har det blitt bevist raskere og effektiv eliminering av symptomene på akutt rhinitt (nesestopp, rhinoré, nysing, forverret tilstand).
Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Halveringstiden er ca. 35 timer etter påføring av legemidlet. 2,1% utskilles av nyrene, ca 1,1% - med avføring.
Varigheten av stoffet - fram til kl. 12.00.
vitnesbyrd
- akutte luftveisinfeksjoner ledsaget av nesestop
- allergisk rhinitt
- vasomotorisk rhinitt
- å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasal bihulene, eustakitt;
- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet.
Ved bruk av MAO-hemmere (MAO) og i 2 uker etter seponering av MAO-hemmere, så vel som andre legemidler som øker blodtrykket.
Med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkel-lukkende glaukom.
I alvorlige former for kardiovaskulære sykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon).
Metabolske sykdommer (hypertyreose, diabetes, porfyri).
Etter en transfenoid hypofysektomi eller etter en annen operasjon som påvirker dura materen.
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner
Bruk ikke MAO-hemmere og andre legemidler som øker blodtrykket på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Programfunksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet. Langvarig bruk av en decongestant for nesen kan føre til en svekkelse av legemidlet. Misbruk av dette stoffet kan forårsake atrofisk rhinitt, mukosalatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering.
Etter bruk av stoffet krever spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt.
Bruk under graviditet eller amming
Under graviditet og amming, bruk med forsiktighet. Ikke overgå anbefalt dose.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer
Etter langvarig bruk av legemidlet i doser som overskrider anbefalt, kan vi ikke utelukke en generell effekt på kardiovaskulærsystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil reduseres.
Dosering og administrasjon
Legemidlet er beregnet for bruk i nesen.
Voksne og barn i alderen 6 år.
Påfør dråper på 0,05% til 1-2 dråper i hver nesepassasje 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år.
Påfør stoffet 0,025% 1-2 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Spedbarn under 4 uker bør foreskrives 1 dråpe på 0,01% i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Fra den femte uken i livet og opptil 1 år - 1-2 dråper i hver nesepassasje 2-3 ganger om dagen.
Effektiviteten av denne prosedyren er bevist: På grunn av alderen skal du bruke 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og tørke nesepassene.
Doser over anbefalt bruk bare under veiledning av lege.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% bør ikke brukes i mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager.
Ikke bruk Noxivin 0,025% av barn under 1 år Noxivin 0,05% før 6 år.
overdose
Etter en betydelig overdose eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, kardiovaskulær svikt, hjertestans, svette, agitasjon, anfall, hypertensjon, ødem lunger, luftveissykdommer, pallor, miose, hyposmi, psykiske lidelser.
I tillegg kan depresjon av sentralnervesystemet fungere, manifestert av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma.
Terapeutiske tiltak for overdose: Magesvikt, tar aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Med en reduksjon i blodtrykket, bruk Phentolamine. Ikke ta vazopressorny midler. Om nødvendig er antikonvulsiv terapi angitt.
Bivirkninger
På den delen av luftveiene.
Holdbarhet
Lagringsforhold
Oppbevares i originalemballasjen utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 v.
Pakking. På 10 ml i en flaskepolyetylen, korket skruet dekselet med en sikkerhetsring og en innsatsdråper i en pakke fra en papp; eller 20 ml i en plastflaske for medisiner, forseglet med en dyse av dysen i typen "Dyse" i en papppakke.
Oksivin-DF, nesedråper
Bestil med ett klikk
- ATX klassifisering: Oksymetazolin R01AA05
- Mnn eller gruppenavn: Oksymetazolin
- Farmakologisk gruppe:
- Produsent: DOSFARM KAZ
- Lisens Eier: Ukjent
- Land: Kasakhstan
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
Oksivin-DF
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Nesedråper på 0,025%, 0,05% 10 ml
struktur
1 ml av preparatet inneholder
aktiv ingrediens - oksymetazolin hydroklorid - 0,25 mg eller 0,5 mg
hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (som en 10% løsning), natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, renset vann
beskrivelse
Transparent fargeløs eller litt gulaktig løsning.
