Salve Baktroban tilhører den farmakologiske gruppen av antibakterielle midler for lokal bruk. Det brukes til å behandle ulike smittsomme lesjoner i huden og neseslimhinnen forårsaket av bakterier som er følsomme for stoffet.
Frigi form og sammensetning
Det finnes 2 former for salve Bactroban - for intranasal (innføring i nesehulen) og ekstern (kutan) bruk. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er mupirocin, konsentrasjonen i 1 g salve er 2 mg (2% løsning). Også grunnlaget for salven består av ekstra hjelpekomponenter:
- Paraffinbase med tilsetning av glyserin - inneholdt i salven til intranasal bruk.
- Polyetylenglykol - er grunnlaget for salven for ekstern kutan bruk.
Salven er pakket i aluminiumrør på 3 g. En kartong inneholder 1 rør og instruksjoner for bruk av preparatet. Kartongpakken med salve til intranasal bruk inneholder i tillegg et spesielt tips for praktisk administrering av legemidlet inn i nesehulen.
Farmakologisk aktivitet
Den viktigste aktive ingrediensen i Bactroban salve er mupirocin. Dette stoffet er et naturlig antibiotika oppnådd ved gjæring av mikroorganismerceller av Pseudomonas fluorescens. Den har en bakteriostatisk virkning (undertrykke veksten og reproduksjonen av bakterier som er følsomme overfor den) på grunn av en blokkerende virkning på de enzymatiske systemer av bakteriecellene som er ansvarlig for syntese av visse proteiner. Med en høyere konsentrasjon av mupirocin har en bakteriedrepende effekt - forårsaker død av bakterielle celler. Mest følsomme for den aktive substansen er Bactroban salve stafylokokker - Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer), Staphylococcus epidermidis, beta-hemolytiske stammer av bakterier av slekten Streptocoscus (streptokokker) og Haemophilis influensa (Pseudomonas aeruginosa).
Ved påføring av stoffet i slimhinnet i nesehulen eller overflaten av huden, akkumuleres den aktive substansen kun innenfor anvendelsesområdet. En liten mengde av mupirocin absorbert i blodet, blir leveren den umiddelbart metabolisert til en mellomliggende nedbrytningsprodukt (Moniev syre) og utskilles av nyrene i urinen. Påføring av en stor mengde salve på huden kan føre til absorpsjon av propylenglykol i blodet, som har en negativ effekt på nyres funksjonelle funksjon.
Indikasjoner for bruk
Bactroban salve indikert for behandling av infeksjon i huden eller slimhinnen i nesen indusert av et antibiotikum følsomme bakteriestammer. Slike smittsomme sykdommer inkluderer:
- Bakteriell rhinitt er en betennelse i neseslimhinnen, som kan kompliseres ved utvikling av en purulent prosess.
- Infeksiøs prosess i neseslimhinnen, som fortsetter uten inflammatoriske forandringer i det - bakteriell vogn.
- Bakterielle infiltrative inflammatoriske og pustulære hudlesjoner.
- Tilfylling av såret etter brudd på integriteten til huden.
Også, Bactroban salve til ekstern bruk kan brukes til å forhindre purulente komplikasjoner på huden i det postoperative sårområdet.
Kontra
Overfølsomhet (overfølsomhet) til hovedaktiv ingrediens eller hjelpekomponenter av legemidlet.
Dosering og administrasjon
Salve Bactroban brukes til barn over 2 år og voksne. Salve for ekstern bruk påføres den berørte huden i liten mengde med fordelingen i et tynt lag 3 ganger om dagen. Intranasal salve med en spesiell dyse blir introdusert i neshulen i en liten mengde også 3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig løpetid på medisinen er 7-10 dager.
Bivirkninger
Generelt er stoffet godt tolerert. Noen ganger kan det være irritasjon av nesens hud eller slimhinne i form av brenning og rødhet (rødhet). Sjelden oppstår en allergisk reaksjon med utseende av utslett og kløe. Ved bivirkninger avbrytes legemidlet.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet brukes som foreskrevet av legen. Før bruk må du nøye lese instruksjonene. Det finnes flere spesifikke instruksjoner for bruk av Bactroban salve, som inkluderer:
- Det er viktig å være oppmerksom på at doseringsformen overholder metoden for bruk, det er ikke tillatt å bruke salven til ekstern bruk intranasalt. Ved påføring på huden av intranasal salve, kan terapeutisk effekt være utilstrekkelig.
- Det foreligger ingen data om stoffets negative effekt på voksende fosteret under graviditet, slik at bruken kun er mulig under medisinsk tilsyn av en lege. Den samme tilstanden må oppfylles når du ammer.
