Obstruksjon av nasal pust med forkjølelse (akutt rhinitt, bihulebetennelse);
Eustachitt, otitis media.
Når du gjennomfører rhinoskopi eller kirurgiske prosedyrer i nesehulen.
Instruksjoner for bruk
ingredienser:
aktiv ingrediens: oksymetazolin;
1 ml oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid i form av 100% substans 0,5 mg;
hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, polyetylenglykol, natriumdihydrofosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, propylenglykol, povidon, vann til injeksjonsvæsker.
Utgivelsesskjema
Transparent fargeløs eller litt gulaktig væske.
Produsentens navn og sted
Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Farmakoterapeutisk gruppe
Decongestants og andre legemidler til lokal bruk i sykdommer i nesehulen. Sympatomimetika. Oksymetazolin.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaper
Rinazolin tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler (dekondensanter). Den har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og øvre luftveiene, reduserer utslipp fra nesen. Gjenoppretter nesepusten. Det bidrar til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i hodet, som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Oksymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antioxidante effekter. Takket være denne kombinerte virkningsmekanismen under kliniske studier har det blitt bevist raskere og effektiv eliminering av symptomene på akutt rhinitt (neseforstyrrelser, rhinoré, nysing, forverring av velvære).
Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Virkningen av stoffet begynner raskt (noen få minutter etter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer etter påføring av legemidlet. 2,1% av legemidlet utskilles av nyrene, ca 1,1% - med avføring. Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
Med lokal intranasal applikasjon har ingen systemisk effekt.
Indikasjoner for bruk
- Akutt åndedrettsinfeksjon, ledsaget av nesestop.
- Å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media.
- Å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet, atrofisk rhinitt. Ved bruk av monoaminoksidasehemmere og i 2 uker etter å ha stoppet behandlingen med MAO-hemmere, så vel som andre legemidler som bidrar til høyt blodtrykk. Med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkel-lukkende glaukom. I alvorlige former for kardiovaskulære sykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon). Feokromocytom. Metabolske sykdommer (hypertyreose, diabetes, porfyri). Prostata hypertrofi.
Passende sikkerhetstiltak ved søknad
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet. Langvarig bruk av en decongestant for nesen kan føre til en svekkelse av legemidlet. Misbruk av dette stoffet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering.
Etter bruk av stoffet krever spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn.
Bruk under graviditet eller amming
I løpet av graviditeten og amming, brukes legemidlet med ekstrem forsiktighet. Ikke overgå anbefalt dose.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer
Etter langvarig bruk av legemidlet i doser høyere enn anbefalt, er det umulig å utelukke den totale effekten på kardiovaskulærsystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil redusere.
Barn. Ikke bruk stoffet til barn under 6 år.
Dosering og administrasjon
Umiddelbart før bruk, må du holde flasken med stoffet i håndflaten for å varme det opp til kroppstemperatur. Før innføringen av stoffet må være grundig rengjort nese. Under bruk av stoffet hold flasken vertikalt, spray oppover. Før bruk, fjern beskyttelseshetten på flasken, plasser spissen av dysen i nesepassasjen, klem flasken med en kort, skarp bevegelse og fjern spissen fra nesen, løsn den. Under injeksjon anbefales det å inhale litt gjennom nesen.
Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Legemidlet bør ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager. Doser, høyere anbefalt, gjelder kun under medisinsk tilsyn.
overdose
Etter en betydelig overdose eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, kardiovaskulær svikt, hjertestans, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser, pallor, miose, hyposmi, psykiske lidelser.
I tillegg kan det være en depresjon av sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma.
Terapeutiske tiltak for overdose: Magesvikt, tar aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Med en reduksjon i blodtrykket, brukes fentolamin. Ikke ta vazopressorny midler. Om nødvendig er antikonvulsiv terapi angitt.
Bivirkninger
På den delen av luftveiene: Ubehag i nesen, følelse av brenning eller tørrhet i neseslimhinnen, nysing, neseblødning.
Etter effekten av å bruke Rinazolin-ender, kan man observere en følelse av alvorlig nasal opphopning (reaktiv hyperemi). Apnø hos nyfødte og små barn (spesielt i tilfeller av overdose).
Nervesystemet: hodepine, døsighet, tretthet, kramper, hallusinasjoner (spesielt hos barn).