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale preparater. Anticongestants og andre nasale preparater for lokal administrering. Sympatomimetika. oxymetazoline
ATX-kode R01AA05
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Når det brukes topisk, absorberes oksymetazolin i liten mengde inn i systemisk sirkulasjon, derfor er konsentrasjonen i blodplasma ubetydelig. Effekten av stoffet fremkommer 15 minutter etter påføring. Virkningsvarighet - 10-12 timer.
Legemidlet metaboliseres kun i moderat grad og utskilles hovedsakelig uendret i urin og avføring.
farmakodynamikk
Oksymetazolin er en alfaadrenomimetisk fra gruppen av imidazolinderivater. Stimulerer a1-adrenerge reseptorer. Ved intranasal bruk blir blodkarene i neseslimhinnen redusert, hevelse og hyperemi av nasopharyngeal mucosa elimineres. Etter fjerning av ødemet i slimhinnen åpner og ekspanderer ekskresjonskanaler for lufting av paranasale bihuler og hørselsrøret. Dette stimulerer dreneringsfunksjonen i nesehulene og forhindrer utviklingen av bakterielle komplikasjoner.
Indikasjoner for bruk
- akutt, allergisk, vasomotorisk rhinitt
- Eustachitt-relatert rhinitt
- eliminering av ødem i slimhinnen i nesehulen før diagnostiske prosedyrer
Dosering og administrasjon
Hetten er skrudd, fjernet og litt presset på flasken.
0,025% nesedråper til barn fra 1 år til 6 år: 1-2 dråper til hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
0,05% nesedråper til barn over 6 år og voksne: 1-2 dråper til hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5-7 dager.
Bivirkninger
- brennende og tørre nesepassasjer
- tørr munn og hals
- svimmelhet, hodepine
- hevelse og hevelse i slimhinnen (følelse av nesestop)
- slimhinneatrofi
- allergiske reaksjoner (angioødem, urtikaria, kløe)
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- kronisk hjertesvikt
- kronisk nyresvikt
- prostatisk hyperplasi
- samtidig administrasjon av monoaminoxidasehemmere og en periode på opptil 14 dager etter slutten av deres bruk
- alvorlig øyesykdom
- barns alder opptil 1 år (for Oksivin-DF 0,025%)
- barns alder opptil 6 år (for Oksivin-DF 0,05%)
Drug interaksjoner
Legemidlet reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse og forlenger effekten.
Ved bruk av Oxivin-DF med andre vasokonstriktormidler (uavhengig av administrasjonsruten) er gjensidig forsterkning av bivirkninger mulig.
Samtidig administrering av monoaminoksidasehemmere (inkludert 14 dager etter uttaket) og trisykliske antidepressiva kan føre til økt blodtrykk.
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av Oksivin-DF.
Langvarig eller hyppig bruk av vasokonstriktormedier fører til en reduksjon i effektiviteten av stoffet, og deres utilstrekkelige bruk kan forårsake atrofi og hevelse i neseslimhinnene.
Når Oxivin-DF forskrives for behandling av kronisk rhinitt, kan det kun brukes under tilsyn av en lege for å unngå risiko for atrofi i neseslimhinnen.
Med hyppig bruk av høye doser, kan imidazolinderivater føre til reaktiv stagnasjon (overbelastning) i nesepassasjene. Derfor bør man ikke overskride de anbefalte dosene og bruke stoffet i mer enn 5-7 dager.
Bruk med forsiktighet i iskemisk hjertesykdom (CHD).
Graviditet og amming
Bruken av legemidlet under graviditet og amming er bare mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for barnet og fosteret.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
I anbefalte doser påvirker Oksivin-DF ikke evnen til å kjøre bil eller arbeider med mekanismer.
Etter langvarig bruk av Oksivin-DF, i doser som overstiger de anbefalte, kan den generelle effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet ikke utelukkes. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller maskiner reduseres.
overdose
Symptomer: Hvis du overskrider anbefalte doser eller utilsiktet inntak, kan du oppleve følgende symptomer: pupillær sammenblanding, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrudd, hjerte depresjon, hypertensjon, lungeødem, respiratorisk nød. I tillegg kan psykiske lidelser oppstå, samt depresjon av sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, respirasjonsstans og mulig utvikling av koma.