- Du kan ikke påføre mye av stoffet på huden, da dette kan føre til absorpsjon av propylenglykol i blodet, noe som påvirker nyrens funksjonelle aktivitet negativt.
- Det er viktig å unngå kontakt med noen form for Bactroban salve på øyets bindekinne. I tilfelle av en liten mengde medikamentet, bør øynene vaskes med mye rennende vann og søke lege.
- Bruk av salve Baktroban påvirker ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.
I apoteksnettet er stoffet tilgjengelig på resept. Dens uavhengige bruk anbefales ikke, da det kan føre til dannelse av patogen (patogen) mikroflora resistent mot antibiotika.
overdose
Toksisiteten til det aktive stoffet er minimal. I tilfelle feilaktig inntak av salven utføres mage og tarmspyling.
Analoge salve Bactroban
Ifølge farmakologisk virkning av analoger av Bactroban salve Gentamicin salve, Baneocin, Levomycetin salve er.
Vilkår for lagring
Holdbarheten til uåpnet salve fra produksjonstidspunktet er 1,5 år. Etter at røret er trykt, er salvens holdbarhet 2 uker. Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn, mørkt og tørt sted med lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.
Baktroban pris
Baktroban salve til ekstern bruk av 2%, rør 15 fra 367 rubler.
Bactroban
Beskrivelse fra 04/19/2016
- Latinsk navn: Bactroban
- ATC-kode: D06AX09
- Aktiv ingrediens: Mupirocin (Mupirocin)
- Produsent: SmithKline Beecham PLC (UK)
struktur
- 1 gram Bactroban salve (Bactroban) til ekstern bruk inkluderer 22 mg mupirocin. Tilleggsstoffer: makrogol 3350, makrogol 400.
- 1 gram krem (Bactroban krem) til ekstern bruk inkluderer 22 mg mupirocin. Tilleggsstoffer: stearylalkohol, xantangummi, cetomacrogol-1000, flytende paraffin, fenoksyetanol, cetylalkohol, benzylalkohol, vann.
- 1 gram Bactroban salve for nesen inkluderer 20 mg mupirocin. Ytterligere stoffer: hvit paraffin, softizan 649.
Utgivelsesskjema
- Salve Baktroban til ekstern bruk har en hvit farge og en jevn struktur. 15 eller 5 gram salve aluminiumsrør - ett rør med en aluminiumspiss i en papppakke.
- Hvit, jevn krem til ekstern bruk. 15 gram aluminiumrørkrem - ett rør med en aluminiumspiss i pappemballasje.
- Bactroban nasal salve er hvit i farge. 3 gram aluminiumsrørsalve - ett rør med en plastspiss i en papppakke.
Farmakologisk aktivitet
Antibakteriell, bakteriedrepende virkning.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
farmakodynamikk
Antibiotikum med et stort spekter av handling for lokal ekstern bruk. Mupirocin utskilles av bakterie Pseudomonas fluorescens.
Den hemmer proteinsyntesen i bakteriecellen ved midlertidig binding til enzymet isoleucyl-tRNA-syntetase, noe som resulterer i inkorporering av isoleucin i de syntetiserte proteinkjeder.
Når den brukes i minimal hemmende konsentrasjoner, har den en bakteriostatisk effekt, og i høye konsentrasjoner har den en bakteriedrepende effekt.
På grunn av den spesifikke virkemåten og sjeldne kjemiske strukturen forekommer forekomsten av kryssresistens med andre antibiotika ikke. Når det brukes riktig, er risikoen for å utvikle resistente stammer liten.
Påvirker aerobic gram-positive patogener - Staphylococcus aureus og epidermidis, andre koagulase-negative representanter for slekten Staphylococcus, medlemmer av slekten Streptococcus; anaerobe gramnegative bakterier - Neisseria gonorrhoeae og meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis og vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae og aerogenes, Bordetella pertussis.
Narkotika-resistente mikroorganismer: representanter for slekten Corynebacterium, slekten Enterobacteriaceae, slekten Micrococcus, non-fermentative gram-negative cocci.
Farmakokinetikk av salve til ekstern bruk
Mupirocin trenger dårlig inn i huden, og når den absorberes gjennom overflaten av et sår eller brenner, metaboliseres det til mononsyre (en inaktiv metabolitt) og evakueres raskt fra kroppen av nyrene.
Farmakokinetikk av intranasal salve
Etter intranasal administrasjon trengs den systemiske sirkulasjonen når den brukes hos nyfødte uten å forårsake uønskede reaksjoner. Mukosal absorpsjon er mindre enn 1% av den påførte dosen, som utskilles i urinen i form av mononsyre.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for bruk av ekstern salve
- Terapi av primære hudinfeksjoner: follikulitt, impetigo, furunkulose, ekthyma.