Siden kardiovaskulærsystemet: lokal nasal administrering kan forårsake systemiske effekter, slik som hjertebank, takykardi, arteriell hypertensjon.
På immunsystemet: Mulige allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, angioødem.
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner
Bruk ikke MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til å øke blodtrykket på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ˚C.
Ferieforhold
pakking
På 15 ml i flaskepolyetylen, utstyrt med en dyse med batcheren og en beskyttelseshett lukket i en pakke.
Sist revidert dato
JURIDISK AVTALE OM INFORMASJON MOTTAK
Denne delen av nettstedet PJSC "Farmak" inneholder faglig spesialisert informasjon om medisiner, deres egenskaper, bruksmåter og mulige kontraindikasjoner og annen faglig spesialisert informasjon.
Informasjon om legemidler av PJSC "Farmak", inkludert på reseptbelagte legemidler, som bare er ment for å gjøre seg kjent med de ovenfor angitte egenskapene til narkotika og ikke er en veiledning for selvdiagnose eller behandling.
Informasjon om reseptbelagte legemidler av PJSC "Farmak" er kun ment for å bekjenne leger med de ovenfor angitte egenskapene til narkotika og er ikke en veiledning for selvdiagnose eller behandling.
Hvis du ikke er en lege, men i strid med disse betingelsene, signerer du denne avtalen. OAO Farmak er ikke ansvarlig for eventuelle negative konsekvenser som følge av uavhengig bruk av informasjon fra nettstedet. Du gjør det selv og bevisst, og vet at bruk av medisiner kun er mulig på resept fra en lege etter å ha konsultert ham, og selvmedisinering kan skade helsen din.
Jeg bekrefter at jeg er lege, jeg har lest teksten til denne juridiske avtalen og bekrefter min avtale med den.
Copyright © 2018 FARMAK. Alle rettigheter reservert.
Rinazolin® (0,05%) spray oxymetazoline
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Cray nasal 0,05%
struktur
1 ml av preparatet inneholder
aktiv ingrediens - oksymetazolin hydroklorid 0,5 mg, beregnet på 100% stoffet
hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, polyetylenglykol (1500), natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, propylenglykol, povidon, vann til injeksjonsvæsker.
beskrivelse
Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale preparater. Anticongestants og andre nasale preparater for lokal administrering. Sympatomimetika. Oksymetazolin.
ATX-kode R01AA05
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Virkningen av stoffet begynner raskt (noen få minutter etter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer etter påføring av legemidlet. 2,1% av legemidlet utskilles av nyrene, ca 1,1% - med avføring. Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
Med lokal intranasal applikasjon har ingen systemisk effekt.
farmakodynamikk
Rinazolin® tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler (decongestants). Den har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og øvre luftveiene, reduserer utslipp fra nesen. Gjenoppretter nesepusten. Det bidrar til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i hodet, som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Indikasjoner for bruk
- Akutt åndedrettssykdom, ledsaget av nesestop
- å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media
- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Dosering og administrasjon
Umiddelbart før bruk, må du holde flasken med stoffet i håndflaten for å varme det opp til kroppstemperatur. Før innføringen av stoffet må være grundig rengjort nese. Under bruk av stoffet hold flasken vertikalt, spray oppover. Før bruk, fjern beskyttelseshetten på flasken, plasser spissen av dysen i nesepassasjen, klem flasken med en kort, skarp bevegelse og fjern spissen fra nesen, løsn den. Under injeksjon anbefales det å inhale litt gjennom nesen.
Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nesepassasje 2 ganger daglig.
Hvis symptomene ikke reduseres innen 3 dager, bør du konsultere en lege. Legemidlet bør ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager. Doser, høyere anbefalt, gjelder kun under medisinsk tilsyn.