Behandling: Utnevne aktivt karbon (absorberende), natriumsulfat (avføringsmiddel) eller magesvikt. For å redusere blodtrykket foreskrives ikke-selektive alfa-blokkere (phentolamin 5 mg i saltløsning (fysiologisk) sakte inn / inn eller 100 mg oralt). Bruk av vazopressorni betyr kontraindisert.
Hvis nødvendig, utfør antipyretisk, antikonvulsiv terapi og kunstig åndedrett.
Utgiv form og emballasje
På 10 ml av et preparat i plastflaske-drippere, korket med caps med kontroll av den første åpningen. Merk hver flaske. En flaske sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en eske.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tlf.: (727) 253-03-88
Registreringsbevis Holder
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tel./fax: (727) 253-07-07, 253-03-88, email. Adresse: [email protected]
Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?
Hvor ofte har du ryggsmerter?
Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?
Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.
Noxivin I apotek i Ukraina
på medisinsk bruk av stoffet
Sammensetningen av stoffet:
aktiv ingrediens: oksymetazolin;
1 ml 0,01% oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid 0,1 mg 1 ml 0,025% oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid 0,25 mg og 1 ml 0,05% oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid 0,5 mg
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, natriumedetat (Trilon B), natriumdihydrofosfat, natriumhydroksfosfat, natriumklorid, natriumhydroksyd, renset vann.
Doseringsform. Nesedråper.
Fargeløs eller litt gulaktig væske, klar eller litt opaliserende.
Navn og sted for produsenten.
Pharmtechnology LLC, Republikken Hviterussland.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Decongestants og andre nasale legemidler til lokal bruk. Sympatomimetika.
ATC-kode R01A A 05.
Oksymetazolin er et sympatomimetisk middel for lokal administrering i form av nesedråper. Intranasal applikasjon har en stimulerende effekt på a1-adrenerge reseptorer i veggene av arterioler neseslimhinnen fulgt av sin kontraksjon, og dermed redusere ødem i de øvre luftveier slimhinnene manifestert lokal antieksudativ virkning blir nedsatt blodstrøm, en reduksjon i svelling av slimhinner nesehulen (anti ødematøse effekt) og lindring av nesepusten. Effekten av stoffet vises 15 minutter etter påføring og varer i 6 - 8:00.
Den systemiske biotilgjengeligheten av oksymetazolin, når den brukes topisk i doser på grunn av lav absorpsjon fra neseslimhinnen, er minimal og har ingen klinisk betydning. Noxivin når det brukes topisk ved terapeutiske doser, har ingen systemisk effekt på kroppen. Legemidlet kan gå inn i systemisk sirkulasjon etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen.
Akutt rhinitt, inkludert forkjølelse og virusinfeksjoner i øvre luftveier, allergisk rhinitt. For å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media. For innsnevring av fartøyene i neseslimhinnen for diagnostiske formål (under tilsyn av en lege).
Øket følsomhet overfor medikamentet, atrofisk rhinitt, hypertensjon, angina, arteriosklerose uttrykt, takykardi, økt intraokulært trykk, lukket vinklet glaukom, hypertyreoidisme, diabetes mellitus, pheochromocytoma, vanskelig urinering, i forbindelse med utvidelse av prostata.
Spesielle advarsler.
Langvarig bruk av Noxivin kan svekke effekten. Misbruk av dette verktøyet kan forårsake atrofi av slimhinnen og reaktiv hyperemi med medisinsk rhinitt, eller skade på epitel av slimhinnet og undertrykking av dets aktivitet.
Det er nødvendig å unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet.
Bruk under graviditet eller amming.
Under graviditet og amming er det uakseptabelt å overskride anbefalt dose. Legemidlet brukes kun når den forventede fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.
Etter langvarig bruk av stoffet for forkjølelse ved høyere doser enn anbefalt, er det umulig å utelukke generell effekt på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil eller mekaniske midler reduseres.