- Terapi for sekundære hudinfeksjoner: infiserte smittede skader, eksem, mindre brannsår og sår.
- Forebygging av bakterielle komplikasjoner som oppstår på bakgrunn av mindre sår og kutt.
Indikasjoner for bruk av intranasal salve
- Lokale infeksjoner i nesehulen forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet.
Kontra
- Allergi mot medisineringskomponenter.
- Salve med makrogol i sammensetningen kan ikke påføres på store overflater under forhold som er preget av økt absorpsjon av polyetylenglykol, hovedsakelig ved nyresvikt.
Bivirkninger
Generelt er Bactroban salve godt tolerert. Svært kan allergiske hudreaksjoner forekomme i applikasjonsområdet: utslett eller ødem. Brennende kløe i applikasjonsområdet, erytem, ødem, tørr hud, kontaktdermatitt er enda mindre sannsynlig. Generelle allergiske fenomener forekommer i episodiske tilfeller.
Instruksjoner for bruk Baktroban (metode og dosering)
Ekstern salve Bactroban, bruksanvisning
Salve brukes eksternt opptil tre ganger om dagen. En liten mengde salve klemmes ut av et rør og påføres det berørte området av huden, en bandasje er tillatt på toppen. Vask hendene grundig etter bruk av produktet. Gjennomsnittlig varighet av et behandlingsforløp (avhengig av alvorlighetsgraden av diagnosen) er ikke mer enn 10 dager. I fravær av effekt etter 5 døgn medikamentbehandling anbefales det å endre behandlingens taktikk, med tanke på dynamikken i kliniske data.
Instruksjoner for bruk av krem er helt identisk med ovennevnte instruksjoner for salven.
Bactroban Intranasal Salve, bruksanvisning
Salven injiseres ved hjelp av en applikator. For å gjøre dette injiseres en liten mengde medikamentet (en ball om 2 mm i diameter) i hver nasal passage to ganger om dagen. Nesepassasjene må være tett komprimert, noe som gjør at salvingen av salven over neseslimhinnen blir jevnere.
Varigheten av behandlingen er ca 3-5 dager. Det er forbudt å bruke stoffet i mer enn 10 sammenhengende dager uten å vurdere effekten av behandlingen. Det er også forbudt å blande Bactroban med andre midler til intranasal bruk på grunn av mulig fortynning av salven og reduksjon av antibakteriell aktivitet eller endringer i stabiliteten.
overdose
Ingen data om muligheten for overdosering av stoffet.
interaksjon
Det er ikke nødvendig å kombinere det beskrevne stoffet med andre eksterne preparater på grunn av risikoen for fortynning, noe som kan provosere en reduksjon i antibakteriell aktivitet og tap av stabilitet i doseringsformen.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares ved romtemperatur. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Det er forbudt å påføre et eksternt middel på slimhinnene og behandle vevet rundt dreneringen.
Det er nødvendig å unngå inntak av medisiner i øynene, og hvis noe som dette har skjedd, skal øyet skylles grundig med rent vann til utløpet av salven forblir.
I svært sjeldne tilfeller av allergiske reaksjoner eller hudirritasjon etter bruk av stoffet, anbefales det å stoppe behandlingen og skyll det berørte området med rent vann og foreskrive en alternativ antibakteriell behandling.
Langvarig bruk av stoffet kan føre til sterk vekst av ufølsom flora.
Det var ingen negativ effekt av stoffet på evnen til å kjøre bil.
analoger
Analekter av Baktroban til ekstern bruk: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Gent, Levomycetin.
Analoger av nesesalve: Supirotsin, Bioparoks.
For barn
Denne kategorien pasienter har ingen begrensninger på bruk av narkotika.
Under graviditet og amming
Unngå bruk av stoffet i disse periodene under tilsyn av den behandlende legen.
Anmeldelser av Bactroban
Instruksjonen tillater bruk av stoffet Bactroban nasal salve for barn. Vurderinger på samme tid er ikke forskjellige fra vurderinger av voksne. Salve hjelper godt med alle patologiene som er oppført i vitnesbyrd og gir nesten ikke uønskede effekter.
Pris Bactroban, hvor du kan kjøpe
Prisen på en ekstern salve på 15 g i Russland kan variere fra 220 til 420 rubler, og prisen på en nasal salve Bactroban kan nå 540-580 rubler.
I Ukraina, prisen på utgivelsen skjema for ekstern bruk i et rør på 15 gram er 125-150 hryvnia. Det samme navnet nasal form av utgivelse koster et gjennomsnitt på 85-130 hryvnia.
