Tafen Nazal er en glukokortikosteroid nesespray som har anti-inflammatoriske og anti-allergiske effekter.
Den aktive ingrediensen - Budesonide - er et syntetisk kortikosteroid med en utprøvd anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når det brukes i terapeutiske doser, blir det nesten ikke resorb. Viser ikke mineralokortikoid aktivitet, tolerert godt med langvarig behandling.
Spray Tafen Nazal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen og reduserer alvorlighetsgraden av betennelse i øvre luftveier. Forbedring er notert på 2. - 3. dag etter behandlingsstart.
Doseringsform - nesespray dosert: homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge (200 doser i mørke glassflasker komplett med dispenser, spiss og dyse for nesen, i en eskepakke 1 sett).
Sammensetning Tafen Nazal (1 dose):
- budesonid - 50 mcg;
- Hjelpekomponenter: propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, natriumkarboksymetylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglykol, renset vann.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Tafen Nazal? I henhold til instruksjonene er nesespray foreskrevet i følgende tilfeller:
- forebygging og behandling av sesongmessig allergisk rhinitt året rundt, ikke-allergisk rhinitt;
- nesepolypper.
Instruksjoner for bruk Tafen Nazal, dosering
Spray er konstruert for injeksjon i nesepassasjer.
Doseringsregime for barn over 6 år og voksne pasienter, anbefalt av bruksanvisningen Tafen Nazal:
- Første behandlingsperiode: i hver nesebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 ganger daglig.
- standard vedlikeholdsbehandling: i hver nesebor 1 dose 2 ganger daglig eller 2 doser 1 gang om dagen, om morgenen (vedlikeholdsdose - den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt).
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (i hver nesebor 100 mcg), maksimal daglig dose er 400 mcg, bruksvarigheten er ikke mer enn tre måneder.
Når en dose blir savnet, utføres injeksjonen så snart det kommer til å innse at den forrige dosen er savnet. Hvis 1 time forblir til neste dose, injiseres ikke den ubesvarte dosen.
Maksimum kurs - ikke mer enn 3 måneder.
Når behandlingen avsluttes, reduseres legemiddeldosen gradvis. Ved riktig bruk av tafen nasal reduseres frekvensen av bivirkninger og den terapeutiske effekten er forbedret:
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Tafen Nazal er foreskrevet:
- utslett,
- urtikaria og dermatitt,
- hoste
- tørrhet og irritasjon av slimhinnen i nesehulen,
- nysing,
- neseblod.
I sjeldne tilfeller kan stoffet forårsake svimmelhet, tap av appetitt og takykardi. Svært sjelden, neseseptumperforering, luktedukt, vekstretardasjon og angioødem.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke spray Tafen Nazal i følgende tilfeller:
- pulmonell tuberkulose i aktiv form;
- virale, bakterielle og soppsykdommer i øvre luftveier;
- barn under 6 år
- individuell overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet under graviditet er bare tillatt dersom den forventede fordelen for moren overveier den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
overdose
Utilsiktet overdose av stoffet fører ikke til utprøvde kliniske symptomer.
Ved langvarig bruk kan innføring av høye doser eller bruk med andre GCS budezonider forårsake utseendet av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for GCS.
Tilfeller av utviklingen av Cushings syndrom eller utseendet av andre symptomer og tegn på hyperkortikisme under påføringen av sprayen er ikke beskrevet.
Analoger Tafen Nazal, prisen på apotek
Om nødvendig kan du erstatte Tafen Nazal med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Tafen Nazal, pris og omtale av nesesprayer av lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Prisen på apotek i Moskva og Russland: Tafen Nazal 50 μg / dose nesespray 200 doser - fra 341 til 399 rubler, ifølge 579 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Salgsbetingelser fra apotek - resept.
Hva sier anmeldelsene?
Spray brukes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser av Tafen Nazal indikerer sprayens høye effektivitet ved å lindre de ubehagelige symptomene på allergisk rhinitt. Det legger merke til brukervennlighet, virkningsvarighet og hurtig effekt.
Ulempene inkluderer en kort brennende følelse i nesen etter innstøting, så vel som den relativt høye prisen på stoffet, men de fleste anser det som berettiget.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Tafen nasal
ATX-kode: R01AD05
Aktiv ingrediens: budesonid (budesonid)
Produsent: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenia)
Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018
Priser på apotek: fra 341 gni.
Tafen Nazal-glukokortikosteroid (GCS) stoff for intranasal bruk.