Barn.
Det er mulig å bruke stoffet til babyer fra de første dagene i livet.
Dosering og administrasjon.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% dråper er ment for inntasting i nesen.
Voksne og barn over 6 år. Påfør dråper til Noxivin 0,05% 1 til 2 dråper i hver nasalgang 2 til 3 ganger om dagen.
Barn i alderen 1 til 6 år. Påfør dråper til Noxivin 0,025% 1 til 2 dråper i hver nasalgang 2 til 3 ganger om dagen.
Babyene. Spedbarn opptil 4 uker gamle er foreskrevet 1 dråpe på 0,01% Noxivin i hver nasalgang 2 - 3 ganger daglig. Fra den femte uken i livet og opptil ett år - 1 til 2 dråper i hver nesepassasje 2 til 3 ganger om dagen.
Varigheten av stoffet - ikke mer enn 3 - 5 dager.
Overdose.
Ved overdosering eller utilsiktet svelging kan forekomme: miose, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insuffisiens, hypertensjon, lungesvikt, lungeødem, hjertestans. I tillegg kan psykiske lidelser oppstå, samt inhibering av funksjonene i sentralnervesystemet, som ledsages av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, respirasjonsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling av overdose: symptomatisk behandling under oppsyn av en lege.
Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet godt. Imidlertid er irritasjon av neseslimhinnen, brennende, nysing, tørr munn eller svelg mulig. Svært sjelden - hypertensjon, irritabilitet, kvalme, svimmelhet, søvnforstyrrelser, takykardi. Ved langvarig bruk av legemidlet kan det forekomme atrofi i nesehulen og omvendt ødem i neseslimhinnen (rhinittmedisinering).
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner.
Oksymetazolin reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse og forlenger effekten av dem. Andre vasokonstriktormedier bidrar til manifestasjoner av bivirkninger.
Noxivin kan brukes ikke tidligere enn 10 dager etter slutten av inntaket av legemidler - MAO-hemmere.
Utløpsdato.
3 år.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C.
På 20 ml oppløsning i flasker i pappemballasje.
Noxivin instruksjon, beskrivelse
på medisinsk bruk av stoffet
Sammensetningen av stoffet:
aktiv ingrediens: oksymetazolin;
1 ml 0,01% oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid 0,1 mg 1 ml 0,025% oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid 0,25 mg og 1 ml 0,05% oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid 0,5 mg
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, natriumedetat (Trilon B), natriumdihydrofosfat, natriumhydroksfosfat, natriumklorid, natriumhydroksyd, renset vann.
Doseringsform. Nesedråper.
Fargeløs eller litt gulaktig væske, klar eller litt opaliserende.
Navn og sted for produsenten.
Pharmtechnology LLC, Republikken Hviterussland.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Decongestants og andre nasale legemidler til lokal bruk. Sympatomimetika.
ATC-kode R01A A 05.
Oksymetazolin er et sympatomimetisk middel for lokal administrering i form av nesedråper. Intranasal applikasjon har en stimulerende effekt på a1-adrenerge reseptorer i veggene av arterioler neseslimhinnen fulgt av sin kontraksjon, og dermed redusere ødem i de øvre luftveier slimhinnene manifestert lokal antieksudativ virkning blir nedsatt blodstrøm, en reduksjon i svelling av slimhinner nesehulen (anti ødematøse effekt) og lindring av nesepusten. Effekten av stoffet vises 15 minutter etter påføring og varer i 6 - 8:00.
Den systemiske biotilgjengeligheten av oksymetazolin, når den brukes topisk i doser på grunn av lav absorpsjon fra neseslimhinnen, er minimal og har ingen klinisk betydning. Noxivin når det brukes topisk ved terapeutiske doser, har ingen systemisk effekt på kroppen. Legemidlet kan gå inn i systemisk sirkulasjon etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen.
Akutt rhinitt, inkludert forkjølelse og virusinfeksjoner i øvre luftveier, allergisk rhinitt. For å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media. For innsnevring av fartøyene i neseslimhinnen for diagnostiske formål (under tilsyn av en lege).