Utdannelse: Gradert fra Vitebsk State Medical University med en grad i kirurgi. På universitetet ledet han Høgskolestudiet. Avansert trening i 2010 - i spesialitet "Onkologi" og i 2011 - i spesialiteten "Mammologi, visuelle former for onkologi."
Erfaring: Arbeid i det generelle helsevesenet i 3 år som kirurg (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Central District Hospital) og deltidsklinikk onkolog og traumatolog. Farm arbeider som representant gjennom hele året i selskapet "Rubicon".
Presentert 3 rasjonaliseringsforslag om emnet "Optimalisering av antibiotikabehandling avhengig av mikrofloraens artssammensetning", vunnet 2 verk i den republikanske konkurransevurderingen av studentforskningsdokumenter (kategori 1 og 3).
Bactroban
BACTROBAN - det latinske navnet på stoffet BAKTROBAN
Registreringsbevisinnehaver:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Produsert av:
SmithKline Beecham PLC
ATX kode for BAKTROBAN
Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:
Før du bruker legemidlet BAKTROBAN, bør du konsultere en lege. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.
Klinisk farmakologisk gruppe
29.002 (Antibiotikum til ekstern bruk)
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Salve for ekstern bruk av hvit eller nesten hvit farge, homogen.
Hjelpestoffer: makrogol 400, makrogol 3350.
5 g - aluminiumsrør (1) med plastspiss - kartongpakker. 15 g - aluminiumsrør (1) med plastspiss - kartongpakker.
Farmakologisk aktivitet
Bredspektret antibiotika for ekstern og lokal bruk. Mupirocin produseres av mikroorganismen Pseudomonas fluorescens.
Inhiberer proteinsyntese i en bakteriell celle gjennom reversibel binding til isoleucyl-tRNA syntetase, som forhindrer inkorporering av isoleucin i proteinkjeder under bygging.
Når det brukes i minimal hemmende konsentrasjoner, har mupirocin en bakteriostatisk og, i høyere konsentrasjoner, en bakteriedrepende effekt.
På grunn av den spesifikke virkningsmekanismen og den unike kjemiske strukturen er det ingen kryssresistens med andre antibiotika. Med tilstrekkelig bruk av mupirocin er risikoen for fremveksten av resistente stammer av mikroorganismer liten.
In vitro er Baktroban® aktiv mot gram-positive aerobe mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer og produserer β-laktamaser), Staphylococcus epidermidis, andre koagulase-negative Staphylococcus-arter, Streptococcus ecoprosis. Gram-negative anaerobe organismer: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Resistent mot stoffet: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gram-negative ikke-fermenterende pinner, Micrococcus spp.
farmakokinetikk
Mupirocin trenger nesten ikke inn i huden.
Ved absorpsjon gjennom skadet hud metaboliseres mupirocin til en mikrobiologisk inaktiv metabolitt, mononsyre, og utskilles raskt av nyrene.
BAKTROBAN: DOSERING
Salve brukes eksternt hos voksne, barn og eldre, 2-3 ganger daglig. En liten mengde salve påføres den berørte huden, en påføring kan påføres på toppen. Varigheten av behandlingen er opptil 10 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen. Hvis det ikke er noen effekt etter 5 dagers behandling, anbefales det å overvurdere ytterligere behandlingstaktikk under hensyntagen til dynamikken i kliniske indikatorer
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon krever ikke korreksjonsdosering.
Vask hendene grundig etter at produktet er påført huden.
overdose
Foreløpig er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av Bactroban®.
Drug interaksjon
Bactroban Salve kan ikke kombineres med andre legemidler til ekstern bruk på grunn av risikoen for fortynning, noe som manifesteres av en reduksjon i antibakteriell aktivitet og et potensielt tap av stabilitet.
Bactroban:
Graviditet og amming
Foreløpig er det utilstrekkelige data om bruk av legemidlet Bactroban® under graviditet, slik at bruk av legemidlet kun er mulig dersom den forventede fordelen med terapi oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Utgivelsen av stoffet med morsmelk er usannsynlig, men bruken av medikamentet er mulig dersom den forventede fordelen med behandling for moren oppveier den mulige risikoen for spedbarnet.
BAKTROBAN: ADVERSE EFFEKTER
Mindre enn 1%: erytem, tørr hud, ødem, kontaktdermatitt.
Sjelden: Hudallergiske reaksjoner på applikasjonsstedet - Ødem, utslett.
I sjeldne tilfeller: systemiske allergiske reaksjoner.