Frigi form og sammensetning
Doseringsformen forberedelse - nesespray oppmålte: Homogen suspensjon av hvite eller nesten hvite (200 doser i mørke glassflasker som følger med dispenserspissen og nesestykket, en stabel av papp 1 sett).
Ingredienser 1 dose:
- aktiv ingrediens: budesonid - 50 μg;
- Hjelpekomponenter: propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, natriumkarboksymetylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglykol, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen er budesonid Tafenau Nazal - glukokortikosteroid for intranasal applikasjon, som har en utpreget anti-inflammatorisk og antiallergisk virkning. Har ikke mineralokortikoid aktivitet. Når det brukes i terapeutiske doser, har det nesten ingen reseptiv effekt. Godt tolerert med langvarig behandling.
Budesonid hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av anti-inflammatoriske proteiner, reduserer antallet eosinofile granulocytter og mastceller. Det reduserer frigjøringen av lymfokiner fra lymfocytter, makrofager fra frie radikaler og toksiske proteiner fra eosinofiler. Også budesonid reduserer bindingen av adhesjonsmolekyler til endotelceller, og dermed redusere tilstrømningen av leukocytter til stedet for allergisk inflammasjon. Øker antall beta-adrenerge glatte muskler. Det hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, hvorved hemmet syntese av overflateaktive stoffer (tensider), leukotriener og prostaglandiner - mediatorer frembringe en inflammatorisk respons.
Budesonid hemmer også histaminsyntese, som et resultat av hvilket nivået i mastceller minker.
Tafen Nazal undertrykke tidlig og sen fase allergiske reaksjoner, minsker alvorlighetsgraden av symptomene på allergisk rhinitt, reduserer betennelser i de øvre luftveiene. Den terapeutiske effekten manifesteres etter 2-3 dagers bruk av medikamentet.
farmakokinetikk
Etter inhalering av budesonid i maksimalt anbefalte daglige dose (400 ug) plasmakonsentrasjonsgrense av 1 nmol / l er nådd i løpet av 0,7 timer. På den systemiske sirkulasjon bommer omtrent 20% av dosen.
Budesonid er preget av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet er 301 liter.
Systemisk biotilgjengelighet av legemidlet er lavt, siden mer enn 90% av absorbert budesonid er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Halveringstiden for eliminering er 2-3 timer. Metabolittene utskilles hovedsakelig i urinen (90%) og avføring.
Indikasjoner for bruk
Spray Tafen Nazal anbefales for terapi og profylakse av flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt, ikke-allergisk rhinitt og nasal polypose.
Kontra
- mykoser, virale og bakterielle infeksjoner i luftveiene;
- pulmonell tuberkulose i aktiv form;
- barn opptil 6 år;
- individuell overfølsomhet overfor budesonid eller andre komponenter i legemidlet.
Instruksjoner for bruk Tafen Nazal: metode og dosering
Spray Tafen Nazal er laget for injeksjon i nesepassasjer.
Anbefalt doseringsregime for barn over 6 år og voksne pasienter:
- Første behandlingsperiode: i hver nesebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 ganger daglig.
- standard vedlikeholdsbehandling: i hver nesebor 1 dose 2 ganger daglig eller 2 doser 1 gang om dagen, om morgenen (vedlikeholdsdose - den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt).
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (i hver nesebor 100 mcg), maksimal daglig dose er 400 mcg, bruksvarigheten er ikke mer enn tre måneder.
For full terapeutisk effekt er det nødvendig å bruke sprayen regelmessig og korrekt.
Når du hopper over neste dose, bør den tas så snart som mulig, men ikke senere enn en time før neste neste dose.
Bivirkninger
Bivirkninger som utvikles ved bruk av spray Tafen Nazal (vanligvis ekstremt sjelden og forbigående):
- luftveiene: hoste, irritasjon av slimhinnene i nesekanalen og halsen, blødning fra nesen; sjelden observert overdreven neseslimhinnen, nysing;
- dermatologiske responser: urticaria, utslett, dermatitt;
- andre: svimmelhet, tretthet.
I isolerte tilfeller ble på grunn av bruk av nasale kortikosteroider angioødem, perforering av neseseptumet, luktedukt, vekstretardasjon, takykardi notert.
overdose
Ved en utilsiktet overdose av stoffet Tafen Nasal ble det ikke registrert noen åpenbare symptomer. Akutt overdose er usannsynlig.
Langvarig bruk av høye doser, samt samtidig bruk av andre kortikosteroider, kan forårsake tegn på hyperkortisme. I dette tilfellet bør du slutte å bruke stoffet, redusere dosen gradvis.