Øket følsomhet overfor medikamentet, atrofisk rhinitt, hypertensjon, angina, arteriosklerose uttrykt, takykardi, økt intraokulært trykk, lukket vinklet glaukom, hypertyreoidisme, diabetes mellitus, pheochromocytoma, vanskelig urinering, i forbindelse med utvidelse av prostata.
Spesielle advarsler.
Langvarig bruk av Noxivin kan svekke effekten. Misbruk av dette verktøyet kan forårsake atrofi av slimhinnen og reaktiv hyperemi med medisinsk rhinitt, eller skade på epitel av slimhinnet og undertrykking av dets aktivitet.
Det er nødvendig å unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet.
Bruk under graviditet eller amming.
Under graviditet og amming er det uakseptabelt å overskride anbefalt dose. Legemidlet brukes kun når den forventede fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.
Etter langvarig bruk av stoffet for forkjølelse ved høyere doser enn anbefalt, er det umulig å utelukke generell effekt på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil eller mekaniske midler reduseres.
Barn.
Det er mulig å bruke stoffet til babyer fra de første dagene i livet.
Dosering og administrasjon.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% dråper er ment for inntasting i nesen.
Voksne og barn over 6 år. Påfør dråper til Noxivin 0,05% 1 til 2 dråper i hver nasalgang 2 til 3 ganger om dagen.
Barn i alderen 1 til 6 år. Påfør dråper til Noxivin 0,025% 1 til 2 dråper i hver nasalgang 2 til 3 ganger om dagen.
Babyene. Spedbarn opptil 4 uker gamle er foreskrevet 1 dråpe på 0,01% Noxivin i hver nasalgang 2 - 3 ganger daglig. Fra den femte uken i livet og opptil ett år - 1 til 2 dråper i hver nesepassasje 2 til 3 ganger om dagen.
Varigheten av stoffet - ikke mer enn 3 - 5 dager.
Overdose.
Ved overdosering eller utilsiktet svelging kan forekomme: miose, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insuffisiens, hypertensjon, lungesvikt, lungeødem, hjertestans. I tillegg kan psykiske lidelser oppstå, samt inhibering av funksjonene i sentralnervesystemet, som ledsages av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, respirasjonsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling av overdose: symptomatisk behandling under oppsyn av en lege.
Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet godt. Imidlertid er irritasjon av neseslimhinnen, brennende, nysing, tørr munn eller svelg mulig. Svært sjelden - hypertensjon, irritabilitet, kvalme, svimmelhet, søvnforstyrrelser, takykardi. Ved langvarig bruk av legemidlet kan det forekomme atrofi i nesehulen og omvendt ødem i neseslimhinnen (rhinittmedisinering).
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner.
Oksymetazolin reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse og forlenger effekten av dem. Andre vasokonstriktormedier bidrar til manifestasjoner av bivirkninger.
Noxivin kan brukes ikke tidligere enn 10 dager etter slutten av inntaket av legemidler - MAO-hemmere.
Utløpsdato.
3 år.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C.
På 20 ml oppløsning i flasker i pappemballasje.
NOXIVIN (NOXIVIN)
Cap. nazal., rr 0,01% fl. 10 ml, nr. 1
Cap. nazal., rr 0,01% fl. 20 ml, nr. 1
Nei UA / 8735/01/01 fra 10/17/2014 til 10/17/2019 Uten resept B
Cap. nazal., rr 0,025% fl. 10 ml, nr. 1
Cap. nazal., rr 0,025% fl. 20 ml, nr. 1
№ UA / 8735/01/02 fra 10/17/2014 til 10/17/2019 Uten resept B
Cap. nazal., rr 0,05% fl. 10 ml, nr. 1
Cap. nazal., rr 0,05% fl. 20 ml, nr. 1
№ UA / 8735/01/03 fra 10/17/2014 til 10/17/2019 Uten resept B
Dato lagt til: 07/17/2018
Anbefalte analoger med fullstendig informasjon:
akutt respiratoriske sykdommer ledsaget av nasal opphopning. Akutt rhinitt. Allergisk rhinitt. Vasomotorisk rhinitt. For å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihulene, Eustachitis. Å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Noksprey, Noksprey Active. Voksne og barn over 6 år skal bruke 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger daglig. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn. Legemidlet brukes ikke mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager.