Bivirkninger
Mulige allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, angioødem
høyt blodtrykk
svimmelhet, hodepine
fenomener reaktiv hyperemi av neseslimhinnen, atrofi av neseslimhinnen
Svake symptomer på irritasjon av neseslimhinnen - tørrhet og brennende følelse
tørr munn og hals
nese ubehag, nysing, neseblod
apné hos nyfødte og småbarn (spesielt i tilfeller av overdose)
døsighet, tretthet, kramper, hallusinasjoner (spesielt hos barn), angst
lokal nasal administrasjon kan forårsake systemiske effekter, for eksempel palpitasjon, arytmi
Kontra
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- når du bruker monoaminoksidasehemmere og i 2 uker etter å ha stoppet behandlingen med MAO-hemmere, samt andre legemidler som bidrar til høyt blodtrykk
- med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkel-lukkede glaukom
- i alvorlige former for kardiovaskulære sykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon)
- metabolske forstyrrelser (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri)
- Barns alder opptil 6 år
- graviditet og amming
- betennelse i huden og neseslimhinnen (dannelse av en skorpe)
- kirurgiske inngrep på hjernehinnene i historien (transsphenoid hypofysektomi)
Drug interaksjoner
Det svekker effekten av beroligende midler. Bruk ikke MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva og andre legemidler som bidrar til høyt blodtrykk på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger. Oksymetazolin øker den kardiotoxiske effekten av legemidler som brukes i Parkinsons sykdom (bromokriptin). Senker absorpsjon av lokalbedøvelse, utvider sin handling.
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet. Langvarig bruk av en decongestant for nesen kan føre til en svekkelse av legemidlet. Misbruk av dette stoffet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med takykardi, med nyresykdom med brudd på deres ekskretjonsfunksjon.
Etter bruk av stoffet krever spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn.
Søknad i pediatri. Ikke bruk stoffet til barn under 6 år.
Bruk under graviditet eller amming. Under graviditet og amming bør ikke bruke legemidlet.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri. Etter langvarig bruk av legemidlet i doser høyere enn anbefalt, er det umulig å utelukke den totale effekten på kardiovaskulærsystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil redusere.
overdose
Symptomer: Hvis du overskrider anbefalte doser eller utilsiktet inntak, kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, kardiovaskulær insuffisiens, hjerteinfarkt, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, respiratoriske lidelser, pallor, miose, hyposmi, psykiske lidelser.
I tillegg kan det være en depresjon av sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma.
Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Med en reduksjon i blodtrykket, brukes fentolamin. Ikke ta vazopressorny midler. Om nødvendig er antikonvulsiv terapi angitt.
Utgiv form og emballasje
Cray nasal 0,05%.
På 15 ml i flasker polyetylen, forsynt med en dyse med batcheren og en beskyttelsesdeksel. Fest en selvklebende etikett på flasken. På 1 flaske sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russisk språk plasseres i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ˚C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Holdbarheten etter åpning av flasken er 28 dager.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Registreringsbevis Holder
PJSC "Farmak", Ukraina
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, 050012, Almaty, st. Amanageldy 59 "A" Business Center "Shartas", 9. etasje.
Rinazolin (spray 0,5 mg / ml)
ingredienser:
aktiv ingrediens: oksymetazolin;
1 ml oppløsning inneholder oksymetazolinhydroklorid i form av 100% substans 0,5 mg;
hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, polyetylenglykol, natriumdihydrofosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, propylenglykol, povidon, vann til injeksjonsvæsker.
Utgivelsesskjema
Transparent fargeløs eller litt gulaktig væske.
Produsentens navn og sted
Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Farmakoterapeutisk gruppe
Decongestants og andre legemidler til lokal bruk i sykdommer i nesehulen. Sympatomimetika. Oksymetazolin.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaper
Rinazolin tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler (dekondensanter). Den har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og øvre luftveiene, reduserer utslipp fra nesen. Gjenoppretter nesepusten. Det bidrar til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i hodet, som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Oksymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antioxidante effekter. Takket være denne kombinerte virkningsmekanismen under kliniske studier har det blitt bevist raskere og effektiv eliminering av symptomene på akutt rhinitt (neseforstyrrelser, rhinoré, nysing, forverring av velvære).
Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Virkningen av stoffet begynner raskt (noen få minutter etter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer etter påføring av legemidlet. 2,1% av legemidlet utskilles av nyrene, ca 1,1% - med avføring. Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
Med lokal intranasal applikasjon har ingen systemisk effekt.
Indikasjoner for bruk
- Akutt åndedrettsinfeksjon, ledsaget av nesestop.
- Å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media.
- Å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet, atrofisk rhinitt. Ved bruk av monoaminoksidasehemmere og i 2 uker etter å ha stoppet behandlingen med MAO-hemmere, så vel som andre legemidler som bidrar til høyt blodtrykk. Med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkel-lukkende glaukom. I alvorlige former for kardiovaskulære sykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon). Feokromocytom. Metabolske sykdommer (hypertyreose, diabetes, porfyri). Prostata hypertrofi.