Bactroban® salve tolereres godt.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
vitnesbyrd
- behandling av primære hudinfeksjoner: impetigo,
- follikulitt,
- furunkulose (inkludert
- furuncles av den eksterne hørbare kanalen og auricle),
- munnskurv;
- behandling av sekundære hudinfeksjoner: infisert eksem,
- infisert trauma (slitasje,
- insektbitt),
- mindre sår og brannsår (ikke krever sykehusinnleggelse);
- forebygging av bakterielle lesjoner av små sår,
- kutt og andre rene hudskader,
- så vel som for forebygging av smittsomme komplikasjoner av mindre slitasje,
- kutt,
- sår.
Kontra
- overfølsomhet overfor stoffet.
Med omhu: makrogol - polyetylenglykol - kan absorberes gjennom såroverflaten eller gjennom andre hudskader og utskilles av nyrene.
Makrogolbaserte salver skal ikke påføres på store overflater under forhold som medfører økt absorpsjon av polyetylenglykol, spesielt i moderat til alvorlig nyresvikt.
Spesielle instruksjoner
Ikke bruk salve på slimhinner og i dreneringsområdet.
Unngå å få salve i øynene. I tilfelle kontakt, skyll grundig med vann til fullstendig fjerning av salve rester.
I sjeldne tilfeller av allergiske reaksjoner eller betydelig irritasjon i huden når du bruker Bactroban® salve, bør behandlingen stoppes, det berørte området skal vaskes med vann for å fjerne resterende salve og foreskrive alternativ antibiotikabehandling.
Som ved bruk av andre antibakterielle stoffer, kan langvarig bruk av Baktroban® salve føre til overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer.
Bruk i pediatri
Effekten og sikkerheten til Bactroban® salve har blitt studert hos pasienter fra 2 måneder innenfor rammen av grunnleggende kliniske programmer.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Negativ innvirkning på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismene ble ikke observert.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Registreringsnummer
salve for eksternt. ca. 22 mg / 1 g: rør 5 g eller 15 g P N014801 / 01 (2015-12-08 - 0000-00-00)
Baktroban - salve til ekstern behandling av hudskader og lesjoner
Det britiske farmasøytiske selskapet GlaxoSmithKline har utviklet en nasal salve med antibakteriell virkning kalt Bactroban. For tiden er salven produsert av tre russiske kontorer i det britiske selskapet. Behovet for å skape en salve er forbundet med resistens av noen bakterier (Stammer av Staphylococcus aureus, Streptococcus, etc.) på effekten av antibiotika. I begynnelsen ble infeksjonen utviklet i en sykehusinnstilling, senere var utseendet ikke uvanlig hjemme.
Den aktive ingrediensen i Bactroban eliminerer effektivt patogener som et eksternt antibiotikum. Denne artikkelen er laget for å fortelle deg hva som er instruksjonen om bruk av Bactroban nasal salve, hva er prisen, analogene og pasientene om det.
Funksjoner av stoffet
Sammensetningen av Bactroban
Den viktigste aktive ingrediensen i alle doseringsformer er mupirocin.
- I salven for aktuell bruk av ytterligere stoffer - polyetylenglykol 400 og polyetylenglykol 3350.
- I en salve til intranasal bruk, i stedet for polymere forbindelser av etandiol, brukes paraffinbase med inkludering av propantriol (glyserin).
Doseringsformer
- Salver for ekstern og intranasal bruk er hvite i farge, pakket i et aluminiumsrør som er i eske.
- Mupirocin er inneholdt i en konsentrasjon på 2%.
- Aluminiumsrør med salve til ekstern bruk inneholder 15 g salve, til intranasal bruk - 3 g.
Farmakologisk aktivitet
Baktroban har en utbredt antibakteriell effekt, som ødelegger prokaryoter som andre antibiotika ikke kan takle. Virkningsmekanismen for stoffet er basert på blokkaden av proteinsyntese i den prokaryote cellen på grunn av blokkaden av enzymet isoleucin-overføring-RNA-syntetase.
Antibiotikumets kjemiske natur og den unike farmakologiske virkningsmekanismen gjør det mulig å forhindre kryssresistens med andre antibiotika med streng overholdelse av bruksanvisningen.
farmakodynamikk
Minimumskonsentrasjonen av Bactroban har en inaktiverende effekt mot patogene bakterier. Når du bruker stoffet i høyere konsentrasjoner, blir bakterieinfeksjonen ødelagt. Legemidlet er effektivt for ekstern bruk i forhold til:
- gram-negative ikke-enzymatiske baciller av opprinnelse;
- gram-negative anaerobe bakterier fra slægten Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter;
- gram-negative bakterier av Enterobacteriaceae familien;
- gram-positive aerober koagulase-negative og produserer p-laktamase (noen genera av Staphylococcus og Streptococcus);
- ufølsomme former for Corynebacterium og Micrococcus.
farmakokinetikk
I mangel av skade på epidermis, har Bactroban dårlig absorberbarhet av cellene i det subkutane vev. Når den epidermale barrieren trer inn, oppstår en halveringstid på den kjemiske forbindelsen til mononsyre, som ikke er den fysiologiske etterfølgeren til mupirocin.
