Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.
Indikasjoner for opptak
Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.
Remantadin: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering mulig.
Influensaforebygging
Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.
Influensa behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:
- på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
- 2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.
Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.
Tick-båret encefalitt
Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.
Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet
Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:
- enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
- hypertyreose;
- nyre, leversvikt;
- barn opptil 7 år;
- svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.
Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:
- allergiske reaksjoner;
- økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- uregelmessig hjerterytme;
- sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
- sykdommer i fordøyelsessystemet.
Bivirkninger ved inntak
Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, unexpressed hodepine;
- søvnforstyrrelser;
- tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
- økte nivåer av bilirubin i blodet;
- magesmerter, flatulens.
Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkninger, anbefales det ikke å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.
Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet
Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.
Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler
Som med andre legemidler, bør rimantadin ikke kombineres med de samtidig mottak av absorbenter, midler, astringerende, omsluttende mageslimhinne, intestinale effekter på grunn av lavere effektivitet av absorpsjon av den aktive bestanddel.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:
- antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
- askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
- Aspirin (acetylsalisylsyre forskjellige navn og preparater, i blandingen som det er til stede), paracetamol derivater og redusere effekten av medikamentet til 11% på grunn av den effekt på mengden av aktivt middel som kommer inn i den systemiske sirkulasjon;
- når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.
Remantadin ® (Remantadin)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid 50 mg; i pakken 20 stk.
Farmakologisk aktivitet
Indikasjoner for bruk av rimantadin ®
Influensa (tidlige stadier), forebygging av kryssbåren encefalitt.
Kontra
Hepatitt, nephritis, nyresvikt, tyrotoksikose, graviditet.
Bruk under graviditet og amming
Bivirkninger
Gastralgi, allergiske reaksjoner.
Dosering og administrasjon
Innvendig, etter å ha spist, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager. Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager. Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Rimantadine ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten av stoffet Rimantadine ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Instruksjoner for medisinsk bruk
Synonymer av nosologiske grupper
Prisene i Moskva apotek
anmeldelser
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Opinion "Leger i Russland" på stoffet Remantadin ®
Registreringsbevis Remantadin ®
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner
Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.
Vennligst merk: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.
Remantadin: hvordan stoffet virker
Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.
Prinsippet om rimantadin i kroppen:
- hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
- blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.
Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.
Det vurderte stoffet kan tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men rimantadins antitoksiske effekt vil bli fullt manifestert.
Rimantadin - indikasjoner for bruk
Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.
Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.
Remantadin - bruksanvisninger
Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:
- I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas samtidig, kan deles inn i 2-3 ganger.
- På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
- På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av preparatet i en enkelt dose om dagen.
Vennligst merk: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).
Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:
- For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
- Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.
Når det utføres forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.
Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:
- Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
- Rimantadin er tatt bare innenfor.
- Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
- Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.
For å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.
I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.
Remantadin - kontraindikasjoner
De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale stoffet som et stoff for barn i tilfelle deres influensa - dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.
Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:
- svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
- laktasemangel;
- galactosemia;
- alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon
- tyreotoksikose.
Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!
Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til helsen til moren med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.
De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:
- hjertesykdom;
- patologier i mage-tarmkanalen;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- epilepsi.
Vennligst merk: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:
- svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
- hodepine av lys karakter og søvnløshet;
- nervøsitet og umotivert tretthet;
- tørr munn, kvalme og oppkast;
- økt gassdannelse;
- smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
- klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.
Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.
Overdosering av rimantadin
Noen pasienter overvåker bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller lindring av trivsel. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.
Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.
Vennligst merk: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.
Interaksjon med andre legemidler
Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok det aktuelle stoffet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:
- Rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til antiepileptiske legemidler;
- noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
- ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
- acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
- paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.
Remantadin for barn: vitenskapelig forskning
Det antatte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for barn opptil 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.
En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.
I løpet av undersøkelsen ble opportuniteten til å administrere Orvirem til barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa A- og B-type og respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi fremhevet og bekreftet.
Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan på en sikker måte foreskrives for barn i alderen 1 år, selv med diagnostisert hjertesykdom. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner og betydelig redusering av barnets lengde ved behandling av barn.
Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.
Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.