Passende sikkerhetstiltak ved søknad
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet. Langvarig bruk av en decongestant for nesen kan føre til en svekkelse av legemidlet. Misbruk av dette stoffet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering.
Etter bruk av stoffet krever spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn.
Bruk under graviditet eller amming
I løpet av graviditeten og amming, brukes legemidlet med ekstrem forsiktighet. Ikke overgå anbefalt dose.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer
Etter langvarig bruk av legemidlet i doser høyere enn anbefalt, er det umulig å utelukke den totale effekten på kardiovaskulærsystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil redusere.
Barn. Ikke bruk stoffet til barn under 6 år.
Dosering og administrasjon
Umiddelbart før bruk, må du holde flasken med stoffet i håndflaten for å varme det opp til kroppstemperatur. Før innføringen av stoffet må være grundig rengjort nese. Under bruk av stoffet hold flasken vertikalt, spray oppover. Før bruk, fjern beskyttelseshetten på flasken, plasser spissen av dysen i nesepassasjen, klem flasken med en kort, skarp bevegelse og fjern spissen fra nesen, løsn den. Under injeksjon anbefales det å inhale litt gjennom nesen.
Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Legemidlet bør ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager. Doser, høyere anbefalt, gjelder kun under medisinsk tilsyn.
overdose
Etter en betydelig overdose eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, kardiovaskulær svikt, hjertestans, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser, pallor, miose, hyposmi, psykiske lidelser.
I tillegg kan det være en depresjon av sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma.
Terapeutiske tiltak for overdose: Magesvikt, tar aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Med en reduksjon i blodtrykket, brukes fentolamin. Ikke ta vazopressorny midler. Om nødvendig er antikonvulsiv terapi angitt.
Bivirkninger
På den delen av luftveiene: Ubehag i nesen, følelse av brenning eller tørrhet i neseslimhinnen, nysing, neseblødning.
Etter effekten av å bruke Rinazolin-ender, kan man observere en følelse av alvorlig nasal opphopning (reaktiv hyperemi). Apnø hos nyfødte og små barn (spesielt i tilfeller av overdose).
Nervesystemet: hodepine, døsighet, tretthet, kramper, hallusinasjoner (spesielt hos barn).
Siden kardiovaskulærsystemet: lokal nasal administrering kan forårsake systemiske effekter, slik som hjertebank, takykardi, arteriell hypertensjon.
På immunsystemet: Mulige allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, angioødem.
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner
Bruk ikke MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til å øke blodtrykket på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25?
Ferieforhold
pakking
På 15 ml i flaskepolyetylen, utstyrt med en dyse med batcheren og en beskyttelseshett lukket i en pakke.
Rinazolin
Beskrivelse fra og med 29. juni 2015
- Latinsk navn: Rinazoline
- ATX-kode: R01AA05
- Aktiv ingrediens: Oksymetazolin (oksymetazolin)
- Produsent: PJSC "Farmak" (Ukraina)
struktur
1 ml dråper kan inkludere 0,1 mg; 0,25 mg eller 0,5 mg oksymetazolinhydroklorid er den aktive bestanddelen.
Sekundære ingredienser: benzalkoniumklorid, natriumdihydrogenfosfat-dihydrat, natriumklorid, dinatriumfosfat dodekahydrat (eller natriumhydrogenfosfat-dodekahydrat 0,1 mg / ml), vann d / i.
1 ml spray inneholder 0,5 mg oksymetazolinhydroklorid - den aktive ingrediensen.
Sekundære ingredienser: benzalkoniumklorid, natrium dihydrofosfat dihydrat, polyetylenglykol, dinatriumfosfat dodekahydrat, povidon, propylenglykol, vann d / in.
Utgivelsesskjema
Rinazolin frigjøres i form av nesedråper (med forskjellige doser), 10 ml per hetteglass eller spray, 15 ml per hetteglass.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet Rinazolin tilhører gruppen av decongenstantov (lokale action-vasokonstriktormidler), som har alfa-adrenomimetisk effekt.
