Remantadin er sannsynligvis det eldgamle stoffet for forebygging av influensa. Siden jeg husker meg selv som barn, var det den eneste medisinen som ble tatt under en influensepidemi i håp om å forsvare seg mot en infeksjon. Derfor kunne jeg ikke gå glipp av denne "gamle mannen".
Remantadin (Rimantadin) - refererer til en gruppe syntetiske antivirale legemidler. Det er et derivat av adamantan, en kjemisk forbindelse som bare finnes i petroleum (ved kjemisk struktur er adamantan et hydrokarbon), men i spormengder er hovedproduksjonen kjemisk syntese.
Remantadin ble først oppnådd i 1963 i USA, som et resultat av studiet av amantadinderivater, samtidig ble det oppnådd et patent for formelen av denne forbindelse. I Sovjetunionen ble teknikken for forbedret syntese av Remantadin-derivater foreslått av en gruppe forskere ledet av Janis Polis og Ilze Grava fra Riga Institute of Organic Chemistry i 1969.
Farmakologisk aktivitet og kinetikk.
Remantadin virker effektivt mot ulike stammer av influensa A-virus, Herpes simplex virus og kryssbåren encefalittvirus. Har også en antitoksisk effekt.
Den blokkerer penetrasjonen av influensaviruset inn i cellen (profylaktisk effekt), i tillegg hindrer frigjøring av virale partikler fra cellen, noe som manifesteres av en reduksjon i totalt antall virale partikler i kroppen. Pluss en antitoksisk effekt, som også bidrar til å bekjempe kroppen med viruset.
Den har lang halveringstid fra kroppen, slik at den kan brukes til forebygging av influensa.
Absorbert i tarmene. Metabolisert hovedsakelig ved leveren. I tilfelle av nyresykdom (CRF), kan den akkumulere i giftige grenser, slik at dosen som tas, krever justering hos slike pasienter.
Den har en forebyggende effekt når den tas mot influensaviruset, og det er også effektivt i de tidlige stadiene av sykdommen (opptil 18 timer etter sykdomsutbruddet).
Overfølsomhet, graviditet (i dyreforsøk med dyreforsøk, hadde teratogene og embryotoksiske effekter) og amming (amming), barn under 7 år (dvs. kan brukes til forebygging av influensa hos barn av senere alder).
Bivirkninger kan være døsighet, søvnløshet, svimmelhet, kvalme, opp til oppkast, tørr munn, magesmerter.
Produktform: tabletter på 0,05 g (50 mg) i en pakke med 20 stk.
Dosering og metode for bruk rimantadin.
Det tas oralt etter å ha spist. Den standard profylaktiske dosen for voksne og barn over 10 år er 100 mg 2 ganger daglig. Kurs 10-15 dager. For barn opptil 10 år er doseringen 5 mg / kg 1 gang per dag. Den daglige dosen for barn kan ikke være over 150 mg.
Følgende dosering brukes som behandling for influensa: 100 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager etter sykdomsbegyndelsen.
Det må huskes om tidlig inntak av dette stoffet etter sykdomsutbruddet og behovet for å konsultere en lege, spesielt for personer med kroniske sykdommer i historien.
Absorbenter reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Også dette stoffet reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler.
Paracetamol og aspirin reduserer innholdet av rimantadin i blodet mens du tar det.
På grunnlag av forskningen fant jeg 40 referanser til rimantadintester for å studere effekt og sikkerhet, fra 1981 og til sist, datert 2008. Det er en viss andel semi-randomiserte studier, men det var noen svært interessante studier som fullt ut tilfredsstillte kriteriene, det vil si reglene i en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie, med meget imponerende prøver av emner (fra 1000 til 2000 personer i studier, noe som er ganske bra i forhold til legemidler).
Jeg var veldig fornøyd med nivået på forskning, spesielt når det gjelder ulike anti-influensa legemidler, da disse stoffene ble sammenlignet i effektivitet med hverandre. Det er klart at i Vesten er det interesse for rimantadin, og det var mer interesse for analog Amantadin, og det er derfor. I grupper på 1500-2000 personer ble det gitt statistiske beregninger av antiinfluensamedisiner, og Amantadin viste sammenliknet med placebo (dette er en gruppe mennesker som tar dummy-stoffer, det vil si ikke stoffer, men bare likegyldige stoffer), effektiviteten av influensefjernen 61% Å spise dette stoffet bidrar til å hindre influensa hos 61 av 100 personer sammenlignet med placebogruppen. Det er imidlertid verdt å merke seg en svært høy grad av dyspeptiske sykdommer i mage-tarmkanalen i denne gruppen, som ikke ble observert i et annet undersøkelsesmedikament Rimantadine. I den antivirale delen av studien viste rimantadin en fenomenal effekt for "gamle mannen" -effektiviteten på 73% sammenlignet med placebogruppen.