58,164 totalt antall visninger, 4 visninger i dag
rimantadine
Rimantadin (lat Rimantadinum, eng. Rimantadine, kode CAS 13392-28-4, brutto formel C12H21N) - legemiddel fra gruppen av antivirale legemidler. Hvitt krystallinsk pulver, bitter i smak. Løselig i alkohol, det er vanskelig - i vann. [2]
Innholdet
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt middel avledet fra adamantan; Effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II-virus, kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae). Den har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.
Tilstrekkelig langsom metabolisering (T1 / 2, vanligvis mer enn en dag) forårsaker langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen, noe som gjør at bruken ikke bare er terapeutisk, men også som et forebyggende tiltak. Undertrykker tidlig stadium av spesifikk reproduksjon (etter at viruset har kommet inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA); induserer produksjonen av interferon alfa og gamma, øker funksjonell aktivitet av lymfocytter - naturlige morderceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.
Å være en svak base, det øker pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omkringliggende virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring av disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosommembranet, og forhindrer dermed overføring av viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av virale partikler fra cellen, det vil si, forstyrrer transkripsjon av virusgenomet.
Den profylaktiske administrasjonen av rimantadin i en daglig dose på 200 mg reduserer risikoen for å få influensa, og reduserer også alvorlighetsgraden av influensasymptomer og serologiske reaksjoner. Noen terapeutiske effekter kan også vises når de er foreskrevet i de første 18 timene etter utviklingen av de første symptomene på influensa. [1]
farmakokinetikk
Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen (tabletter og sirup gir like god absorpsjon). Absorpsjon er langsom. TCmax - 1-4 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Verdien av Cmax når du tar 100 mg 1 gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.
Metabolisert i leveren. T1 / 2 hos voksne 20-44 år - 25-30 timer, hos eldre (71-79 år) og hos pasienter med kronisk leversvikt - ca. 32 timer, hos barn 4-8 år - 13-38 timer; Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.
Når CRF T1 / 2 økes med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i CC. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin. [1]
søknad
Influensa A (tidlig behandling og forebygging hos barn og voksne).
Overfølsomhet, graviditet, amming, barns alder (opptil 1 år).
Epilepsi (inkludert historie), alvorlig CKD, leversvikt. [1]
Fra siden av sentralnervesystemet: redusert konsentrasjonsevne, søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nervøsitet, overdreven tretthet.
På fordøyelsessystemet: tørr munn, anoreksi, kvalme, gastralgi, oppkast.
Doseringsregime
Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.
Forebygging: Ved munn, for voksne og barn over 10 år, 100 mg 2 ganger daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig. Maksimal daglig dose for barn bør ikke overstige 150 mg. Kurset er 10-15 dager.
Behandling: 100 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager etter symptomstart.
For behandling og profylakse av influensa hos pasienter med kronisk nyresykdom (CK mindre enn 10 ml / min), alvorlig leversvikt, eldre pasienter i sykehjem - 100 mg 1 gang daglig.
Behandlingen av influensa A bør begynne innen 24-48 timer etter symptomstart og fortsette i 5-7 dager. Den optimale varigheten er ikke fastslått. [1]
Paracetamol og ASA reduserer Cmax av rimantadin med henholdsvis 11 og 10%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%. [1]
Spesielle instruksjoner
Sammenlignet med amantadin, har den høyere klinisk effekt og er mindre giftig.
Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter (tar stoffet nødvendig i minst 10 dager etter kontakt), med infeksjonen spredt i lukkede kollektiver og med stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Under en epidemi bør den gis daglig, vanligvis i 6-8 uker, eller til den forventede utviklingen av aktiv immunitet etter immunisering med en inaktivert influensa A-vaksine. Uker etter vaksinadministrasjon (siden effektiviteten av vaksinen er bare 70-80%, hos pasienter med høy alder eller høy risiko anbefales det å bruke rimantadin i lengre tid). Dersom vaksinen ikke er tilgjengelig eller immunisering er kontraindisert, bør rimantadin foreskrives i tilfeller av mulig gjentatt eller utilsiktet infeksjon i opptil 90 dager.
Rimantadin er effektivt for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem, men er mindre effektivt for profylaktisk bruk i en familie hvor folk med influensa A fikk rimantadin til forebyggende formål (sannsynligvis på grunn av overføring av stoffresistente virus).