Oksymetazolin, ved påføringspunktet, fremmer vasokonstriksjon, reduksjon av ødem respiratoriske slimhinner veiene og bihuler, reduksjon av nasal utflod, gjenvinning av åndedrett gjennom nesen, gjenopptakelse av normal lufting tympaniske hulrom og bihuler, som hindrer dannelse av bakterielle komplikasjoner som sinusitis, sinusitt og otitt.
Den karakteristiske effekten av oksymetazolin skyldes antiinflammatorisk, antiviral, antioksidant og immunmodulerende aktivitet.
Under forskningsdata kombinatoriske effekter Rinazolina viste seg mer effektiv og rask eliminering av symptomer snue (rennende nese, svekkelse av helsen, tett nese, nysing).
Ved nasal påføring av terapeutiske doser, fører ikke oksymetazolin til hyperemi og irriterer ikke slimhinnene i bihulene. E
Effektiviteten av stoffet føltes ganske raskt (noen få minutter) og varer i opptil 12 timer. T1 / 2 er i gjennomsnitt 35 timer. 2,1% oksymetazolin utskilles i urinen, ca. 1,1% utskilles i avføring. Når det brukes lokalt, er systemaksjonen ikke detekterbar.
Indikasjoner for bruk
- akutte luftveisinfeksjoner med nasal congestion;
- allergisk rhinitt;
- eliminering av hevelse, før implementering av diagnostiske prosedyrer i nesepassasjer;
- vasomotorisk rhinitt;
- gjenopptakelse av nesepust og drenering, med smertefulle tilstander i nasale bihuler, otitis media, eustachitt.
Kontra
- atrofisk rhinitt;
- overfølsomhet;
- parallell bruk av MAO-hemmere og 14 dager etter administrasjonen;
- samtidig behandling med legemidler som øker blodtrykket
- vinkel-lukkede glaukom;
- overdreven intraokulært trykk
- feokromocytom;
- kardiovaskulære patologier av alvorlig art (arteriell hypertensjon, IHD, etc.);
- prostata hypertrofi;
- metabolske forstyrrelser (hypertyreose, porfyri, diabetes mellitus).
Bivirkninger
- ubehag i nesen;
- tørrhet og / eller brenning av nasale bihuler;
- neseblødning;
- nysing;
- reaktiv hyperemi (kan observeres etter utløpet av rinazolin);
- apné (muligens hos små barn, spesielt i overdose).
Nervesystemet (spesielt hos barn):
- utslett på huden;
- kløe;
- Quincke hevelse.
Instruksjoner for bruk
Umiddelbart før du bruker dråper eller spray, anbefaler instruksjonen på Rinazolin at du oppvarmer hetteglasset med stoffet i hendene i en stund til en omtrentlig kroppstemperatur. Før bruk, rengjør nesepassene grundig.
Før dråpens første instillasjon, må flaskenes beskyttelsesdeksel være tett skrudd for å danne et utløp i droppen. Deretter skal du skru av lokket og lett presse på den brede delen, dryppe 1-2 dråper inn i hver nesepassasje. Etter innstillingsprosedyren, skru dekselet godt fast på hetteglasset.
Når sprøyteflasken brukes, holdes vertikalt, oppadgående spray. Videre må beskyttelseshetten skrus ut, og vekselvis å sette på lokket i hver nesegang, til en skarp kort bevegelse komprimerer den brede delen av beholderen, og deretter fjernet fra spissen av nesen og lirke ampullen. Anbefaler, under injeksjonen, å puste inn litt gjennom nesen.
Instruksjoner for barn Rinazolin (opptil 6 år) innebærer bruk av to doser av dråper.
Nyfødte opptil 4 uker foreskrevet spedbarn Rinazolin 0,1 mg / ml, med to eller tre ganger inntatt i 24 timer, 1 dråpe i hver nasalgang.
Fra den femte uken til 12 måneders levetid er det mulig å fordoble antall dråper (0,1 mg / ml), med samme hyppighet av bruk.
Det er også mulig å bruke bomullspotpender gjennomvåt i, avhengig av alder, 1-2 dråper av stoffet, for å tørke nesepassene.
Barn fra 1-6 år anbefaler at du bruker barn Rinazolin 0,25 mg / ml, med to eller tre ganger innånding etter 24 timer, 1-2 dråper i hver nesevei.