Også avslørende er studiet av antivirale legemidler i en randomisert gruppe fag, hvor effektiviteten med hverandre og med placebogruppen ble evaluert. Studien involverte stoffer: Oseltamivir, inhalert Zanamivir (nye stoffer i forebygging av influensa) og mer gammel Amantadine. Så med Oseltamivir (markedsført under merkenavnet Tamiflu) var effekten mot influensa 73% sammenlignet med placebogruppen, innåndet zanamivir viste 63% effektivitet for å hindre influensa sammenlignet med placebogruppen, og nå oppmerksomhet - Amantadine ga ut 61% sjanse for å forhindre infeksjon med influensaviruset. I tillegg, hvis en person fortsatt ble syk, da reduserte han i 1 dag febrilsyndromet sammenlignet med kontrollgruppen.
Studier viser hovedsakelig lavere toksisitet av rimantadin sammenlignet med amantadin, samt høyere klinisk effekt av dette legemidlet.
Dataene er imponerende, og hvis vi starter en prissammenligning av nye legemidler som opptar et høyt prisklasse eller tar billige adamantan-derivater, vil priskvalitetsforholdet definitivt skifte til fordel for Amantadine og Remantadin.
Et slikt antiviralt stoff Remantadin viste seg å være en ungdommelig gammel mann. Som et budsjett, men likevel et effektivt stoff for forebygging og behandling av influensa, viste han seg veldig godt om det som ble nevnt i detaljert gjennomgang ovenfor. Dine kommentarer og spørsmål om stoffet kan gå i kommentarene, pass på å svare.
Remantadin: bruksanvisning
Remantadin er et effektivt antiviralt middel for influensa og forkjølelse som bidrar til å gjenopprette immuniteten til en svekket organisme.
Moderne rytme av livet tillater oss ikke å falle ut av rytmen i lang tid. Ingen forkjølelse, influensa eller ubehag bør være et hinder for et fullt liv. Og så er det egentlig. Derfor trenger alle en effektiv, rask måte å gjenopprette helse og ytelse på kortest mulig tid. Og vi kommer til hjelp av moderne medisin, som tilbyr en rekke effektive stoffer for å kvitte seg med forkjølelse. Dette legemidlet er rimantadin.
Den aktive ingrediensen i stoffet er et derivat av amantadin og medantana, som har navnet "rimantadin". En tablett inneholder 50 mg av den aktive substansen. Rimantadins hovedvirkning er på influensa A-virus, tikkbåren encefalitt, og er også foreskrevet som et antiparkinsonsyre. Det er mye brukt på grunn av sin immunmodulerende, antitoksiske effekt på menneskekroppen.
Farmakologiske egenskaper av rimantadin
Den komplekse polymerstrukturen av legemidlet "Rimantadine" gjør det mulig for de aktive stoffene å være i bevegelse i lang tid, det vil si at den gir en tilstrekkelig lang halveringstid fra blodet. Dette faktum gjør det mulig for leger å foreskrive stoffet, inkludert, og som en profylaktisk mot influensa og encefalitt. Faktisk manifesteres effekten av rimantadin som følger. Det avbryter spesifikk reproduksjon av viruset på et tidlig stadium, sporer produksjonen av interferon alfa og gamma og forbedrer aktiviteten til lymfocytter.
De aktive stoffene i legemidlet blokkerer utgangen av viruspartikler fra cellene, og stopper transkripsjonen av virusgenomet. Pasienter som tok rimantadin som et profylaktisk middel, så vel som ved de første tegn på sykdommen, bekrefter effektiviteten. Medisinsk statistikk bekrefter en reduksjon i risikoen for å bli syk når det utføres profylaktisk behandling med rimantadin. Det beste resultatet oppnås i de første 18 timene, det vil si i begynnelsen av sykdomsutviklingen.
Virkning av medisin rimantadin
Bruken av rimantadin er foreskrevet som et forebyggende tiltak før sykdommen og et behandlingsforløp i begynnelsen av influensa og kryssbåren encefalitt. Aldersgrensen for opptak er opptil syv år.
Arbeidet med de aktive ingrediensene i legemidlet er som følger. Absorption av rimantadin i fordøyelseskanalen tar omtrent to til fire timer etter forbruk. Graden av kommunikasjon med plasmaprotein er 40%. De aktive ingrediensene i rimantadin metaboliseres i leveren. Fra tjue til tretti timer - halveringstiden til stoffet fra kroppen. Hos eldre pasienter med nedsatt nyre- og leveraktivitet øker dette gapet. Og hos barn vises rimantadin raskere.
Remantadin frigjøringsform
Remantadin er tilgjengelig i tabletter. Ta det etter måltider. Det anbefales å starte medisinets forløb umiddelbart med de første manifestasjonene av sykdommen. Varigheten av rimantadinkurset foreskrives av legen, avhengig av situasjonen.
Dosering av stoffet rimantadin
Legemidlet er tatt i henhold til ordningen. Voksne og barn over tolv år på den første dagen bør ta 300 mg, det vil si tre tabletter av rimantadin med jevne mellomrom. I løpet av de neste to dagene er frekvensen 200 mg, en pille to ganger om dagen. De neste to dagene er dosen av rimantadin 100 mg. For barn er den daglige prisen på stoffet mindre.
Alderen 11-14 år tyder på 150 mg rimantadin per dag, dersom barnet er 7-11 år, er normen for legemidlet 100 mg. Varigheten av mottak av rimantadin bør ikke overstige fem dager. Når du forebygger sykdommen, bør du ta 50 mg av legemidlet en gang daglig i 10-15 dager.
Remantadin anbefales å drikke som forebyggende middel mot tikkbåren encefalitt til de som leder en aktiv livsstil - fotturer eller jogging i et skogkledd område. I dette tilfellet bør medisinen fortsette 15 dager en gang daglig for 50 mg.
Bivirkninger av stoffet rimantadin
Som med noen medisiner har rimantadin en rekke bivirkninger. I sjeldne tilfeller oppstår en skadelig effekt på pasientens nervesystem når det tar medisinen, noe som resulterer i hodepine, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, minne.
Noen ganger er det smertefulle opplevelser i magen, oppkast, dårlig appetitt.
Allergi til den aktive ingrediensen i stoffet manifesteres av kløe eller urtikaria.
Det anbefales ikke å drikke rimantadin hos pasienter med epilepsi, da dette kan provosere utviklingen av kramper.
Tilstedeværelsen av kroniske sykdommer refererer også til risikofaktorer, de aktive ingrediensene i legemidlet kan føre til eksacerbasjon.
Remantadin bør ikke kombineres med koffein, som følge av økt stress på sentralnervesystemet.
Overskridelse av anbefalt dose av stoffet kan føre til forekomst av hallusinasjoner, overdreven opphisselse og hjerterytmeforstyrrelser. Det er nødvendig å konsultere en spesialist uten forsinkelse, for å gjøre en magevask.
Følgende er strenge kontraindikasjoner for rimantadinbehandling:
- Tilstedeværelse av akutt eller kronisk leversykdom, nyresykdom;
- allergi mot medisinering komponenter;
- hypertyreose;
- graviditet og amming.
Barn under syv år burde ikke drikke dette stoffet.
Interaksjon med andre medisinske enheter er også beskrevet. Remantadin reduserer effektiviteten av medisiner mot epilepsi, og innhylling, astringent og absorberende stoffer reduserer absorpsjonen og dermed effektiviteten. Aspirin og ammoniumklorid anbefales ikke å kombineres med mottak av rimantadin, da de forverrer de positive effektene av stoffet. Felles mottak med natriumbikarbonat eller acetosalamid gjør det mulig å øke effekten av rimantadin.
Spesielle instruksjoner: bruk av stoffet med forsiktighet
Litt mer om regler for behandling med rimantadin. Det er nødvendig å bruke dette legemidlet med forsiktighet til eldre, bare som foreskrevet av den behandlende legen. Om nødvendig, for å gjennomgå en behandling med rimantadin mens du tar medisiner mot epileptisk sykdom, bør den daglige dosen av medisinering kontrolleres strengt. Det bør ikke overstige 100 mg.
Som nevnt ovenfor har rimantadin noen ganger en negativ effekt på kroppens nervesystem. Derfor anbefaler leger at pasienten nøye overvåker helsetilstanden i løpet av perioden som mottar rimantadin, og med økt forsiktighet, komme bak rattet i en bil eller engasjere seg i noe arbeid som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og skarphet av oppfatningen.
Remantadin selges på apotek uten lege resept, så en nøye undersøkelse av bruksanvisningen er nøkkelen til å oppnå ønsket resultat: vellykket forebygging av sykdommen, rask gjenoppretting. Vær oppmerksom på datoen for utgivelsen av stoffet, selvfølgelig, i første omgang - holdbarheten på 5 år. Og du må lagre tabletter på et tørt sted ved romtemperatur (ikke høyere enn 25 grader med et pluss).
Hvis du tar fullstendig hensyn til alle anbefalingene som er skissert over, er sannsynligheten for å bli sunn og ikke forstyrre den vanlige rytmen i livet svært høy. Vær sunn.
Rimantadin (Rimantadin)
Innholdet
Strukturell formel
Russisk navn
Det latinske navnet på stoffet er rimantadin
Kjemisk navn
alfa-metyltrisyklo [3.3.1.1 3.7] dekan-l-metanamin (som hydroklorid)
Brutto formel
Farmakologisk stoffgruppe Rimantadin
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
CAS-kode
Kjennetegn på stoffet Rimantadine
Rimantadinhydroklorid er et hvitt krystallinsk pulver, bitt i smak. Løselig i alkohol, det er vanskelig - i vann. Molekylvekt 215,77.
farmakologi
Blokkerer inkluderingen av viruset i vertscellen, hemmer frigivelsen av virusgenomet i cellen. Det har en forebyggende effekt mot influensainfeksjon forårsaket av virus relatert til RNA-holdig (influensa A-virus), og har en antitoksisk effekt på influensa forårsaket av influensa B. Den er ikke effektiv i andre ARVIer.
Rask og fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren. Ekskresert hovedsakelig av nyrene.
Bruk av stoffet Rimantadine
Influensa (forebygging under epidemier, tidlig behandling).
Kontra
Overfølsomhet, leverersykdommer, nyre, tyrotoksikose, graviditet, amming.
Begrensninger på bruken av
Epilepsi, cerebral aterosklerose, barn under 1 år (sikkerhet og effekt er ikke bestemt).
Bruk under graviditet og amming
FDA-kategori på foster av FDA - C.
Bivirkninger av Rimantadine
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi, hyperbilirubinemi.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, asteni, nedsatt konsentrasjon.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria.
interaksjon
Forbedrer den stimulerende effekten av koffein.
Administrasjonsvei
Interaksjoner med andre aktive ingredienser
Handelsnavn
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Remantadin - bruksanvisninger
Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.
Indikasjoner for opptak
Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.
Remantadin: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering mulig.
Influensaforebygging
Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.
Influensa behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:
- på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
- 2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.
Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.
Tick-båret encefalitt
Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.
Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet
Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:
- enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
- hypertyreose;
- nyre, leversvikt;
- barn opptil 7 år;
- svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.
Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:
- allergiske reaksjoner;
- økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- uregelmessig hjerterytme;
- sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
- sykdommer i fordøyelsessystemet.
Bivirkninger ved inntak
Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, unexpressed hodepine;
- søvnforstyrrelser;
- tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
- økte nivåer av bilirubin i blodet;
- magesmerter, flatulens.
Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkninger, anbefales det ikke å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.
Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet
Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.
Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler
Som med andre legemidler, bør rimantadin ikke kombineres med de samtidig mottak av absorbenter, midler, astringerende, omsluttende mageslimhinne, intestinale effekter på grunn av lavere effektivitet av absorpsjon av den aktive bestanddel.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:
- antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
- askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
- Aspirin (acetylsalisylsyre forskjellige navn og preparater, i blandingen som det er til stede), paracetamol derivater og redusere effekten av medikamentet til 11% på grunn av den effekt på mengden av aktivt middel som kommer inn i den systemiske sirkulasjon;
- når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.
Remantadin instruksjon:
produsent:
Aktiv ingrediens rimantadina
- rimantadinhydroklorid;
- Hjelpestoffer: Laktose, potetstivelse, stearinsyre
Remantadin frigjøringsformer
- Tabletter på 50 mg № 20 (10x2)
- Pulver dosert til 1 g (20 mg / dose) i poser № 15
Hvem er Remantadin
Remantadin er foreskrevet for voksne og barn i skolealderen med sikte på tidlig behandling av influensa og voksne for forebygging av influensa under epidemier.
Anbefal bruk av rimantadin til forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi.
Hvordan bruke rimantadin
Dosering og administrasjon.
tabletter
Remantadin tas oralt, drikkevann, etter å ha spist. Under influensa, ta følgende skjema:
For voksne i løpet av den første dagen, er legemidlet foreskrevet 100 mg (2 tabletter) tre ganger daglig, i løpet av den andre og tredje dagen, 100 mg to ganger daglig, i løpet av den fjerde og femte dagen, 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen, er det mulig å bruke stoffet på 3 tabletter 2 ganger daglig eller 6 tabletter per mottak.
Barn mellom 7 og 10 år gamle remantadin administrert 50 mg (1 tablett) 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Behandlingens varighet er 5 dager.
For forebygging av influensa rimantadin foreskrevet 50 mg (1 tablett) 1 gang per dag. Kurset varer ca 30 dager. Hvis du ikke tar neste dose av legemidlet, bør du fortsette kurset uten å øke dosen. Kontakt lege om nødvendig.
For forebygging av viral etiologi encefalitt, foreskrives voksne rimantadin 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig i 3 dager. I noen tilfeller, som beskrevet av legen - 5 dager. Foreskrive profylakse med rimantadin umiddelbart etter en kryssbit, men ikke senere enn 48 timer.
Før du begynner å bruke stoffet, bør barn alltid konsultere lege.
I noen tilfeller (risikogrupper, deltakerne i fotturer i skog og terreng som er dekket av vegetasjon, mens de bor i telt osv.) I ca. 15 dager, forebygging av tikkbåren encefalitt av viral etiologi med rimantadin (uten tikkbit) per 1 tablett (50 mg ) 2 ganger om dagen (kun voksne).
pulver
Når de første symptomene på sykdommen oppstår, bør bruk av rimantadin 20 mg startes så tidlig som mulig. Den terapeutiske effekten er mer uttalt dersom stoffet tas i løpet av de første 48 timene etter sykdomsbegyndelsen.
Innholdet i posen oppløses i et halvt glass varmt vann og tas etter måltider.
Behandling: Barn fra 1 til 10 år er foreskrevet 5 mg / kg kroppsvekt per dag i delte doser i 4-5 dager, men ikke mer enn 100 mg (5 doser) per dag, barn 11-14 år - 140-160 mg per en dag i delte doser, over 14 år - doser for voksne.
Forebygging: For barn fra 1 til 3 år - 20 mg, for barn på 3-7 år - 20-40 mg, for barn på 7-10 år - 40-60 mg per dag i 10-15 dager.
Funksjoner av søknaden. Ta etter måltider.
Bivirkninger av rimantadin
Remantadin tolereres vanligvis godt. I noen tilfeller er følgende bivirkninger mulige: gastrointestinale kanaler: diaré, dyspepsi;
- nervesystem: nedsatt konsentrasjon, ataksi, døsighet, agitasjon, depresjon, sviende (gangforstyrrelser), eufori, hyperkinesis; hud: utslett;
- høreapparater og vestibulære apparater: tinnitus; åndedrettsorganer: heshet.
- Ved bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør du informere legen.
Hvem er kontraindisert rimantadin
Akutte leversykdommer, akutte og kroniske nyresykdommer, tyrotoksikose, graviditet og amming, overfølsomhet overfor adamantanderivater.
Sikkerhets forholdsregler
Forsiktighet bør utvises ved utnevnelse av rimantadin til personer som lider av samtidig sykdommer i mage-tarmkanalen, lever- og nyresykdommer og eldre. I disse tilfellene anbefales en lavere dose av legemidlet. Det anbefales å redusere dosen av rimantadin til 100 mg per dag, dersom antiepileptika blir foreskrevet samtidig med rimantadin.
Bruk under graviditet og amming
Påvirkning på evnen til å kjøre
Forsiktighet må utvises, da rimantadin kan forårsake bivirkninger fra sentralnervesystemet (se "Bivirkninger").
Remantadin-interaksjon
Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer effektiviteten av rimantadin. Det foreligger ingen data om samtidig bruk av rimantadin og alkohol, men man bør avstå fra å ta alkohol, da uforutsette reaksjoner kan oppstå fra CNS.
Remantadin overdose
Ved forgiftning er det nødvendig å opprettholde vitale funksjoner. Det er et kjent tilfelle av forgiftning med analogen av rimantadinamantadin: opphisselse, hallusinasjoner, hjertearytmier, død ble observert. Ved overdosering, som er ledsaget av symptomer fra sentralnervesystemet, er effektiv intravenøs administrering av fysostigmin til voksne 1-2 mg og 0,5 mg for barn, gjentatt om nødvendig, men ikke mer enn 2 mg / time.
rimantadine
Remantadin: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Remantadin
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Produsent: Moscow Endocrine Plant (Russland), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Russland), OPP Obolensky FP (Russland), OAO Irbitsky HFZ (Russland), Rozfarm LLC (Russland), Olainfarm (Latvia)
Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018
Priser på apotek: fra 72 rubler.
Remantadin er et antiviralt middel.
Frigi form og sammensetning
- Kapsler: fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; Innholdet er oransjepulver med et snev fra litt rosa til brunt, med hvite inneslutninger (10 stk hver i blister, i en eskepakke med 1 eller 3 pakninger);
- Tabletter: Flat-sylindrisk i form, hvit i farge, med fasett (10 stk. I blisterpakninger, i kartongpakke 2 stk.).
Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.
Ekstra komponenter av rimantadinkapsler:
- Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, fargestoff solnedgang gulgul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensetningen av kapselen: gelatin, titandioxid (E 171).
Hjelpestoffer av tabletter rimantadin: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin er aktivt mot influensa A-viruset (spesielt for type A2). Stoffet er en svak base, så virkningen skyldes økningen i endosomerens pH, som inkluderer vakuolens membran. Disse endosomene omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Syring er forhindret i disse vakuolene, noe som tillater blokkering av fusjonen av den virale konvolutten med endosomemembranen. Dette forhindrer overføring av viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin undertrykker også frigivelsen av virale partikler fra celler, forstyrrer transkripsjon av virusgenomet.
farmakokinetikk
Når det tas oral, er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen, men absorberes sakte nok. Stoffet binder seg til plasmaproteiner med ca. 40%. Fordelingsvolumet hos voksne pasienter er 17-25 l / kg og hos barn - 289 l / kg. Innholdet av rimantadin i nesesekresjonen er ca. 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal konsentrasjon i blodplasma etter en enkelt dose av legemidlet i en dose på 100 mg en gang daglig bestemmes etter 6 timer og er lik 181 ng / ml. Hvis behandlingsregimet med rimantadin innebærer å ta det i en dose på 100 mg 2 ganger daglig, er maksimal konsentrasjon 416 ng / ml.
Rimantadin metaboliseres overveiende i leveren, og eliminasjonshalveringstiden varierer fra 24 til 36 timer; 75-85% av dosen er utskilt i urinen, hovedsakelig som metabolitter, og 15% i uendret form.
Hos pasienter med kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos eldre pasienter og pasienter med nyresvikt kan rimantadin akkumuleres i kroppen i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke er justert i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.
Indikasjoner for bruk
Ifølge instruksjonene er rimantadin et middel for tidlig behandling av influensa A.
I tabletter kan legemidlet også brukes til forebygging.
Kontra
- Barns alder opp til 7 år - for tabletter, opptil 14 år - for kapsler;
- hypertyreose;
- Akutt og kronisk nyresykdom;
- Akutt leversykdom;
- Glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
- Periode med graviditet og amming
- Individuell overfølsomhet overfor stoffet.
- Epilepsi, i historien inkludert;
- hypertensjon;
- Sykdommer i mage-tarmkanalen;
- Hepatisk svikt;
- Kronisk nyresvikt;
- Aterosklerose av cerebral fartøy.
Instruksjoner for bruk rimantadin: metode og dosering
Remantadin skal tas oralt etter måltidet: svelg tabletter / kapsler hele og drikk rikelig med vann.
- Voksne og tenåringer eldre enn 14 år: på 1 dag - 100 mg (1 kapsel eller 2 tabletter) 3 ganger daglig, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger daglig, 4-5 dager - 100 mg 1 gang per dag. På den første dagen av sykdommen er en enkelt dose rimantadin i en dose på 300 mg (3 kapsler eller 6 tabletter) tillatt;
- Barn 11-14 år: 50 mg (1 tablett) 3 ganger daglig;
- Barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er 5 dager. Det anbefales å begynne å ta stoffet umiddelbart etter at de første symptomene på influensa oppstår. Remantadin er mest effektivt hvis behandlingen påbegynnes innen de første 24-48 timer.
Eldre mennesker, pasienter med leversvikt og kronisk nyresvikt foreskrives 100 mg 1 gang daglig.
For å forebygge influensa, foreskrives voksne og barn over 7 år 1 tablett rimantadin 1 gang per dag i 10-15 dager.
Bivirkninger
Remantadin tolereres generelt godt. I sjeldne tilfeller oppstår følgende bivirkninger:
- På den delen av sentralnervesystemet: Nevrologiske reaksjoner, søvnløshet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, angst, døsighet, tretthet, økt irritabilitet;
- På den delen av mage-tarmkanalen: Tap av appetitt, anoreksi, tørrhet i munnslimhinnen, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast;
- Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria;
- Annet: hyperbilirubinemi.
overdose
De viktigste symptomene på overdosering av rimantadin er arytmi, hallusinasjoner, nervøs agitasjon. I dette tilfellet utføres magesvikt og symptomatisk behandling er foreskrevet. Det anbefales også å benytte seg av aktiviteter som tar sikte på å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin utskilles delvis ved hemodialyse.
Spesielle instruksjoner
Under behandling med rimantadin er det en mulighet for forverring av samtidige kroniske sykdommer. Hos eldre med hypertensjon øker risikoen for hemoragisk hjerneslag, hos pasienter med epilepsihistorie eller samtidig med antikonvulsiv terapi, risikoen for å utvikle epileptisk anfall. I sistnevnte tilfelle bør den daglige dosen av rimantadin ikke overstige 100 mg.
Profylaktisk administrering av legemidlet er effektivt i høy risiko for å utvikle en sykdom under en epidemi av influensa, kontakt med syke eller infeksjon i lukkede grupper.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
På grunn av sannsynligheten for bivirkninger fra sentralnervesystemet, anbefales det å ta forsiktighet ved behandling av kjøretøy og utføre potensielt farlige arbeidsformer som krever økt oppmerksomhet, høyhastighets mentale og / eller fysiske reaksjoner.
Drug interaksjon
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%, paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon i blodplasma med 11%.
Urin-definerende midler (for eksempel askorbinsyre og ammoniumklorid) akselererer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved reduserer dens effektivitet.
Alkaliserende urinmedisiner (for eksempel natriumbikarbonat og acetazolamid), tvert imot, reduserer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved øker effekten.
Bindende, adsorberende og innhyllende midler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Remantadin reduserer effektiviteten av samtidig brukte antiepileptiske legemidler.
analoger
Analoger av rimantadin er: Rimantadin, Rimantidin Aktitab, Rimantadine Aveksima, Rimantadine-Ste, Olvirem, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Vilkår for lagring
For å oppbevare beskyttet mot lys og fuktighet, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på opptil 25 ºі.
Holdbarhet på kapsler - 2 år, tabletter - 5 år.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Anmeldelser av rimantadine
De fleste anmeldelser av rimantadin bekrefter effektiviteten i influensapidemier som forekommer i lukkede kollektiver. Men eksperter sier at nylig de fleste virusene i gruppe A (deres nummer når 50%) har blitt resistente mot dette stoffet, så det anses ikke som veldig relevant. Bruken av rimantadin gir praktisk talt ikke resultater i andre respiratoriske virussykdommer. Modstanden av A1 / H1N1-viruset som provoserer en pandemi til det, har også vist seg, og derfor anbefaler leger ikke sin administrasjon i pandemien.
Noen pasienter bruker rimantadin til vekttap. Dette skyldes det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, i alvorlige tilfeller, blir det til anoreksi. Imidlertid gir indikasjoner for bruk av rimantadin ikke for mottak i slike tilfeller. Dens formål å redusere vekt vurderes som upassende på grunn av de mange bivirkningene, som inkluderer nevropsykiatriske lidelser (45,5% av tilfellene) og skade på nyrer og lever.
Prisen på rimantadin i apotek
Den omtrentlige prisen på rimantadin i form av kapsler i apotekskjeder er 211-237 rubler (10 stk. Er inkludert i pakken). Du kan kjøpe tabletter for rundt 74-170 rubler, avhengig av produsenten (det er 20 stykker i en pakke).
Remantadine: priser i nettapoteker
Remantadin-fanen. 50mg n20
Remantadin tabletter 50 mg 20 stk.
Remantadin 50 mg № 20 tabl
Remantadin-fanen. 50mg n20
Remantadin tabletter 50 mg 20 stk.
Remantadin Oinpharm 50 mg № 20 tabl
Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".
Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!
Så jeg sa at Anaferon ikke hjalp oss, da foreskrev hun Ergoferon)) Men jeg har allerede bestemt at Remantadin vil hjelpe oss. Takk for at du bekrefter mine gjetninger.
Jeg spurte også om inhalatoren. Hun sa at du kan puste nat. løsning. Men vurderte ikke vår temperatur (37). Våre erfarne sa at det er umulig å puste med temperatur.. Generelt.. kapets (
En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.
Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.
Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.
Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.
Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.
Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.
Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.
En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.
I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en pasients operasjon hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.
Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.
Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.
Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.
Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.
Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.
Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.
Moderne israelsk klinikk Assuta i Tel Aviv - et privat medisinsk senter, som er kjent over hele verden. Det er her at de beste leger jobber med verdensnavn.
Rimantadin / rimantadin instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger
Antiviralt middel avledet fra adamantan.
Virkestoffet i stoffet: RIMANTADINE / RIMANTADIN
Farmakologisk virkning av rimantadin / rimantadin
Antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.
Den er aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.
Farmakokinetikk av stoffet.
Etter inntak er det langsomt absorbert nesten i tarmen. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Vd hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 l. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Verdien av Cmax ved inntak av 100 mg 1 gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml. Metabolisert i leveren. T1 / 2 - 24-36 timer; utskilles av nyrene (15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter). Ved kronisk nyresvikt øker T1 / 2 med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i CC.
Indikasjoner for bruk:
Forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år, forebygging av influensa under epidemier hos voksne, forebygging av tikkbåren encefalitt av viral etiologi.
Dosering og metode for bruk av stoffet.
Individuell, avhengig av bevis, pasientens alder og behandlingsregime som brukes.
Bivirkninger av Rimantadin / Rimantadin:
På fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, økt bilirubin i blodet, tørr munn, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgi.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.
Andre: allergiske reaksjoner.
Kontraindikasjoner til stoffet:
Akutte leversykdommer, akutte og kroniske nyresykdommer, tyrotoksikose, graviditet, barn under 7 år, overfølsomhet overfor rimantadin.
Bruk under graviditet og amming.
Kontraindisert i svangerskapet
Spesielle instruksjoner for bruk Rimantadin / rimantadin.
Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.
Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Rimantadin / Rimantadin-interaksjon med andre legemidler.
Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).
Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).
Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer rimantadin Cmax med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner
Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.
Vennligst merk: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.
Remantadin: hvordan stoffet virker
Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.
Prinsippet om rimantadin i kroppen:
- hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
- blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.
Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.
Det vurderte stoffet kan tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men rimantadins antitoksiske effekt vil bli fullt manifestert.
Rimantadin - indikasjoner for bruk
Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.
Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.
Remantadin - bruksanvisninger
Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:
- I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas samtidig, kan deles inn i 2-3 ganger.
- På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
- På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av preparatet i en enkelt dose om dagen.
Vennligst merk: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).
Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:
- For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
- Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.
Når det utføres forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.
Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:
- Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
- Rimantadin er tatt bare innenfor.
- Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
- Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.
For å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.
I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.
Remantadin - kontraindikasjoner
De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale stoffet som et stoff for barn i tilfelle deres influensa - dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.
Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:
- svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
- laktasemangel;
- galactosemia;
- alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon
- tyreotoksikose.
Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!
Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til helsen til moren med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.
De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:
- hjertesykdom;
- patologier i mage-tarmkanalen;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- epilepsi.
Vennligst merk: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:
- svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
- hodepine av lys karakter og søvnløshet;
- nervøsitet og umotivert tretthet;
- tørr munn, kvalme og oppkast;
- økt gassdannelse;
- smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
- klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.
Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.
Overdosering av rimantadin
Noen pasienter overvåker bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller lindring av trivsel. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.
Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.
Vennligst merk: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.
Interaksjon med andre legemidler
Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok det aktuelle stoffet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:
- Rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til antiepileptiske legemidler;
- noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
- ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
- acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
- paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.
Remantadin for barn: vitenskapelig forskning
Det antatte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for barn opptil 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.
En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.
I løpet av undersøkelsen ble opportuniteten til å administrere Orvirem til barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa A- og B-type og respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi fremhevet og bekreftet.
Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan på en sikker måte foreskrives for barn i alderen 1 år, selv med diagnostisert hjertesykdom. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner og betydelig redusering av barnets lengde ved behandling av barn.
Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.
Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.
58,164 totalt antall visninger, 4 visninger i dag