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet. [1]
rimantadine
Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser
Latinsk navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018
Priser på apotek: fra 29 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigi form og sammensetning
Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite i farge, med fasett, det kan være risiko (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en eskepakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastbokser, i et kartongpakke med 1 boks, emballasje til sykehus - i en pappeske på 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).
Ingredienser 1 tablett:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
- Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).
På grunn av polymerstrukturen blir rimantadin sirkulert i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å hindre influensa.
Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).
Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer substansen av stoffet surgjøring i disse vakuolene, som blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosomalmembranen og som et resultat avbryter transkripsjonen av det virale genomet, dvs. forhindrer overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.
Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.
I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.
Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.
Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.
Indikasjoner for bruk
Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.
Kontra
- akutt og kronisk nyresykdom;
- akutt leversykdom;
- hypertyreose;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
- barn opptil 7 år;
- graviditet og amming;
- Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.
Med forsiktighet bør antiviral brukes i sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, hypertensjon, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, inkludert), så vel som i alderen.
Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering
Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.
Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
- barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.
Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.
Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.
Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år etter dag:
- Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
- 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.
For barn fra 7 år for terapeutiske formål, bestemmes dosene avhengig av alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er også 5 dager.
Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.
Bivirkninger
- luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
- nervesystem: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
- fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
- på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
- på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
- andre: tretthet, utslett.
overdose
Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.
Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.
Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.
Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i hele perioden med å ta legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).
Bruk under graviditet og amming
Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.
Bruk i barndommen
Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.
Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.
Med unormal leverfunksjon
I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.
Bruk i alderdom
Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.
Drug interaksjon
Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.
Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:
- adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
- Cimetidin reduserer clearance med 18%;
- acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.
analoger
Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Vilkår for lagring
Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vurderinger Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.
Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.
Prisen på Rimantadine i apotek
Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.
rimantadine
Beskrivelse fra 25. april 2016
- Latinsk navn: Remantadin
- ATX-kode: J05AC02
- Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
- Produsent: Olainfarm (Latvia), LLC Rozfarm (Russland), Irbitsky HFZ OAO (Russland), OFP Obolensky FP ZAO (Russland), Tatkhimpharmpreparaty OAO
struktur
Ingredienser 1 tablett: rimantadin 50 mg. Laktosemonohydrat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse som hjelpestoffer.
Utgivelsesskjema
- Kapsler 100 mg.
- Tabletter 50 mg.
Farmakologisk aktivitet
Antiviral.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
farmakodynamikk
Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.
Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.
farmakokinetikk
Sakte, men fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i nesesekresjonen er høyere enn plasma, med 50%. Metabolisme oppstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Utskilt av nyrene. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon akkumuleres i giftige konsentrasjoner i fravær av dosejustering.
Indikasjoner for bruk rimantadin
- tidlig behandling av influensa;
- forebygging av influensa i epidemier;
- forebygging av encefalitt forårsaket av flått.
Kontra
- nyresykdom;
- leversykdom;
- hypertyreose;
- alder opptil 7 år;
- graviditet;
Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.
Bivirkninger
- magesmerter, anoreksi, oppblåsthet, tørr munn, kvalme;
- hodepine, nervøsitet, søvnløshet, angst, nedsatt konsentrasjon, irritabilitet, døsighet;
- allergiske reaksjoner.
Bruksanvisning rimantadin (metode og dosering)
Rimantadine tabletter, bruksanvisninger
Tabletter tas i munnen, etter måltider. For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, i 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, 100 mg på 4. dag. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager.
Hvordan ta stoffet med en kryssbit? I løpet av de første 72 timene, ta 100 mg 2 ganger daglig.
Instruksjoner for bruk rimantadine STI
For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.
Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem. Doseringsmetoden vil bli angitt nedenfor.
overdose
Overdosering manifesteres av kvalme, utseendet til metallsmak i munnen, trang til å kaste opp. Karakterisert av psykedelisk tur, ledsaget av frykt, panikk, vrangforestillinger, hallusinasjoner, intens tankeprosess. Intravenøs administrering av fysostigmin 1-2 mg (for voksne) og 0,5 mg for barn er foreskrevet.
interaksjon
Adsorbenter og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av den aktive substansen.