Pasienter fra 6 år foreskrev 0,5 mg / ml dråper eller spray, med to eller tre ganger injisert 1-2 dråper eller 1 injeksjon i hver nese.
Varigheten av Rinazolin bruk er ikke mer enn 5-7 dager, med mulig gjenopptakelse av bruken om noen få dager.
overdose
Når betydelig overdosering eller oral Rinazolina observert: kvalme, mydriasis, oppkast, økning i temperatur, cyanose, kramper, hjerte- svikt, hjertebank, takykardi, arytmi, hjertesvikt, svetting, kramper, agitasjon, hypertensjon, respirasjonssvikt, ødem lunger, lunger, hyposmi, miosis, psykiske lidelser.
I tillegg kan det bli markert undertrykkelse av CNS, manifestert av bradykardi, døsighet, hypotensjon, apné, en reduksjon i temperatur og muligens koma.
I tilfelle av overdose, er følgende terapeutiske tiltak angitt: magesvikt, administrering av sorbenter, ventilasjon av lungene. Med nedsatt blodtrykk foreskrevet Phentolamine. Vasopressor medisiner gjelder ikke. Hvis nødvendig, utfør antikonvulsiv terapi.
interaksjon
Parallell bruk av MAO-hemmere eller andre midler for å øke blodtrykket er forbudt.
Ved kombinert bruk av andre vasokonstriktive stoffer øker sannsynligheten for og alvorlighetsgraden av bivirkninger.
Salgsbetingelser
Alle former for rinazolin selges uten resept.
Lagringsforhold
Dråper og spray kan beholde sine kvaliteter opptil 25 ºі.
Holdbarhet
For alle former for stoffet - 36 måneder.
Spesielle instruksjoner
Etter å ha gjennomført det anbefalte behandlingsforløpet, er det nødvendig å nøye overvåke pasienter med kronisk rhinitt.
Høyere doser kan kun brukes på anbefaling av lege.
Langvarig bruk av rinazolin kan føre til redusert effektivitet, samt føre til slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med manifestasjoner av narkotika-rhinitt.
analoger
- galazolin;
- For å bære;
- Grippostad Reno;
- Ksilogeksal;
- Xylo-Mephala;
- xylometazolin;
- Lazorin;
- Nazol;
- Otrivin;
- Sanorin;
- tizin;
- Farmazolin, etc.
synonymer
- Nazivin;
- Noksivin;
- Nazomaks;
- Afrin;
- Nazalong;
- Nese-spray;
- Noksprey;
- Rinti etc.
For barn
Bruken av Rinazolin-dråper er vist:
- fra 4 til 12 måneder - 0,1 mg / ml;
- fra 1 til 6 år - 0,25 mg / ml;
- fra 6 år - 0,5 mg / ml.
Under graviditet (og laktasjon)
Under amming og graviditet bør Rinazolin brukes med ekstrem forsiktighet, med tillatelse fra lege og uten å overskride anbefalte doser.
anmeldelser
Anmeldelser av Rinazolin, så vel som om andre lignende stoffer, er ganske forskjellige og kan bare snakke om hvorvidt dette stoffet kom opp til en bestemt pasient eller ikke.
Som det sier, "En herdet rennende nese går bort etter 14 dager, og ikke en kur etter 2 uker." Kanskje i dette folk visdom er meningen, men når nesetetthet alvorlig hindre din generelle helse og legen anbefaler det, eller andre midler for å rette på dette, er det nødvendig å lytte til hans råd og følge hans videre instruksjoner.
Pris Rinazolina, hvor du kan kjøpe
Den gjennomsnittlige prisen på Rinazolin er: dråper 0,1 mg / ml - 21 hryvnia; 0,25 mg / ml - 24 hryvnia; 0,5 mg / ml - 28 hryvnia.
Spray (0,5 mg / ml) kan kjøpes i gjennomsnitt for 30 hryvnia.
Rinazolin Spray nasal
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
RINAZOLIN ®
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Cray nasal 0,05%
struktur
1 ml av preparatet inneholder
aktiv ingrediens - oksymetazolin hydroklorid 0,5 mg, beregnet på 100% stoffet
hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, polyetylenglykol (1500), natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, propylenglykol, povidon, vann til injeksjonsvæsker.
beskrivelse
Klar, fargeløs eller litt gulaktig væske
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale preparater. Anticongestants og andre nasale preparater for lokal administrering. Sympatomimetika. Oksymetazolin.
ATX-kode R01AA05
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Virkningen av stoffet begynner raskt (noen få minutter etter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer etter påføring av legemidlet. 2,1% av legemidlet utskilles av nyrene, ca 1,1% - med avføring. Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
Med lokal intranasal applikasjon har ingen systemisk effekt.
farmakodynamikk
Rinazolin ® tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler (decongestants). Den har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og øvre luftveiene, reduserer utslipp fra nesen. Gjenoppretter nesepusten. Det bidrar til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i hodet, som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Indikasjoner for bruk
- Akutt åndedrettssykdom, ledsaget av nesestop
- å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media
- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Dosering og administrasjon
Umiddelbart før bruk, må du holde flasken med stoffet i håndflaten for å varme det opp til kroppstemperatur. Før innføringen av stoffet må være grundig rengjort nese. Under bruk av stoffet hold flasken vertikalt, spray oppover. Før bruk, fjern beskyttelseshetten på flasken, plasser spissen av dysen i nesepassasjen, klem flasken med en kort, skarp bevegelse og fjern spissen fra nesen, løsn den. Under injeksjon anbefales det å inhale litt gjennom nesen.
Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nesepassasje 2 ganger daglig.
Hvis symptomene ikke reduseres innen 3 dager, bør du konsultere en lege. Legemidlet bør ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager. Doser, høyere anbefalt, gjelder kun under medisinsk tilsyn.
Bivirkninger
- Mulige allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, angioødem
- kvalme
- irritabilitet, søvnløshet
- takykardi
- høyt blodtrykk
- svimmelhet, hodepine
- fenomener reaktiv hyperemi av neseslimhinnen, atrofi av neseslimhinnen
- Svake symptomer på irritasjon av neseslimhinnen - tørrhet og brennende følelse
- tørr munn og hals
- nese ubehag, nysing, neseblod
- apné hos nyfødte og småbarn (spesielt i tilfeller av overdose)
- døsighet, tretthet, kramper, hallusinasjoner (spesielt hos barn), angst
- lokal nasal administrasjon kan forårsake systemiske effekter, for eksempel palpitasjon, arytmi
- synshemming
Kontra
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- når du bruker monoaminoksidasehemmere og i 2 uker etter å ha stoppet behandlingen med MAO-hemmere, samt andre legemidler som bidrar til høyt blodtrykk
- med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkel-lukkede glaukom
- i alvorlige former for kardiovaskulære sykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon)
- metabolske forstyrrelser (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri)
- Barns alder opptil 6 år
- graviditet og amming
- betennelse i huden og neseslimhinnen (dannelse av en skorpe)
- kirurgiske inngrep på hjernehinnene i historien (transsphenoid hypofysektomi)
Drug interaksjoner
Det svekker effekten av beroligende midler. Bruk ikke MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva og andre legemidler som bidrar til høyt blodtrykk på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger. Oksymetazolin øker den kardiotoxiske effekten av legemidler som brukes i Parkinsons sykdom (bromokriptin). Senker absorpsjon av lokalbedøvelse, utvider sin handling.
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet. Langvarig bruk av en decongestant for nesen kan føre til en svekkelse av legemidlet. Misbruk av dette stoffet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med takykardi, med nyresykdom med brudd på deres ekskretjonsfunksjon.
Etter bruk av stoffet krever spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn.
Søknad i pediatri. Ikke bruk stoffet til barn under 6 år.
Bruk under graviditet eller amming. Under graviditet og amming bør ikke bruke legemidlet.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri. Etter langvarig bruk av legemidlet i doser høyere enn anbefalt, er det umulig å utelukke den totale effekten på kardiovaskulærsystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil redusere.
overdose
Symptomer: Hvis du overskrider anbefalte doser eller utilsiktet inntak, kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, kardiovaskulær insuffisiens, hjerteinfarkt, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, respiratoriske lidelser, pallor, miose, hyposmi, psykiske lidelser.
I tillegg kan det være en depresjon av sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma.
Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Med en reduksjon i blodtrykket, brukes fentolamin. Ikke ta vazopressorny midler. Om nødvendig er antikonvulsiv terapi angitt.
Utgiv form og emballasje
Cray nasal 0,05%.