Noksprey Kid designet for bruk i nesen. For spedbarn opptil 4 uker gamle, brukes legemidlet 1 dråpe i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Barn i alderen 5 uker til 1 år foreskrives 1-2 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger daglig i 5-7 dager.
Noksprey Children. Barn i alderen 1 til 6 år - 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn. Legemidlet brukes ikke mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager.
Barn. Knoxpray Kid brukes til barn under 1 år. Noksprey Barn bør tildeles barn i alderen 1 til 6 år. Knox Spray og Knox Spray Active gjelder for barn i alderen 6 år.
akutt rhinitt, allergisk rhinitt, anfall av ikke-smittsom vasomotorisk rhinitt; for å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, med eustakitt hos barn under 1 år assosiert med rhinitt. For å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesegangene hos barn under 1 år.
Umiddelbart før du bruker stoffet, bør flasken holdes i håndflaten for å varme den til kroppstemperatur. Før innføringen av stoffet må være grundig rengjort nese. Ikke stram hetten tett før bruk. Før første bruk av legemidlet er nødvendig for å stramme lokket på flasken for å danne hullet. Etter innstøting skal lokket skrues tett. Skru av hetten, fjern den og trykk lett på flasken, drypp 1-2 dråper løsningen i nesen. Under instillasjon bør babyens hode vippes tilbake. Det er nødvendig å holde det doserte hetteglasset opp ned for nesepassagen og påfør legemidlet i hver nasal passasje.
Rinazolin, nesedråper på 0,01%, er beregnet for inntasting i nesen.
Barn fra fødsel til 4 uker for å tildele 1 dråpe av stoffet Rinazolin i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Barn i alderen 5 uker til 1 år - 1-2 dråper av stoffet Rinazolin i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
En enkelt dose av legemidlet Rinazolin bør ikke brukes mer enn 3 ganger daglig og lengre enn 5-7 dager. Ikke bruk stoffet i doser høyere enn anbefalt.
Legemidlet Rinazolin anbefales til bruk hos spedbarn og barn under 1 år. Den nødvendige dosen for undervektige babyer og premature babyer bør bestemmes av legen.
Barn. Påfør Rinazolin 0,01% til barn fra fødsel til 1 år.
- akutte luftveisinfeksjoner ledsaget av nesestop
- allergisk rhinitt;
- vasomotorisk rhinitt;
- å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media;
- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Umiddelbart før bruk, hold flasken med stoffet i håndflaten for å varme det til kroppstemperatur. Før innføringen av stoffet må være grundig rengjort nese.
Rinazolin Drops. Skru av hetten, fjern den og trykk lett på flasken, drypp 1-2 dråper løsningen i nesen.
Voksne og barn over 6 år. Påfør 1-2 dråper 0,05% oppløsning til hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Barn i alderen 1 til 6 år. Påfør 1-2 dråper med 0,025% av løsningen til hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Legemidlet bør ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager.
Rinazolin Spray. Under bruk av stoffet for å holde flasken vertikalt spray oppover. Før bruk, fjern beskyttelseshetten på flasken, plasser spissen av dysen i nesepassasjen, klem flasken med en kort, skarp bevegelse og fjern spissen fra nesen, løsn den. Under injeksjon anbefales det å inhale litt gjennom nesen.
Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Legemidlet bør ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager. Doser, høyere anbefalt, gjelder kun under medisinsk tilsyn.
kommentarer
Ingen kommentarer til dette materialet. Vær den første til å kommentere
Noksivin
lager
1 ml rozmin misstit:
Noksivin 0,01% oksymetazolinhydroklorid og oksymetazolin 0,1 mg;
Noksivin 0,025% oksymetazolinhydroklorid, tilsvarende oksymetazolin 0,25 mg;
Noksivin 0,05% oksymetazolinhydroklorid og oksymetazolin 0,5 mg;
dopomіzhnі rechovini: makrogol 400, propilenglykol, benzalkonylklorid, dinatriyu edetat (trilon B), povidon, natriktivt digidrofosfat dig_drat, natri-glyfosfat dodekagindrat, natry_yydrat, natri-glyfosfat dodekagindrat, natri-eddydrat
Likarska form
Grunnlag for kraftindustrien: kraft: prozoria eller zlegka opalescenny, bezbarvnii abo zhovtuvaty rozchin.
Farmakoterapeutisk gruppe
Protinabarikovi- som er forberedt på ansikts zastosuvannya med tomhetens tomhet. Sympatomikk, enkle forberedelser.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske myndigheter
Legemidlet stikker opp til gruppen av muskuløs sudnozvuzhuvalnyh sobіv. Oksymetazolin reparerer sympatomimetri og fordommer, usuvayuchi nabryak slizovo ot obolonoy nasalis. Lyden av en sudini i mistanke, forandringen av nesens hud, nesens og de øvre dikalfoldene, synskiftet, nesen. Se opp nesen dikhannya. Usunennya hevelse slizovo ї nese spriya "v_dnovlennennyu aratsС-ns adnexal bihuler, tømme midt vuha, akkurat som baksiden av bakterien.
Oksymetazolin reparerer mot irusnu, protizapalnu, imomodomulyuyuta antioksidant dіyu. Zavydyaki tsomu kombuisnovannomu mehanіzmu dії pіd time holdt klіnіchny doslіdzhen bilo brakt mer shchidvka som effektivt usunennya symptomatis rinіtu (lagt nese nese, rhinoré, chhannya, poryrheny self-funk
Når massen nasal zasosuvanni- ved terapeutiske konsentrasjoner ikke tettes med nesemembranen, ikke årsaken til organismen. Perioden nærmer seg 35 år etter at forberedelsen er gitt. 2,1% av legemidlet injiseres med nirkami, nær 1,1% - fra avføring.
Trivialitet av stoffet - opp til 12 år.
Klinik egenskaper
vitnesbyrd
- Guest Responsiveness, støttet av nesen;
- for gjentatt drenering av nasal dikania med innfangning av bihulene i den tomme nesen, Evstakhi;
- for usunennya nabryaku før diagnostiske mani-pulyatsС-yami på nosovyh flytter.
Protipokazannya
Mistenksomhet mot komponenter.
Når zastosuvannіnginbіtorіv monoamіnooksidazi (MAO) som med 2 tizhnіv pіslya pripinennya lіkuvannya og bіtorami MAO, samt ryshih-legemidler, scho spriyat pіdvishchennya arteriali tiskku.
Med en rikelig intern visker, spesielt med lukket glaukom.
Når alvorlige former for sudtsnonny zahvoryuvan (for eksempel symptomer på hjerte sertsev, arteriell hypertensjon).
Metabolitt Porushennya (Hypertyreoidisme, Tsukrovy Diabet, Porfiru).
Pislya transfenoіdalno іpіpofіzektomії abo pіslya іnshogo hіrrgіchnogo vtsruchannya, yake zachіpaє hard mozkovu obolonku.
Forhold med den beste lycarzobobami som er avhengig av vzagєmodii
Ikke zasosovuvat indeks MAO som er forberedt, bare spriayut pіdvischennyu arterialnogo vise gjennom rizik pіdvischennya arterіnialnogo vice. Summen av meningene til våre lider av den privatskadede lycarsk zobob_v pіdvishchu є rizik rozvitku mer efektіv.
Spesiell zasosuvannya
Det var unikt å dovgotovrivalogo zastosuvannya jeg overdoserte med stoffet. Dovgotrivale zasosuvannya protinabryakovogo soboob for nesen kan reduseres til et svekket dС-narkotika. Symptomer kan være forårsaket av atrofisk rhinitt, atrofi av kappen på kappen og reaktiv hypnothem med medisinsk rhinitt.
Pissel zasosuvannya drug neobhіdne spesielt oppmerksomhet for den smertefulle kroniske rіnіtom.