Midler, surgjørende urin reduserer effektiviteten av rimantadin, og alkaliserende urin økningseffektivitet. Rimantadin-clearance reduseres ved bruk av cimetidin.
Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.
Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Lagringstemperatur opp til 25 ° C.
Holdbarhet
Remantadin for barn
Instruksjoner for rimantadin til barn: 50 mg tabletter er beregnet for barn på 7-10 år to ganger, fra 10 år - 50 mg tre ganger daglig. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.
Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet. Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.
Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.
Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).
Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.
analoger
Analoger som har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral effekt: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Anmeldelser av rimantadine
Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger. Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne sammenheng anbefaler departementet for helse og sosial utvikling i Russland ikke bruk av rimantadin i pandemien.
Sensibiliteten til virus til klasse II-legemidler forblir: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-legemidler (aprotinin, kamostat) dukket opp nylig og har en ledende posisjon i behandlingen av influensa.
Anmeldelser av rimantadin inneholder også søknad om vekttap. Dette er basert på det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, inntil og med anoreksi. Det skal bemerkes at indikasjonene på bruk av rimantadin ikke gir mottak til dette formålet. Tilstedeværelsen av bivirkninger, inkludert nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% av tilfellene), anemi begrenser ikke bruken for å redusere vekten. Enig at en høy pris kan betales for tapt kilo.
Pris rimantadine hvor du kan kjøpe
Dette stoffet kan enkelt kjøpes på et hvilket som helst apotek. Prisen på Remantadin er avhengig av produsenten, slik at tabletter nr. 20 fra Biochemist (Russland) kan kjøpes for 57-66 rubler. I samme prisklasse er Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Russland). Et tilsvarende antall tabletter Olijfarm (Latvia) koster 189-205 rubler. For å kjøpe stoffet trenger du ikke resept.
Remantadin: bruksanvisning
Remantadin er et antiviralt middel som har immunmodulerende og antitoksiske effekter.
Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Det brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.
Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.
Klinisk farmakologisk gruppe
Antiviralt middel avledet fra adamantan.
Salgsbetingelser fra apotek
Kan kjøpes uten lege resept.
Hvor mye koster Rimantadine i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 100 rubler.
Sammensetning og utgivelsesform
Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten.
- Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.
Ekstra komponenter av rimantadinkapsler:
- Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, fargestoff solnedgang gulgul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensetningen av kapselen: gelatin, titandioxid (E 171).
Hjelpestoffer av tabletter rimantadin: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet
Remantadin er et kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet som er avledet fra amantadin og midantana. Dette legemidlet brukes som antiparkinsonsyre.
Den er aktiv mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Ettersom langvarig sirkulasjon av medikament i kroppen for å gi sin polymerstruktur, den lange halveringstiden gjør det mulig å tildele dette verktøy ikke bare for terapeutiske formål, men også for forebygging av influensa og encefalitt. Bruken av rimantadin forbedrer funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av interferon alfa og gamma, samt undertrykkelse av spesifikk reproduksjon av virus i første fase. Dette stoffet forhindrer viruspartikler i å rømme fra cellene.
Remantadin reduserer risikoen for å få influensa. I nærvær av denne sykdommen bidrar ovennevnte middel til rask gjenoppretting. Legemidlet er mest aktivt i de første 18 timene med ubehag. Den første fasen av influensa er hovedangivelsen for rimantadin. Legemidlet er adsorbert i mage-tarmkanalen 2-4 timer etter oral administrering. Den aktive komponenten metaboliseres i leveren. Halveringstiden til stoffet er 25-30 timer.
Indikasjoner for bruk
Remantadin bør kun tas etter avtale av en spesialist. Å ignorere reseptbelagte legemidler eller selvbehandling kan føre til forverring av patologier.
for voksne:
Voksne pasienter får rimantadin administrert under følgende forhold:
- forebygging og behandling av influensa forårsaket av en stamme av type A-virus i de tidlige stadiene av sykdommen;
- forebygging av kryssbåren encefalittviral natur.
for barn:
Barn fra 7 år er foreskrevet en agent for forebygging og behandling av influensa forårsaket av et type A-virus.
Remantadin er også foreskrevet som et stoff for forebygging av infeksjon med encefalittvirus med tikbit.