Mupirocin metabolitter som er in vivo, elimineres gjennom ekskresjonssystemet i kort tid.
Indikasjoner for bruk
Bactroban er effektiv for følgende hudinfeksjoner:
- primær eller sekundær (etter neurodermatitt) impetigo;
- pyoderma i form av follikulitt, både i begynnelsen av sykdommen og som et resultat av de utviklede purulente komplikasjoner i form av en abscess eller flegmon;
- streptokokk, sjelden - stafylokokk infeksjon med dyp penetrasjon av huden (ekthyma);
- purulent-nekrotiske lesjoner av hårsekkene (furunkulose);
- små og grunne sår;
- brenner 1 og 2 grader;
- slitasje og insektbitt som utgjør en risiko for infeksjon med bakteriell infeksjon;
- allergiske hudreaksjoner med bakteriell komplikasjon (eksem);
- forebygging av bakteriell invasjon av huden når du får mindre hudskade.
Instruksjoner for bruk
- Som et eksternt middel, blir Bactroban salve påført av lette gnidningsbevegelser til den berørte huden. Varigheten av eksponering for mupirocin er ca 8 timer, så det anbefales 3 ganger bruk av legemidlet i løpet av dagen. En steril dressing er tillatt på toppen av salven.
- Behandlingsregimet innebærer et 10-dagers løpetid ved bruk av Bactroban, dersom dynamiske manifestasjoner av kliniske tegn registreres i løpet av de første 5 dagene. Ellers er behandlingsregimet underlagt korreksjon.
Eldre alder, nyre- og leversvikt er ikke et hinder for bruk av Bactroban. Selv om den negative effekten av mupirocin på den fysiologiske tilstanden av fosterutvikling hos gravide kvinner og spedbarn hos ammende mødre ikke er identifisert, bør bruk av Bactroban i disse tilfellene anses som et alvorlig behov, som overstiger risikoen for en mulig negativ effekt på fosteret eller spedbarnet.
Kontraindikasjonene som Bactroban nasal salve har, er beskrevet nedenfor.
Kontra
- Begrensning til bruk av Bactroban er den individuelle intoleransen mot mupirocin.
- Ved store og dype hudskader anbefales det ikke å bruke et salvepreparat hos pasienter med nyresvikt ved moderat til alvorlig utvikling på grunn av den milde toksiske effekten av polyetylenglykol og behovet for utskillelse gjennom nyrene.
- I mangel av nedsatt nyrefunksjon er risikoen for utilstrekkelig utskillelse av makrogol minimal, men bruk av Bactroban bør utføres med store hudskader eller lesjoner med forsiktighet.
Bivirkninger
Vanligvis gir Bactroban salve ikke bivirkninger. Imidlertid klaget en av to hundre pasienter om oppstart av allergiske reaksjoner av mupirocin. En av hundre pasienter etter bruk av Bactroban rapporterte lokale allergiske reaksjoner, rødhet og tørrhet i huden, utslett og hevelse på salget av salven.
Spesielle instruksjoner
- Bruk av salve skal begrenses til steder med utviklet epidermis.
- Utilsiktet eller målrettet penetrasjon av mupirocin i slimhinner, øyne og dreneringssteder bør utelukkes. Ved smøring av salve til de angitte stedene krever vaske og fjerning av smøringsspor.
- Ved påvisning av individuell intoleranse mot mupirocin eller makrogol, fjernes Baktroban fra behandlingsregimet, og erstatter det med et alternativt salve antibiotikum.
- Data om den negative effekten av Bactroban på evnen til å kjøre bil er ikke mottatt.
- Salve Baktroban virker ikke med rusmidler som brukes ved oral eller injeksjonsrute. Bruk av andre eksterne stoffer på den berørte huden er uakseptabelt på grunn av en reduksjon i konsentrasjonen av mupirocin og dens begrensede virkning.
anmeldelser
Negativ tilbakemelding på bruk av Baktroban ikke funnet. Positive vurderinger av brukerne av salven indikerer en rekke indikasjoner og effektivitet av verktøyet:
- "Bactroban ble anbefalt til meg av apoteket på apoteket. Det er ikke bra at hun ikke rådførte seg med legen, men hun behandlet med Bactroban. Etter åpning brukes Levomikol fortsatt. Jeg er fornøyd med begge stoffene, sier Varvara.