Spesielle instruksjoner
Ved bytte fra terapi med systemiske kortikosteroider til nesespray (på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens), bør det legges økt oppmerksomhet til pasientene i perioden med gjenoppretting av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
GCS reduserer helbredelsen, og når man foreskriver Tafen Nazal spray til pasienter som nylig har hatt traume / nasal kirurgi, bør man ta vare på det.
Ved behandling av allergisk rhinitt for full terapeutisk effekt av legemidlet kreves å ta regelmessig.
Unngå sprøyting av øynene.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
I følge instruksjonene påvirker Tafen Nazal ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten til de psykomotoriske reaksjonene som er nødvendige for kjøring av kjøretøy og styring av komplekse mekanismer.
Bruk under graviditet og amming
Tafen Nazal kan bare brukes under graviditet som foreskrevet av en lege som vurderer forholdet mellom forventede fordeler og potensielle farer.
Hvis behandling er nødvendig under amming, anbefales det å stoppe amming.
Bruk i barndommen
Tafen Nazal får lov til å bli brukt til behandling av barn over 6 år.
Drug interaksjon
- fenytoin, fenobarbital, rifampicin (induktorer av mikrosomal oksidasjon): effektiviteten av stoffet kan redusere;
- methandrostenolon, ketokonazol, østrogen: Forbedre effekten av budesonid.
analoger
Analoger av Tafen Nazal er Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonid Izikheiler, Cortiment, Budoster, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet - 2 år.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Tahfen Nazal Anmeldelser
Ifølge vurderinger er Tafen Nazal en effektiv behandling for rhinitt. Sprayet har en mild effekt, eliminerer nesestopp, tørker ikke ut og irriterer ikke slimhinnen, forårsaker ikke avhengighet. For mange pasienter bidro stoffet til å overvinne avhengigheten av vasokonstrictor-dråper, samt å kvitte seg med kronisk rhinitt.
Ulempene inkluderer en kort brenning i nesen etter innstøting, så vel som den relativt høye kostnaden av stoffet, men de fleste pasienter anser det for berettiget.
Prisen på Tafen Nazal i apotek
Den omtrentlige prisen for Tafen Nazal for 1 flaske 10 ml er 335-395 rubler.
Tafen Nazal
Beskrivelse fra og med 4. desember 2014
- Latinnavn: Tafen Nasal
- ATX-kode: R01AD05
- Aktiv ingrediens: Budesonid (Budesonid)
- Produsent: SANDOZ (Sveits)
struktur
En dose nesespray inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen Budesonide. Tilleggsstoffer: saltsyre, sukrose, polysorbat 80, propylparahydroksybenzoat, renset vann, propylenglykol, mikrokrystallinsk cellulose.
Utgivelsesskjema
Flaskene er utstyrt med den spesielle doseringsenheten. Flaskene er laget av mørkt glass og har et tips og dyser for nesen. Hver flaske er laget for 200 doser og er pakket i en eske.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid bruk. Det aktive stoffet har en utprøvd anti-allergisk og anti-inflammatorisk effekt. Resorptiv effekt utvikles ikke når du bruker stoffet i terapeutiske doser. Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralokortikoid aktivitet. Behandlingen reduserer produksjonen av inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; Produksjon av antiinflammatoriske proteiner øker. Det aktive stoffet reduserer produksjonen av frie radikaler, giftige proteiner, og hemmer også syntesen av histamin, og reduserer dermed konsentrasjonen i mastceller.
Spray kan redusere alvorlighetsgraden av negative symptomer på allergisk rhinitt. Positiv dynamikk registreres etter 48 timer.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Etter en enkelt innånding observeres maksimal nivå av budesonid etter 0,7 timer og er lik 1 nmol / l. Bare 20% av den aktive ingrediensen kommer inn i systemisk sirkulasjon etter intranasal administrering. Den aktive ingrediensen fordeles jevnt og fullstendig i vevet ved binding til plasmaproteiner. Budesonid har lav systemisk biotilgjengelighet, siden Som et resultat av en enkeltstoffmetabolisme absorberes mer enn 90% av den aktive ingrediensen i leveren. I metabolitter overstiger glukokortikoidaktiviteten ikke 1%. Legemidlet utskilles i urin og avføring.
Indikasjoner for bruk
Nesedråper er foreskrevet for:
Legemidlet brukes til behandling og forebygging av allergisk rhinitt (sesongmessig og helårsform).
Kontra
- pulmonal tuberkulose;
- individuell overfølsomhet overfor budesonid;
- amming;
- aldersgrense - opp til 6 år.