Barn under 7 år bør ikke bruke stoffet.
Kontra
Det er forbudt å ta piller i følgende tilfeller:
- kronisk nyresykdom;
- kronisk leversykdom;
- intoleranse mot en eller flere komponenter av stoffet;
- skjoldbrusk sykdom;
- graviditet.
Det er nødvendig å bruke tabletter med ekstrem forsiktighet og bare etter legeens anbefaling til de personer som har høyt blodtrykk, atherosklerose eller epilepsi er tilstede. Vær oppmerksom på at bruk av rimantadin kan føre til en forverring av kroniske sykdommer. Eldre mennesker kan oppleve forsinket eliminering av komponentene i legemidlet. En gruppe personer med leversykdom kan vise forgiftning.
Utnevnelse under graviditet og amming
Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i alle stadier av graviditet og under amming. Det er grunner til dette. Det har bivirkninger forbundet med magesmerter, kvalme og oppkast, noe som kan forverre giftigheten.
Dosering og metode for bruk
Som angitt i bruksanvisningen bør rimantadin tas oralt etter å ha spist: svelg kapsler / tabletter hele og drikk vann.
Med influensa bør behandlingen påbegynnes innen 1-2 dager etter at de første symptomene vises.
- voksne og ungdommer eldre enn 14 år: første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger daglig 4-5 dager 100 mg 1 gang daglig;
- barn 10-14 år: 50 mg 3 ganger daglig;
- Barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig.
Den totale behandlingsvarigheten er 5 dager.
Eldre, pasienter med epilepsi og alvorlig leversvikt, dosen reduseres til 100 mg 1 gang daglig.
For å forebygge influensa bør voksne ta 50 mg 1 gang daglig i 30 dager, barn over 7 år - 50 mg 1 gang per dag i løpet av opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:
- tørr munn, kvalme og oppkast;
- økt gassdannelse;
- smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
- svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
- hodepine av lys karakter og søvnløshet;
- nervøsitet og umotivert tretthet;
- klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.
Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.
overdose
Hvis det forekommer narkotikaforgiftning, er det nødvendig å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdose med rimantadin, men det foreligger informasjon om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfellet ble hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død observert.
Dersom rimantadinforgiftning ledsages av reaksjoner fra nervesystemet, anbefales behandling med fysostigmin i en dose på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn. Om nødvendig kan innføring av fysostigmin gjentas, men i en dose på ikke mer enn 2 mg fysostigmin per time.
Spesielle instruksjoner
Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.
Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Interaksjon med andre legemidler
Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:
- Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
- Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
- Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer rimantadin Cmax med 11%.
- Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
- Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).
- Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).
anmeldelser
Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Rimantadine:
- Elena. Utmerket influensaforebygging, jeg kjøper dem vanligvis før januar-februar-epidemien, i to år har jeg vært uten sykehus sykdommer i to år allerede. Det er en liten stund, og effekten er ikke verre enn dyre rusmidler. Det er en sann nyanse - magen blåser fra ham, men det er fortsatt bedre enn å bli syk med influensa.
- Lana. Det hjelper raskt, men bivirkninger varer i flere dager: en konstant rommel i ørene ser ut til å være et sted langt unna, substasjonen fungerer, svakhet, spesielt i beina, men ikke snu og halsen gjør vondt).
- Victor. For en uke siden var dårlig (ARI) Familiar advised Rimantadine. Etter å ha kommet til apoteket, var jeg helt sikkert overrasket over sin cheapness og tvilte tvil om det ville hjelpe, men etter 2 dager med administrasjonen ble jeg mye lettere. Flott verktøy
analoger
Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):
- alguire;
- Amiksin (lignende effekt);
- Arbidol (lignende effekt);
- Ingavirin (lignende effekt);
- Kagocel (lignende effekt);
- Orvirem;
- rimantadine;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydroklorid.
Før du kjøper en analog, kontakt legen din.
Holdbarhet og lagringsforhold
I henhold til instruksjonene anbefales rimantadin å oppbevares på et tørt sted, tilstrekkelig beskyttet mot lys. Anbefalt temperaturregimet - ikke over romtemperatur. Holdbarhet - ikke mer enn 5 år.