På 15 ml i flasker polyetylen, forsynt med en dyse med batcheren og en beskyttelsesdeksel. Fest en selvklebende etikett på flasken. På 1 flaske sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russisk språk plasseres i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ˚C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Holdbarheten etter åpning av flasken er 28 dager.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Registreringsbevis Holder
PJSC "Farmak", Ukraina
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, 050012, Almaty, st. Amanageldy 59 "A" Business Center "Shartas", 9. etasje.
Tlf. +7 (727) 267-64-63, faks +7 (727) 267-63-73, e-post: [email protected]
Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?
Hvor ofte har du ryggsmerter?
Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?
Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.
Rinazolin: bruksanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: oksymetazolin;
1 ml oksymetazolinhydroklorid i form av 100% substans 0,5 mg
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, polyetylenglykol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumfosfatdodekahydrat, propylenglykol, povidon, vann til injeksjonsvæsker.
Doseringsform
Transparent fargeløs eller litt gulaktig væske.
Farmakologisk gruppe
Decongestants og andre legemidler til lokal bruk i sykdommer i nesehulen. Sympatomimetika. Oksymetazolin.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaper
Rinazolin ® tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler (decongestant). Den har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og øvre luftveiene, reduserer utslipp fra nesen. Gjenoppretter nesepusten. Det bidrar til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i ørene, forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Oksymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antioxidante effekter. Takket være denne kombinerte virkemekanismen under kliniske studier, ble det vist seg raskere og mer effektiv eliminering av symptomene på akutt rhinitt (neseforstyrrelser, rhinoré, nysing og følelse verre).
Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Virkningen av stoffet begynner raskt (noen få minutter etter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer etter påføring av legemidlet. 2,1% utskilles av nyrene, ca 1,1% - med avføring. Handlingsvarighet - fram til kl. 12.00.
Med lokal intranasal applikasjon har ingen systemisk effekt.
vitnesbyrd
- Akutte luftveisinfeksjoner, ledsaget av nasal opphopning.
- Allergisk rhinitt.
- Vasomotorisk rhinitt.
- For å gjenopprette drenering og nesepust i sykdommer i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media.
- Å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet, atrofisk rhinitt. Ved bruk av MAO-hemmere og i 2 uker etter avslutning av behandlingen med MAO-hemmere, så vel som andre legemidler som øker blodtrykket. Med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkel-lukkende glaukom. I alvorlige former for kardiovaskulære sykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon). Feokromocytom. Metabolske sykdommer (hypertyreose, diabetes, porfyri). Prostata hypertrofi.
Passende sikkerhetstiltak ved søknad
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet. Langvarig bruk av en decongestant for nesen kan føre til en svekkelse av legemidlet. Misbruk av dette stoffet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering.
Etter bruk av stoffet krever spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn.
Bruk under graviditet eller amming
Under graviditet og amming brukes stoffet med ekstrem forsiktighet. Ikke overgå anbefalt dose.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer
Etter langvarig bruk av legemidlet i doser som overskrider anbefalt, kan vi ikke utelukke en generell effekt på kardiovaskulærsystemet. I slike tilfeller kan evnen til å kjøre bil reduseres.
Ikke bruk stoffet hos barn under 6 år.
Dosering og administrasjon
Umiddelbart før du bruker stoffet, bør hetteglasset holdes i håndflaten for å varme det til kroppstemperatur. Før innføringen av stoffet må være grundig rengjort nese. Ved påføring for å holde en flaske vertikalt, spray opp. Før bruk, fjern beskyttelseshetten på flasken, plasser spissen av dysen i nesepassasjen, klem flasken med en kort, skarp bevegelse og fjern spissen fra nesen, løsn den. Under injeksjon anbefales det å inhale litt gjennom nesen.
Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Legemidlet bør ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes igjen bare etter noen dager. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn.
overdose
Etter en betydelig overdose eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, kardiovaskulær svikt, hjertestans, svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser, pallor, miose, hyposmi, psykiske lidelser.
I tillegg kan det være en depresjon av sentralnervesystemet, manifestert av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma.
Terapeutiske tiltak for overdose: Magesvikt, tar aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Med en reduksjon i blodtrykket, brukes fentolamin. Ikke ta vazopressorny midler. Om nødvendig er antikonvulsiv terapi angitt.