- "Om natten følger jeg ofte med jenta hjemme, da jeg kom tilbake til vandrerhjemmet underveis, ble jeg bitt av en hund som uventet krysset veien min. I sovesalen fant Baktroban venner, smurt såret i to dager, alt ble raskt trukket ut og uten komplikasjoner. Jeg vil anbefale denne salven til alle, "skriver Ruslan.
La oss finne ut om Bactroban krem har neseanaloger.
analoger
- Blant analogene av Bactroban salve på det russiske farmasøytiske markedet, bruk hjemmemidlene for ekstern bruk (Levomekol, Levomycetin og Levosin).
- Britiske analoger av Bactroban - Supirocin og Mupirocin.
- En analog av Bactroban er levert fra Frankrike - Hexalysis.
- Noen ganger bruker og Baneotsin.
Om Bactroban og andre rettsmidler for akne vil fortelle denne videoen:
Baktroban (salve): bruksanvisning
Doseringsform
struktur
1 tube inneholder
aktiv ingrediens - Mupirocin 2,2% 1,
hjelpestoffer: polyetylenglykol 400, polyetylenglykol 3350
1 - inkludert 10% overskudd
beskrivelse
Whitish salve
Farmakoterapeutisk gruppe
Antibakterielle og antimikrobielle legemidler til behandling av hudsykdommer. Antibakterielle legemidler til lokal bruk. Andre antibakterielle legemidler til lokal bruk. mupirocin
ATX-kode D06AX09
Farmakologiske egenskaper
Mupirocin absorberes litt gjennom intakt hud.
Mupirocin er kun til aktuell bruk; I tilfelle av absorpsjon gjennom skadet hud metaboliseres mupirocin raskt til den inaktive metabolitten, mononsyre. Mupirocin penetrasjon i de dype lagene i epidermis og dermis øker med traumatisk hudskade og med okklusive dressinger.
Mupirocin utskilles raskt fra kroppen i form av en inaktiv metabolitt av mononsyre gjennom nyre-mekanismen.
Bactroban er et nytt generasjons antibiotika oppnådd ved gjæring av Pseudomonas fluorescens. Bactroban hemmer syntesen av proteiner og bakteriell RNA ved å hemme isoleukyl-overføring-RNA-syntetase.
Når du bruker legemidlet i minimale hemmende konsentrasjoner, har Baktroban en bakteriostatisk effekt; med økende konsentrasjon - bakteriedrepende.
På grunn av denne virkningsmekanismen og kjemisk struktur, har Baktroban ingen kryssresistens med andre antibiotika, og det er også en liten risiko for å utvikle resistens ved bruk av stoffet i samsvar med anbefalingene.
Følgende mikroorganismer er sensitive for Bactroban:
- Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer)
- Staphylococcus aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase og meticillinresistente stammer)
- Staphylococcus epidermidis (inkludert stammer som produserer beta-laktamase og meticillin-resistente stammer)
- Andre koagulase-negative stafylokokker (inkludert meticillinresistente stammer)
Legemidlet Baktroban er aktivt mot gram-negative mikroorganismer, sjelden forbundet med hudinfeksjoner:
1Klinisk effekt har blitt bevist når den brukes innenfor de godkjente indikasjonene.
Motstandsutviklingsmekanisme
Det lave utviklingsnivået av stafylokokresistens med minimal hemmende konsentrasjoner av medikamentet fra 8 til 256 ug / ml ble avslørt som et resultat av endringer i naturen av isoleucylsyntetase-tRNA.
Et høyt nivå av utvikling av stafylokokresistens med minimal hemmende konsentrasjoner av legemidlet ≥512 μg / ml er observert i forbindelse med den spesielle strukturen av isoleucyl-tRNA-syntetase.
Signifikant motstand av gram-negative mikroorganismer (Enterobacteriaceae) er assosiert med en lav grad av permeabilitet av medikamentet inne i bakteriecellen.
Indikasjoner for bruk
Aktuell behandling av primære hudinfeksjoner av bakteriell etiologi:
Aktuell behandling av sekundære hudinfeksjoner av bakteriell etiologi:
- infiserte dermatoser, inkludert eksem
- infiserte traumatiske hudlesjoner - slitasje, insektbitt
- mindre sår og brannsår som ikke krever sykehusinnleggelse
Forebygging av bakteriell forurensning av mindre sår, kutt og andre rene sår, samt infeksjon av slitasje, mindre kutt og skader.
Dosering og administrasjon
En liten mengde salve påføres det skadede området av huden med et tynt lag. Et bandasje kan påføres det behandlede området.