Zastosuvannya på den tidlige vaginostost-abo yearvanya brystene
I begynnelsen av årets alder var forberedelsen av zasosovuvati spesielt effektiv. Det er ikke tillatt å overgroppe anbefalt dosuvannya.
Zdatnіst vplivat på Shvidkіst reaksjon på KeruvannС-motor transport abo inshimi mehanіzmami.
Når stoffet påføres doser ved doser som anbefales, kan det ikke slås på i hjertesystemet. I slike vipadki zdatnіst Keruvati transportområdet kan endres.
Sposіb zasosuvannya dozi
Legemidlet er ment for bruk av nis.
Dorosla og barn vikom vid 6 rokiv.
Zastosovuvaty krapli 0,05% for 1-2 krabber skinn nosovy x 2-3 ganger for dobu.
Zassosovuvati forberedelse av 0,025% for 1-2 kraplisk hud nosovy x 2-3 ganger for doba.
Nemovlyatsi opptil 4 tizhn_v prikaznat på 1 krapl_ 0,01% i lær Nosov x_d 2-3 ganger på dobu. Fra femte tittelen til livet til 1 rock - 1-2 poeng fra huddysen x 2-3 ganger for dobu.
Effektiviteten av en slik prosedyre har blitt brakt: et innskudd i 1-2 uke 1-2 krapli 0,01% rosini satt på bomullsull og tørkes nosovі go.
Dozi vische anbefalte zasosovuvati tіlki pіd vidlyom lіkarya.
Noksivin 0,01%, 0,025%, 0,05% zasosovuvati ikke mer enn 5-7 dB. Legemidlet kan bli zasosovuvaty igjen gjennom dekal av dager.
Nei ssid zasosovuvati Noksivin 0,025% av barna til 1 stein; Noxivin 0,05% til 6 rokiv.
Peredozuvannya
Pіslya sifret peredozuvannya abo vipadkovogo Priya vnutrіshno mozhut viniknuti takі symptomer: mіdrіaz, nudota, blyuvannya, tsіanoz, pіdvischennya temperaturer, kramper, tahіkardіya, palpіtatsіya, aritmіya, Sertsevy-sudinna nedostatnіst, zupinka sericite, pіdvischene potovidіlennya, azhitatsіya, konvulsії, arterіalna gіpertenzіya, nabryak Leggin, dihnalі rozladi, blіdіst, mіoz, goposmіya, psykisk rozladi.
Avgjørende, kan du bruke funksjonene i sentralnervesystemet til å vise døsighet, lavere temperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon og apné, som kan utvikle Komi.
Therapeutics kommer inn på overdose: promivny shlyunka, priyom aktivanogo vugіllya, venglyatsіya legnya. Når znizhenni- arterialnogo vice zasosovuvati fentolamіn. Ikke ta priymati vazopresorni pesobi. Om nødvendig er protisudomna-behandling indikert.
Fra siden av systemet.
Nev_domomo for frekvens / enkelt vipadki: neseblødning. Apné hos novonodozhenich og de unge uke (Spesielt ved overdosering).
Fra siden av nervesystemet.
Fra siden av hjertet sudino systemet.
Fra siden av immunsystemet.
Mozhlyve viniknennya allergiske reaksjoner, i t.ch. visipi, sverbіzh, kropiv'yanka, angiyonevroticny nabryak.
Terminn pridatnostі
Gifte deg med zberіgannya. Zberigati i originalemballasje er utilgjengelig for barn i byen ved temperaturer ikke over 25 o.
Pakking. På 10 ml på flasken av polyetylen, forseglet med en kant med en kant med en backfill knute og innsats-kreplnitsyu i pachtsi papp; Ca. 20 ml i en plastflaske for et lisensiert område, forseglet med en dyse-type "dyse" i en papppakke.
Kategori kategori
Virobnik
Mistetsnakhodzhennya virobnika som yogo adresserer mismaty provadzhennya dС-yalnostі
Republikken Hviterussland, 220024 m. Minsk, vul. Korzhenevskogo, 22.