Under graviditet brukes herpes, helvedesild, neseskader, smittsomme lesjoner i luftveiene (viral, bakteriell, mykotisk) Budesonide med forsiktighet etter å ha konsultert spesialiserte spesialister.
Bivirkninger
Luftveiene:
- neseblødning;
- rhinorrhea;
- dannelsen av kortikale formasjoner på slimhinnene;
- irritasjon av nesehulen
- smerte i nesen;
- karakteristisk wheezing;
- dyspné;
- nysing;
- heshet.
Sjelden registrert tørrhet av slemhinnene i halsen, allergiske reaksjoner, kløe, urtikaria, nasal candidiasis. Langtidsbehandling kan føre til perforering av neseseptumet, utseendet av systemiske reaksjoner i form av undertrykkelse av binyresystemet, reduksjon av mineralbensdensitet, vekstretardasjon, katarakt, symptomer på hyperkotoxicisme og utvikling av glaukom.
Det er sjelden observert:
Instruksjoner for Tafen Nazal (Metode og Dosering)
Spray designet for intranasal bruk.
Instruksjoner for bruk Tafen Nasal hos voksne: 2 doser på 50 mikrogram administreres to ganger daglig i hver nasalgang. Standard vedlikeholdsregime: 1 dose i hver nasalgang to ganger om dagen. Støttende er den laveste effektive dosen som kan takle symptomene på rhinitt. En enkelt dose bør ikke overstige 200 mikrogram. Regelmessig og riktig bruk av stoffet tillater deg å oppnå full terapeutisk effekt og redusere alvorlighetsgraden av negative reaksjoner.
Før sprøyting av en spray anbefales det å foreta grundig rengjøring av slim fra nesepassene med saltvann. Flasken blir ristet før hver bruk, og en spesiell beskyttelsesdeksel fjernes, og en liten del av legemidlet sprøytes inn i luften ved å trykke på dysen. Hvis utløpet er tilstoppet, er det nødvendig å vaske dysen, rengjøring med skarpe gjenstander og nåler er uakseptabelt.
overdose
Ved en utilsiktet overdose av uttalt symptomer blir det ikke observert. Utviklingen av akutt overdose er usannsynlig. Langtidsbehandling med andre glukokortikosteroider kan føre til et klinisk bilde av hyperkortikisme. I slike tilfeller anbefales gradvis tilbaketrekking av legemidlet.
interaksjon
En reduksjon i effektiviteten av budesonid observeres ved samtidig behandling med mikrosomale oksidasjonsinduktorer:
Salgsbetingelser
Du kan kjøpe Tafen Nazal på apoteket ved å presentere en lege reseptblankett med et segl.
Lagringsforhold
Temperaturinnstillingen som anbefales av produsenten er opptil 25 grader. Begrens ukontrollert opptak av små barn.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Ikke spray i øynene. Nøye kontroll over arbeidet med hypothalamus og hypofysen er nødvendig når man bytter fra terapi med systemiske glukokortikosteroider til behandling med nesespray. Avskaffelsen av legemidlet utføres jevnt, kontrollerende hormonnivåer. Ved lavere doser registreres følgende:
Glukokortikosteroider er i stand til å bremse helbredelsen av sårflater. Full terapeutisk effekt observeres ved vanlig bruk av sprøyten. Langsiktig behandling krever en årlig undersøkelse av neseslimhinnen. Barn hadde et tilfelle av stunting under behandling med Tafen Nazal.
Analoger Tafen Nazal
Strukturelle analoger av stoffet:
Under graviditet (og laktasjon)
Tafen Nazal under graviditet er foreskrevet i tilfeller der forventet nytte overstiger de mulige risikoene for utvikling av fosteret. Amming anbefales å stoppe for hele behandlingsperioden med budesonid.
Anmeldelser av Tafen Nazal (generell presentasjon)
Legemidlet er aktivt brukt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser Tafene indikerer sprayens høye effektivitet ved å lindre de ubehagelige symptomene på allergisk rhinitt. Pasienter noterer brukervennlighet, virkningsvarighet og hurtig effekt. Legene foreskriver aktivt Tafen Nazal i sin medisinske praksis.
Pris Tafen Nazal, hvor du kan kjøpe
Pris Tafen avhenger av apoteket, salgsområdet og varierer i området fra 335 til 420 rubler per flaske.
TAFEN NAZAL
Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroksybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose karmellose og natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simetikon emulsjon - 50 g propylenglykol - 5 mg Sukrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mikrogram Saltsyre - 10 mg, vann - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - mørk glassflasker (1) med mekanisk måleanordning med et munnstykke for nesen med spissen - pakker papp.
GCS for intranasal bruk. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling. Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse. Budesonid øker antall β-adrenerge reseptorer av glatte muskler. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons. Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen, og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring av staten er notert i 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Etter innånding av 400 mcg budesonid Cmax i plasma er det nådd innen 0,7 timer og beløper seg til 1 nmol / l.
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
På grunn av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gjør 301 l.
Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring. T1/2 er 2-3 timer
- forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
- sopp-, bakterie- og virusinfeksjoner i luftveiene
- Aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhet overfor budesonid eller annen komponent av legemidlet.
Voksne og barn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesebor 1 gang / dag om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver neseebor), maksimal daglig dose er 400 mcg i maksimalt 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
På den delen av luftveiene: irritasjon av slimhinnen i nesen og halsen, neseblod, hoste; mindre ofte tørr nese slimhinner, nysing.
Dermatologiske reaksjoner: dermatitt, urticaria, utslett.
Andre: tretthet, svimmelhet.
I unntakstilfeller, anvendelsen av nasale kortikosteroider bemerket perforering av nasal septum, angioneurotisk ødem, tap av lukt, takykardi, veksthemming.
Når du bruker stoffet, utvikles bivirkningene svært sjelden og er forbigående i naturen.
Utilsiktet overdose av stoffet Tafen nasal forårsaker ikke noen åpenbare symptomer. Akutt overdose er usannsynlig.
Ved langvarig bruk av høye doser, samt ved samtidig bruk av andre kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortismer forekomme.
I dette tilfellet skal legemidlet stoppes, gradvis redusere dosen.
Samtidig bruk av stoffet Tafen Nasal med inducere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) kan redusere effektiviteten til den første.
Metandrostenolon, østrogener, ketokonazol øker effekten av budesonid.
Ved bytte fra behandling med systemiske kortikosteroider til nesespraybehandling, på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens, er det nødvendig med forsiktighet for gjenopprettingsperioden for hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Siden kortikosteroider reduserer helbredelsen av sår, bør det tas forsiktighet ved forskrivning av Tafen nasal til pasienter som nylig har gjennomgått traumer eller neseoperasjoner.
For hele terapeutisk effekt i allergisk rhinitt er nødvendig for å ta stoffet regelmessig.
Unngå kontakt med øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller maskiner.
Bruk av stoffet Tafen nasal under graviditet er bare tillatt dersom forventet fordel for moren oppveier mulig risiko for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
Legemidlet er foreskrevet for barn over 6 år.
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Tafen ® nasal (Tafen nasal)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 6 år: i utgangspunktet 2 doser på 50 μg budesonid i hver nasalgang 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hver nasalgang 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesevei 1 gang om dagen, om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som eliminerer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver nese). Maksimal daglig dose er 400 mcg i ikke mer enn 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
Instruksjoner for bruk av stoffet Tafen ® nasal
Med riktig bruk av stoffet, er dens terapeutiske effekt fullt manifest, og uønskede effekter er mindre uttalt.
1. Rengjør slimene nøye fra nesepassene, helst med saltvann.
2. Fjern støvtette hetten fra flasken.
3. Rist flasken.
4. Når du først bruker Tafen ® nasal, slipp en liten del av legemidlet inn i luften ved å trykke på dysen flere ganger, mens du plasserer indeksen og midterfingrene på sideglassene på hetteglasset og holder bunnen med tommelen (flasken skal stå oppreist).
En liten sky spray spray vil bli merkbar.
Denne prosedyren må gjentas hvis pasienten ikke har brukt stoffet i flere dager. Hvis et tørket preparat har akkumulert i hullet til dysen, er det nødvendig å fjerne dysen og skylle den (som angitt i avsnittet "Rengjøring").
5. Kant hodet frem og tilbake. Sett dysen inn i venstre nesepassasje mot yttervegg med høyre hånd.
6. Trykk på dysen, og frigjør dermed en målt dose av legemidlet, og samtidig inhalerer gjennom nesen.
7. Sett dysen inn i høyre nesepassasje mot ytterveggen med venstre hånd, trykk på dysen og pust inn samtidig gjennom nesen.
8. Etter bruk av produktet, tørk dysen med et rent serviett og lukk flasken med en hette. Beholderen skal oppbevares oppreist og tett lukket.
1. Dysen og hetten skal rengjøres regelmessig.
2. Fjern forsiktig dysen og hetten, skyll med varmt vann og skyll med kaldt vann, la det lufttørke. Plasser dysen forsiktig på sitt opprinnelige sted og lukk hetten.
Hvis et tørket preparat har akkumulert i hullet, hold dysen i et fartøy med varmt vann og skyll deretter som beskrevet ovenfor. Ikke rengjør dyseshullet med en nål eller andre skarpe gjenstander.
Utgivelsesskjema
Spray nasal dose, 50 mcg / dose. På 10 ml i en flaske fra mørkt glass med den mekaniske doseringsenheten med en dyse for en nese, med spissen lukket med en beskyttelsesdeksel. 1 fl. i en eske.
produsenten
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Krav fra forbrukerne om å sende til CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tlf.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) bruksanvisninger
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Kontaktinformasjon:
Doseringsform
Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Tafen ® Nazal
Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroksybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose karmellose og natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simetikon emulsjon - 50 g propylenglykol - 5 mg Sukrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mikrogram Saltsyre - 10 mg, vann - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - mørke glassflasker (1) med en mekanisk doseringsanordning med en dyse for nesen med en spiss, lukket med en beskyttende hette - pakker av papp.
Farmakologisk aktivitet
GCS for intranasal bruk. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling. Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse. Budesonid øker antall β-adrenerge reseptorer av glatte muskler. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons. Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen ® nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring av staten er notert i 2-3 dager etter starten av behandlingen.
farmakokinetikk
Etter innånding av 400 mcg budesonid Cmax i plasma er det nådd innen 0,7 timer og beløper seg til 1 nmol / l.
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
På grunn av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gjør 301 l.
Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring. T1/2 er 2-3 timer
Tafen nasal: bruksanvisning
Legemidlet Tafen nasal er et glukokortikosteroid for intranasal aktuell bruk.
Frigi form og sammensetning av stoffet
Legemidlet Tafen nasal er tilgjengelig i form av en målesprøyte for inntasting i nesen. Legemidlet er tilgjengelig i mørke glassflasker med dispenser-sprøyte og en spesiell dyse for nesen. I flasken med stoffet inneholder omtrent 200 doser av legemidlet.
En dose av legemidlet Tafen nasal inneholder 50 μg av den aktive aktive ingrediensen - budesonid, samt en rekke hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, propylenglykol, dinatrium EDTA, simetikonemulsjon, renset vann.
Indikasjoner for bruk
Spray Tafen nasal er foreskrevet intranasalt til pasienter for symptomatisk behandling og forebygging av allergisk rhinitt forårsaket av blomstring av planter eller forårsaket av støv.
Legemidlet er effektivt for nesepolypper og rhinitt av ikke-allergisk opprinnelse for rask eliminering av mukosalt ødem og lindring av nesepustet.
Kontra
Før du bruker legemidlet, bør pasienten lese nøye de vedlagte instruksjonene, da sprayen Tafen nadzal har et antall av følgende kontraindikasjoner:
- pulmonell tuberkulose i aktiv form;
- virale, bakterielle og soppsykdommer i øvre luftveier;
- individuell overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet er heller ikke anbefalt for bruk under graviditet og amming.
Metode for påføring og dosering av legemidlet
Tafen nesespray er foreskrevet for voksne og barn over 6 år ved 1 å trykke på hver nesevei 1-2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, men vanligvis bør behandlingen ikke være lenger enn 3 dager for å unngå å bli vant til stoffet og utviklingen av bivirkninger.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
I graviditetens første trimester anbefales ikke bruk av Tafen nesespray, siden i løpet av denne perioden er alle organer og systemer av fosteret dannet og lagt, og data om sikkerheten til stoffet for gravide og det ufødte barnet er ikke gitt.
I andre og tredje trimester av graviditet er bruk av stoffet Tafen nasal bare mulig når fordelene til den forventende mor oppveier de potensielle risikoene for babyen. Legemidlet brukes i den minimale effektive doseringen og under streng tilsyn av en lege.
Det er ikke kjent om den aktive aktive ingrediensen i legemidlet kan utskilles i morsmelk og hvordan dette kan påvirke barnets kropp, slik at stoffet ikke anbefales til behandling for ammende. Om nødvendig bør laktasjonsbehandling seponeres.
Bivirkninger
På bakgrunn av bruken av stoffet Tafen nasal, kan pasienten oppleve bivirkninger på grunn av individuell overfølsomhet overfor sprøytekomponentene:
- på den delen av luftveiene - hoste, tørre slimhinner, neseblod, nysing;
- kile i halsen;
- hevelse i slimhinnene og et brudd på nesepustet i sjeldne tilfeller;
- Vanlige bivirkninger er døsighet, svimmelhet, sløvhet, apati.
Som regel går alle bivirkningene mildt, og krever ikke at behandlingen slutter.
Overdosering av narkotika
Tilfeller av overdose med stoffet Tafen nasal er ikke registrert. Ved utilsiktet administrering i en stor dose medisinering, kan de ovenfor beskrevne bivirkningene intensivere. For å unngå bivirkninger anbefales det ikke å overskride den angitte dosen eller bruke legemidlet i mer enn 5 dager.
Samspillet mellom stoffet og andre stoffer
Legemidlet Tafen nasal anbefales ikke til pasienter samtidig som fenobarbital, rifampicin eller fenytoin, fordi den terapeutiske effekten av sprayen er redusert mot bakgrunnen av disse legemidlene.
Legemidlet med forsiktighet bør kombineres med østrogen, ketokonazol og methandrostenol, da denne medisininteraksjonen øker den terapeutiske effekten av budesonid, som kan provosere utviklingen av bivirkninger.
Legemidlet Tafen nasal kan øke den terapeutiske effekten av vasokonstrictor nesedråper, derfor bør disse midlene kombineres med forsiktighet for ikke å provosere bivirkninger.
Spesielle instruksjoner
Ved utskifting av glukokortikosteroidmiddel i generell nesespray bør Tafen nasal forsiktighet utvises på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens og uttalt bivirkninger. Terapi bør erstattes gradvis, daglig redusering av dosen.
Legemidlet Tafen Nasal skal spesielt nøye foreskrevet til pasienter som nylig har hatt neseoperasjon eller skader på nesehulen. Dette skyldes kortikosteroidernes evne til å bremse prosessen med sårheling og risikoen for å åpne blødninger.
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
På grunn av mangel på klinisk erfaring med sprøyten, er ikke Tafen nasal foreskrevet for behandling og lindring av allergisk rhinittangrep hos barn under 6 år. Om nødvendig bør pasienter i denne alderen konsultere en lege for et individuelt utvalg av et sikkert og effektivt legemiddel.
Analoger spray Tafen nasal
Drug Tafen nasal har en analog - Budoster spray, men før du erstatter det anbefalte stoffet, bør pasienten alltid konsultere lege.
Ferie og lagringsforhold
Tafen nesespray dispensert fra apotek på resept. Det anbefales å lagre flasken med stoffet på et tørt, kjølig sted, beskyttet mot lys og barn. Holdbarheten til legemidlet er indikert på emballasjen og er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Etter utløpsdatoen for sprayen kan ikke brukes til behandling.
Tafen nazal pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Tafen nasal i apotek i Moskva er 352 rubler.
Tafen - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (nasal nesespray, Novolizer pulver for innånding, nesedråper) medisiner for behandling av polypper, rhinitt i rhinitt hos voksne, barn og under graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Tafen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av Tafen i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Tafen i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av polypper, rhinitt eller rhinitt, inkludert allergisk hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av hormonalt stoff.
Tafen - glukokortikosteroid (GCS) for intranasal applikasjon (i nesen). Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling. Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter.
Budesonid (den aktive ingrediensen i stoffet Tafen) reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse.
Budesonid øker antall beta-adrenerge reseptorer av glatte muskler. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons. Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen, og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring i tilstanden er notert 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Det er et hormonelt stoff.
struktur
Budesonide + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen av Tafen går inn i systemisk sirkulasjon. Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%. Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring.
vitnesbyrd
- forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
- ikke-allergisk rhinitt;
- nesepolypper.
Skjema for utgivelse
Spray nasal dosering 50 mcg (nasal).
Pulver til innånding dosert (Novolizer).
Det finnes ingen andre doseringsformer, dersom det faller i nesen, tabletter eller kapsler.
Instruksjoner for bruk og dosering
Spray Tafen Nazal
Voksne og barn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesebor 1 gang om dagen, om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver neseebor), maksimal daglig dose er 400 mcg i maksimalt 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
Bivirkninger
- irritasjon av slimhinnen i nesen og halsen;
- neseblod;
- hoste;
- tørr nese slimhinner;
- nysing;
- dermatitt;
- elveblest;
- utslett;
- tretthet,
- svimmelhet;
- perforering av neseseptumet;
- angioødem;
- lukt av lukt;
- takykardi;
- vekstretardering.
Når du bruker stoffet, utvikles bivirkningene svært sjelden og er forbigående i naturen.
Kontra
- sopp-, bakterie- og virusinfeksjoner i luftveiene;
- aktiv lungetuberkulose;
- barn under 6 år
- Overfølsomhet overfor budesonid eller annen komponent av legemidlet.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av legemidlet Tafen under graviditet er bare tillatt dersom den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
Bruk til barn
Legemidlet er foreskrevet for barn over 6 år.
Spesielle instruksjoner
Ved bytte fra behandling med systemiske kortikosteroider til nesespraybehandling, på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens, er det nødvendig med forsiktighet for gjenopprettingsperioden for hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Siden kortikosteroider sakte sårheling, bør det tas forsiktighet ved forskrift av Tafen til pasienter som nylig har hatt skade eller neseoperasjon.
For hele terapeutisk effekt i allergisk rhinitt er nødvendig for å ta stoffet regelmessig.
Unngå kontakt med øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Tafen påvirker ikke evnen til å kjøre eller mekanismer.
Drug interaksjon
Samtidig bruk av stoffet Tafen Nasal med inducere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) kan redusere effektiviteten til den første.
Metandrostenolon, østrogener, ketokonazol øker effekten av budesonid.
Analoger av stoffet Tafen
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
TAFEN NAZAL
Forberedelse: TAFEN ® NAZAL
Aktiv ingrediens: budesonid
ATX-kode: R01AD05
KFG: GKS for intranasal bruk
Reg. nummer: P №014740 / 01
Dato for registrering: 05.02.04
Eierreg. Hon.: LEK d.d.
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
Spray nasal dosering i form av en hvit eller nesten hvit homogen suspensjon.
Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose / natriumkarboksymetylcellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, propylenglykol, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, renset vann.
200 doser - mørke glassflasker (1) med en mekanisk doseringsanordning, med en dyse for nesen og en spisspakke med papp.
* Det ikke-patenterte internasjonale navnet anbefalt av WHO, i Russland, stavemåten til det internasjonale navnet - budesonid.
Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.
Farmakologisk tiltak
GCS for intranasal bruk. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling. Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse. Budesonid øker antall? -Adrenoreceptorer glatt muskel. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons. Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen, og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring av staten er notert i 2-3 dager etter starten av behandlingen.
farmakokinetikk
Etter innånding av 400 mcg budesonid Cmax i plasma er det nådd innen 0,7 timer og beløper seg til 1 nmol / l.
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
På grunn av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gjør 301 l.
Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring. T1/2 er 2-3 timer
Indikasjoner
- forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
DOSING MODE
Voksne og barn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesebor 1 gang / dag om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver neseebor), maksimal daglig dose er 400 mcg i maksimalt 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
ADVERSE EFFEKTER
På den delen av luftveiene: irritasjon av slimhinnen i nesen og halsen, neseblod, hoste; mindre ofte tørr nese slimhinner, nysing.
Dermatologiske reaksjoner: dermatitt, urticaria, utslett.
Andre: tretthet, svimmelhet.
I unntakstilfeller, anvendelsen av nasale kortikosteroider bemerket perforering av nasal septum, angioneurotisk ødem, tap av lukt, takykardi, veksthemming.
Når du bruker stoffet, utvikles bivirkningene svært sjelden og er forbigående i naturen.
KONTRA
- sopp-, bakterie- og virusinfeksjoner i luftveiene
- Aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhet overfor budesonid eller annen komponent av legemidlet.
Sværhet og laktasjon
Bruk av stoffet Tafen nasal under graviditet er bare tillatt dersom forventet fordel for moren oppveier mulig risiko for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Ved bytte fra behandling med systemiske kortikosteroider til nesespraybehandling, på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens, er det nødvendig med forsiktighet for gjenopprettingsperioden for hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Siden kortikosteroider reduserer helbredelsen av sår, bør det tas forsiktighet ved forskrivning av Tafen nasal til pasienter som nylig har gjennomgått traumer eller neseoperasjoner.
For hele terapeutisk effekt i allergisk rhinitt er nødvendig for å ta stoffet regelmessig.
Unngå kontakt med øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller maskiner.
OVERDOSE
Utilsiktet overdose av stoffet Tafen nasal forårsaker ikke noen åpenbare symptomer. Akutt overdose er usannsynlig.
Ved langvarig bruk av høye doser, samt ved samtidig bruk av andre kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortismer forekomme.
I dette tilfellet skal legemidlet stoppes, gradvis redusere dosen.
DRUG INTERAKSJON
Samtidig bruk av stoffet Tafen Nasal med inducere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) kan redusere effektiviteten til den første.
Metandrostenolon, østrogener, ketokonazol øker effekten av budesonid.
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
VILKÅR OG BETINGELSER
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.