Bactroban bør ikke brukes sammen med andre legemidler i forbindelse med mulig oppløsning av mupirocin og en reduksjon i stabiliteten, noe som kan føre til utilstrekkelig antibakteriell effekt.
Etter å ha behandlet huden, vask hendene for å fjerne resterende salve
Eventuelle ubrukte rester av legemidlet etter behandling skal ødelegges.
Voksne / Barn / Eldre Pasienter
Legemidlet brukes 2-3 ganger om dagen. Behandlingstid - opptil 10 dager, avhengig av klinisk respons på behandlingen.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Eldre pasienter: Dosjustering er ikke nødvendig, bortsett fra tilfellene når behandlingen utføres, kan det føre til absorpsjon av polyetylenglykol mot bakgrunn av eksisterende tegn på moderat eller alvorlig form for nyresvikt.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon
Dosejustering er ikke nødvendig.
Bivirkninger
Bivirkningene som vises nedenfor er listet avhengig av anatomisk og fysiologisk klassifisering og hyppighet av forekomsten. Hyppigheten av forekomsten bestemmes som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og
Kontra
- kjent overfølsomhet overfor mupirocin eller andre komponenter i legemidlet
- intranasal og intraokulær bruk
Drug interaksjoner
Ikke bruk samtidig med andre legemidler.
Spesielle instruksjoner
I sjeldne tilfeller av overfølsomhetsreaksjoner eller i nærvær av alvorlig lokal irritasjon, bør du umiddelbart stoppe behandlingen og vaske medikamentet med en videre overgang til terapi med et annet legemiddel for å behandle en eksisterende infeksjon.
Som det er tilfelle med andre antibiotika, kan langvarig bruk av stoffet føre til økning i ufølsom flora.
Tilfeller av utvikling av pseudomembranøs kolitt av varierende alvorlighetsgrad (fra mild til livstruende) ved bruk av antibakterielle legemidler er identifisert. Det er således nødvendig å vurdere muligheten for denne diagnosen når en pasient har diaré under eller etter bruk av antibiotika. Selv om sannsynligheten for kolitt under ekstern bruk av mupirocin er ekstremt liten, hvis det er langvarig eller langvarig diaré og magekramper, bør Bactroban-behandlingen umiddelbart avbrytes og pasienten henvist til videre undersøkelse.
Baktroban brukes ikke hos eldre pasienter i nærvær av tegn på moderate eller alvorlige former for nyresvikt, hvis det er en sannsynlighet for absorpsjon av store mengder polyetylenglykol, siden polyetylenglykol, som er en del av preparatet, utskilles gjennom nyrene.
Legemidlet Baktroban i form av salve brukes ikke til:
- bruk i oftalmologi
- intranasal bruk (hos nyfødte og spedbarn)
- ved kanylforbindelser
- på steder av kateterisering av sentrale årer
Hvis intranasal bruk er nødvendig, bruk Bactroban som en nasal salve.
Øyekontakt bør unngås. I tilfelle kontakt med øynene, skyll grundig med vann til salve er helt fjernet.
Absorption av polyetylenglykol er mulig gjennom åpne sår og skadet hud med ytterligere utskillelse gjennom nyre-mekanismen. Som andre preparater som inneholder polyetylenglykol, bør Bactroban ikke brukes i tilfelle sannsynligheten for signifikant absorpsjon, særlig hos pasienter med moderat til alvorlig nyreinsuffisiens.
Graviditet og amming
Data om effekten på fruktbarhet hos mennesker er ikke tilgjengelige.
Det foreligger ingen data om bruk av stoffet Bactroban hos gravide kvinner, i forbindelse med hvilke stoffet bare brukes i tilfellet når den potensielle fordelen oppveier den mulige risikoen.
Ingen data om penetrasjon av stoffet i morsmelk. Hvis Bactroban brukes til å behandle brystvinker, bør du vaske brystene grundig før du ammer, for å fjerne salve rester.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Bivirkninger som påvirker evnen til å kjøre bil og vedlikehold av mekanisk utstyr i bevegelse, ble ikke observert.
overdose
Toksisiteten av stoffet Bactroban er svært lavt. Ved utilsiktet inntak av stoffet, brukes symptomatisk behandling.
Ved utilsiktet bruk av salve i store mengder, er det nødvendig å nøye overvåke nyrefunksjon hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon på grunn av muligheten for bivirkninger på polyetylenglykol.
Utgiv form og emballasje
15 g salve er plassert i aluminiumrør med innvendig lakkbelegg, forseglet med membraner og lukket med skrue på plastkapsler.
På 1 tuba sammen med instruksjonene for søknad i stat og russisk språk legges i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato